Дигаллан
Дигаллан | |
---|---|
![]() ![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
ди-μ-гидридо-тетрагидридогаллий ('"`UNIQ--nowiki-00000000-QINU`"'англ. di-μ-hydrido-tetrahydridodigallium) |
Традиционные названия |
гексагидрид дигаллия(III) гидрид галлия (III) |
Хим. формула | Ga2H6 |
Рац. формула | H6Ga2 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветная летучая жидкость |
Молярная масса | 145.494 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | −21,4 °C |
• кипения | (температура определена экстраполированием) 139 °C |
• разложения | 139 °C |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | реагирует |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 12140-58-8 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
Дигалла́н, или гидри́д га́ллия(III) (систематическое название — дигаллан(6)), —
История
Подготовка к возможному синтезу дигаллана, объявленная в 1989 году, была воспринята как «состязание в силе» (фр. tour de force)[1][2]. О синтезе дигаллана заявляли ещё в 1941 году Виберг и Йохансен[3], однако открытие не было подтверждено более поздними работами[4].
Свойства и получение
Летучий дигаллан конденсируется при −50 °C в виде белого порошка. При комнатной температуре разлагается:
Также образуется в результате обработки тетраметилдигаллана триэтиламином.
В целом, химия дигаллана аналогична химии диборана.
Структура и связи
Электрон-дифракционными измерениями паров дигаллана при температуре 255 K было установлено, что дигаллан по строению близок к диборану, с наличием двух двухэлектронных трёхцентровых связей[2]. В структуре длина терминальной связи Ga—H равна 152 пм, мостиковой связи Ga—H — 171 пм, угол в структуре Ga—H—Ga равен 98°, расстояние Ga—Ga равно 258 пм. ЯМР-спектр протонов раствора дигаллана в толуоле показывает два пика, атрибутируемые терминальным и мостиковым атомам водорода[2].
В твёрдом состоянии дигаллан, по-видимому, принимает
. Колебательные данные указывают на присутствие опорных лигандов гидрида.Применение
![]() | В разделе не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Гидрид галлия имеет большое значение в материаловедении как молекулярный предшественник:
- Используется в таких техниках, как химическое осаждение из паровой фазы и методологии на основе растворов для синтеза тонких металлических пленок.
- Используется для производства различных твердотельных материалов.
- Используется в качестве источника галлия и реагирует с NH3 (газообразный аммиак) для получения кристаллов GaN на сапфировой подложке, из которых можно получить пленку GaN толщиной до 2,7 мкм, и это оказался недорогим методом выращивания кристаллов GaN с высоким уровнем чистоты.
- Гидрид галлия реагирует с переходным металлом соли с образованием соединения гидрида галлия с переходным металлом. Это соединение металлического гидрида галлия разлагается с образованием наночастиц.
- Гидрид галлия оказался ключевым элементом в реакции гидрирования CO2. Он действует как катализатор преобразования CO2 в метанол.
См. также
Примечания
- .
- ↑ .
- doi:10.1007/BF01479551. —.
- .
![]() | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |