Гидрастин
Гидрастин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 6,7-диметокси-3-(6-метил-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]диоксоло[4,5-g]изохинолин-5-ил)-2-бензофуран-1(3H)-он |
Брутто-формула | C21H21NO6 |
Молярная масса | 383.395 г/моль |
CAS | 118-08-1 |
PubChem | 197835 |
Состав | |
Фармакокинетика | |
Метаболизм |
в печени |
Экскреция |
ринальная |
Гидрастин —
Применение в медицине
Индейцы Северной Америки использовали корни гидрастиса для лечения самых разнообразных болезней — рака, лихорадки, пневмонии, туберкулёза, диспепсии, коклюша, болезней сердца, печени, уха, глаза. Корень растения обладает наркотическим действием, его настойка использовалась как тонизирующее средство. В Европе растение и гидрастин стали применяться только в конце 19 века. В медицине конца 19 — начала 20 века употреблялся преимущественно солянокислый гидрастин, бесцветные кристаллы, растворимые в воде, или жидкий экстракт настоя корневища. Особенно часто применялся в гинекологии, при маточных кровотечениях, при болезненных и неправильных менструациях и при болезнях яичников.
Гидрастин довольно значительно влияет на нервную систему и особенно нервные центры сердца и кровеносных сосудов, возбуждая их, а затем парализуя; артериальное давление понижается; пульс в начале замедляется, а затем ускоряется; кишечная перистальтика усиливается. Главное действие — кровоостанавливающее и тонизирующее (суживающее) сосуды матки — что и вызывает сокращение самой матки, ее мышц. При длительном употреблении средства наблюдали вредные побочные явления: расстройства пищеварения, нарушения сердечной деятельности, судороги и т. п. Окислением гидрастина Фрейнд в 1886 году получил новый алкалоид — гидрастинин, солянокислая соль которого (hydrastininum muriaticum) в виде желтых кристаллов, растворимых в воде, также нашла употребление в медицине и имела преимущество перед гидрастином, так как реже вызывала побочные явления.
Синтез
Полный синтез гидрастина оказался сложной химической задачей, которую удалось решить только к 1981 году[3]. Первая попытка полного синтеза гидрастина была предпринята Сэром Робертом Робинсоном и сотрудниками[4] в 1931 году. Последовавшие за этим исследования[5][6], которые сталкивались с проблемой в части синтеза ключевого лактон-амидного интермедиата (на рисунке структура под номером 4). Большой прорыв был совершён в 1981 году, когда Дж. Р. Фалк и сотрудники[7] сообщили об успешном синтезе гидрастина в четыре стадии из простых исходных материалов. Ключевым шагом в синтезе Фалка была реакция Пассерини, в результате которой образовывался лактон-амидный интермедиат.
Синтез начинается с простого фенилбромида (1), алкилирование которого в присутствии метилизоцианида лития приводит к образованию
Примечания
- ↑ American Journal of Pharmacy: 112, 1851.
{{citation}}
: Проверьте значение даты:|year=
(справка);|title=
пропущен или пуст (справка) - ↑ Römpp CD, Georg Thieme Verlag, 2006
- .
- ↑ Hope, E.; Pyman, F. L.; Remfry, F. G. P.; Robinson, R., J. Chem. Soc. 1931, 236.
- ↑ Haworth, R. D.; Pinder, A. R.; Robinson, R., Nature 1950, 165, 529.
- ↑ Haworth, R. D.; Pinder, A. R., J. Chem. Soc. 1950, 1776.
- ↑ Falck, J. R.; Manna, S., Tetrahedron Lett. 1981, 22, 619.