Гипакрозавры
† Гипакрозавры | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Научная классификация | ||||||||||||||
|
||||||||||||||
Латинское название | ||||||||||||||
Hypacrosaurus Brown, 1913 | ||||||||||||||
Виды | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Гипакроза́вры.
Описание

Отличительными особенностями гипакрозавров от других утконосых динозавров являются высокие остистые отростки позвонков и форма гребня. Спинные остистые отростки выше основного тела позвонков в 5—7 раз, что делает спину этого динозавра более высокой при виде сбоку
Классификация

Гипакрозавры были утконосыми динозаврами из подсемейства
Кладограмма 2012 года[11]:
Lambeosaurini |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кладограмма 2013 года[12]:
Lambeosaurinae
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
История изучения
Окаменелости
Некоторое время остатки молодых гипакрозавров были описаны как отдельные роды и виды. Первый из них, Cheneosaurus tolmanensis, был основан на черепе и некоторых костях конечностей, позвоночника и таза, обнаруженных в
Изучив дополнительные линии роста фон Эбнера на зубах извлечённых из яиц эмбрионов учёные пришли к выводу, что у гипакрозавров период инкубации составлял шесть месяцев[17].
У молодых особей Hypacrosaurus stebingeri возрастом 75 млн л. н. на срезах верхних затылочных костей учёные в хондроцитах (клетках хрящей) выявили наличие гликозаминогликанов и коллагена второго типа[18][19][20].
Жизненный цикл

Hypacrosaurus stebingeri откладывал яйца сферической формы размером 20 на 18,5 см, средняя длина эмбрионов в которых достигала 60 см. Новорожденные детёныши достигали приблизительно 1,7 метра в длину. У них были большие, чем у взрослых особей черепа, с только небольшим расширением в костях, которые позже формировали гребень
Функции гребня

Полый гребень гипакрозавров, вероятно, имел социальные функции, например, служил отличительным признаком пола или вида, а также, возможно, использовался для издания звуков в качестве резонатора[4]. Гребень и связанные с ним носовые проходы фигурировали в спорах о эндотермии динозавров.
Носовые раковины — тонкие кости или хрящи, бывают двух типов с двумя функциями. Обонятельные носовые раковины есть у всех современных четвероногих животных и служат для распознавания запахов. Дыхательные носовые раковины предотвращают потерю воды посредством испарения и существуют только у птиц и млекопитающих, современных эндотермных (теплокровных) животных, которые теряют больше воды, чем эктотермные (холоднокровные) животные, из за учащенного дыхания, которое необходимо для поддержания более высокого уровня метаболизма
Примечания
- СахГУ, 2008. — Вып. VII. — С. 40.
- ↑ 1 2 3 Lull, Richard Swann; and Wright, Nelda E. (1942). Hadrosaurian Dinosaurs of North America. Geological Society of America Special Paper '40. Geological Society of America. pp. 206—208.
- ↑ Weishampel, David B. (1981). «The nasal cavity of lambeosaurine hadrosaurids (Reptilia:Ornithischia): comparative anatomy and homologies». Journal of Paleontology '55 (5): 1046—1057.
- ↑ 1 2 3 4 Horner, John R.; Weishampel, David B.; and Forster, Catherine A (2004). «Hadrosauridae». in Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 438—463. ISBN 0-520-24209-2.
- ↑ 1 2 Glut, Donald F. (1997). «Hypacrosaurus». Dinosaurs: The Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. pp. 478—482. ISBN 0-89950-917-7.
- ↑ 1 2 3 4 5 Horner, John R.; and Currie, Phillip J. (1994). «Embryonic and neonatal morphology and ontogeny of a new species of Hypacrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) from Montana and Alberta». in Carpenter, Kenneth; Hirsch, Karl F.; and Horner, John R. (eds.). Dinosaur Eggs and Babies. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 312—336. ISBN 0-521-56723-8.
- ↑ 1 2 Gilmore, Charles Whitney (1924). «On the genus Stephanosaurus, with a description of the type specimen of Lambeosaurus lambei, Parks». Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) '38 (43): 29-48.
- ↑ Brett-Surman, Michael K. (1989). A revision of the Hadrosauridae (Reptilia:Ornithischia) and their evolution during the Campanian and Maastrichtian. Ph.D. dissertation. Washington, D.C.: Graduate School of Arts and Sciences of The George Washington University. pp. 1—272.
- ↑ Suzuki, Daisuke; Weishampel, David B.; and Minoura, Nachio (2004). «Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomy and systematic position within Hadrosauridae». Journal of Vertebrate Paleontology 24 (1): 145—164. doi:10.1671/A1034-11
- ↑ Evans, David C.; and Reisz, Robert R. (2007). «Anatomy and relationships of Lambeosaurus magnicristatus, a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta». Journal of Vertebrate Paleontology 27 (2): 373—393. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2.
- .
- ↑ Prieto-Marquez, A.; Dalla Vecchia, F. M.; Gaete, R.; Galobart, A. (2013). Dodson, Peter, ed. «Diversity, Relationships, and Biogeography of the Lambeosaurine Dinosaurs from the European Archipelago, with Description of the New Aralosaurin Canardia garonnensis». PLoS ONE 8 (7): e69835. doi:10.1371/journal.pone.0069835.
- ↑ Brown, Barnum (1913). «A new trachodont dinosaur, Hypacrosaurus, from the Edmonton Cretaceous of Alberta (недоступная ссылка)». Bulletin of the American Museum of Natural History 32 (20): 395—406.
- ↑ Lambe, Lawrence M. (1917). «On Cheneosaurus tolmanensis, a new genus and species of trachodont dinosaur from the Edmonton Cretaceous of Alberta». The Ottawa Naturalist 30 (10): 117—123.
- ↑ atthew, William Diller (1920). «Canadian dinosaurs». Natural History 20 (5): 1-162.
- ↑ Dodson, Peter (1975). «Taxonomic implications of relative growth in lambeosaurine dinosaurs Архивная копия от 4 марта 2016 на Wayback Machine». Systematic Zoology 24 (1): 37-54. doi:10.2307/2412696. .
- ↑ Gregory M. Erickson et al. Dinosaur incubation periods directly determined from growth-line counts in embryonic teeth show reptilian-grade development Архивная копия от 6 января 2017 на Wayback Machine, January 3, 2017
- ↑ Alida M Bailleul, Wenxia Zheng, John R Horner, Brian K Hall, Casey M Holliday, Mary H Schweitzer. Evidence of proteins, chromosomes and chemical markers of DNA in exceptionally preserved dinosaur cartilage Архивная копия от 29 февраля 2020 на Wayback Machine, 12 January 2020
- ↑ Cartilage cells, chromosomes and DNA preserved in 75 million-year-old baby duck-billed dinosaur Архивная копия от 13 марта 2020 на Wayback Machine, 2020
- ↑ Останки утконосого динозавра сохранили клетки хрящей и ДНК Архивная копия от 2 марта 2020 на Wayback Machine, 2020
- ↑ Cooper, Lisa N.; and Horner, John R. (1999). «Growth rate of Hypacrosaurus stebingeri as hypothesized from lines of arrested growth and whole femur circumference». Journal of Vertebrate Paleontology 19 (3, Suppl.): 35A.
- ↑ Cooper, Lisa N.; Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; and Horner, John R. (2008). «Relative growth rates of predator and prey dinosaurs reflect effects of predation». Proceedings of the Royal Society B 275 (1651): 2609—2615. doi:10.1098/rspb.2008.0912. Архивная копия от 2 июня 2018 на Wayback Machine PMID 18682367 Архивная копия от 4 марта 2016 на Wayback Machine
- ↑ Chinsamy, Anusuya; and Hillenius, Willem J. (2004). «Physiology of nonavian dinosaurs». The Dinosauria, 2nd. 643—659.
- ↑ Ruben, J. A.; Hillenius, W.J.; Geist, N.R.; Leitch, A.; Jones, T.D.; Currie, P.J.; Horner, J.R.; and Espe, G., III (August 1996). «The metabolic status of some Late Cretaceous dinosaurs». Science 273 (5279): 1204—1207. doi:10.1126/science.273.5279.1204 Архивная копия от 26 февраля 2009 на Wayback Machine.