Бенактизин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Бенактизин
Amizil, Amizylum
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 2-(диэтиламино)этил гидрокси(дифенил)ацетат
Брутто-формула C20H25NO3
Молярная масса 327,417
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Лекарственные формы
Таблетки; порошок (для приготовления растворов)
Способы введения
Перорально
Другие названия
Suavitil, Phebex, Phobex, Cedad, Cevanol, Deprol, Lucidil, Morcain, Nutinal, Parasan
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Бенактизин (также известный под торговыми названиями Амизил, Amizylum, Actozine и др.) —

США в связи с серьёзными побочными эффектами[1]
.

Физико-химические свойства

Бенактизин представляет собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде и слабо растворимый в спирте. Химическая формула вещества — C₂₀H₂₅NO₃, а молекулярная масса составляет 327,417 г/моль. По химической структуре препарат представляет собой эфир гидроксибензиловой кислоты с 2-(диэтиламино)этильной группой[источник не указан 29 дней].

Фармакологическое действие

Препарат оказывает комплексное действие, которое включает[источник не указан 29 дней]:

  • Холинолитическое действие. Бенактизин блокирует холинорецепторы, снижая активность парасимпатической нервной системы, что приводит к уменьшению секреции желез, снижению тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов и расширению зрачков (см. также атропин).
  • Спазмолитическое действие. За счёт снижения активности холинергических синапсов происходит расслабление гладкой мускулатуры, что находит применение при спастических состояниях внутренних органов (например, при спастических колитах, холецистите, язвенной болезни).
  • Центральное действие. Препарат оказывает седативное и транквилизирующее действие, что обусловлено его влиянием на центральную нервную систему. Благодаря этому бенактизин использовался для лечения невротических состояний, сопровождающихся тревожностью и депрессивными симптомами (см. транквилизаторы)[источник не указан 29 дней].

Бенактизин также применяется в офтальмологии в качестве мидриатического средства для диагностических целей[источник не указан 29 дней].

Показания к применению

Препарат назначался для лечения и диагностики следующих состояний[источник не указан 29 дней]:

  • Невротических состояний, сопровождающихся симптомами тревожного напряжения и депрессии.
  • Спастических состояний гладкой мускулатуры внутренних органов, включая спастические колиты, холецистит, а также язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
  • В анестезиологии — в качестве дополнительного средства при подготовке пациентов к наркозу и в послеоперационном периоде.
  • Офтальмологических диагностических процедур (для искусственного расширения зрачка).

Противопоказания

Препарат не рекомендовалось применять при:

  • Глаукома (особенно при закрытоугольной форме), поскольку холинолитическое действие может способствовать дальнейшему повышению внутриглазного давления.
  • Повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
  • Состояниях, требующих сохранения повышенной концентрации внимания и быстроты реакций (например, у водителей транспортных средств)[источник не указан 29 дней].

Побочные эффекты

При применении бенактизина возможны следующие побочные явления[источник не указан 29 дней]:

  • Сухость во рту.
  • Нарушения зрения, включая расширение зрачков и снижение аккомодации.
  • Учащение пульса, снижение тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов.
  • В отдельных случаях — головокружение, эйфория, спутанность сознания, а при передозировке могут возникать судорожные явления.

Применение и дозировки

В неврологической и психиатрической практике бенактизин назначался перорально в виде таблеток в дозировке 1–2 мг 3–4 раза в день, курс лечения составлял 4–6 недель. В анестезиологии и офтальмологии дозировка определяется индивидуально в зависимости от клинической ситуации[источник не указан 29 дней].

Фармакокинетика

Подробные данные по фармакокинетическим параметрам (биодоступность, метаболизм, период полураспада) для бенактизина ограничены в современной литературе[источник не указан 29 дней].

Примечания

  1. Shorter E (December 2002). Looking backwards: a possible new path for drug discovery in psychopharmacology. Nature Reviews. Drug Discovery. 1 (12): 1003–1006. doi:10.1038/nrd964. PMID 12461521. S2CID 23439533.