Мороновая кислота
| Мороновая кислота | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C30H46O3 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 6713-27-5 |
| PubChem | 489941 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | CHEBI:30815 |
| ChemSpider | 429156 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Мороновая кислота (3-оксоолеан-18-ен-28-овая кислота) это
тритерпен природного происхождения[1][2]. Мороновую кислоту выделяют из Rhus javanica, сумаха, растения, которое традиционно применяли в качестве лекарственного средства[2]. Молекулы кислоты также выделяют из омелы (Phoradendron reichenbachianum)[3]
.
Биологическая активность
тритерпеноида, бетулиновой кислоты, который разработали в качестве средства для лечения ВИЧ, хотя мороновая кислота имеет лучшие показатели при исследовании in vitro, чем беривимат[4]. Отдельные производные мороновой кислоты демонстрируют возможную активность против ВИЧ с EC50 количеством 0.0085 мкм при NL4-3, 0.021 мкм против PI-R (штамма, устойчивого к многим ингибиторам протеаз) и 0.13 мкм против FHR-2 (штамма ВИЧ, устойчивого к бевимарату). Эти производные стали новым направлением в клинических исследованиях, которые также активны против вируса простого герпеса[4]
.
Мороловая и мороновая кислоты обладают продолжительным действием против диабета и гипергликемии, которое, возможно, обусловлено чувствительностью инсулина к изменению содержания глюкозы,
триглицеридов в крови, и частично обусловлено ингибированием 11β-HSD 1, что было обнаружено при проведении исследований in vitro и компьютерных исследований in silico[5]
.
Примечания
- ↑ moronic acid | CTD. ctdbase.org. Дата обращения: 21 июля 2022. Архивировано 2 апреля 2012 года.
- ↑ ISSN 0022-3565. Архивировано21 июля 2022 года.
- 21 июля 2022 года.
- ↑ 21 июля 2022 года.
- 8 мая 2013 года.
 | На эту статью не ссылаются другие статьи Википедии. |