Тиоформальдегид

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Тиоформальдегид
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула CH2S (C3H6S3)
Физические свойства
Молярная масса 46,087 (138,27) г/моль
Плотность 1,6374 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 219-220 °C
Классификация
Рег. номер CAS 291-21-4
PubChem
Рег. номер EINECS
206-029-7
SMILES
InChI
ChEBI 39196
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
1
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Тиоформальдегид (метантиаль, 1,3,5-тритиан) — неустойчивое химическое соединение с формулой (CH2S)3. Является тиоаналогом формальдегида.

Физико-химические свойства

Тиоформальдегид в основном существует только в виде тримера. Мономер — плоская молекула с длинами связей C=S 0,161 нм и C-H — 0,109 нм. Нестабилен — период полураспада 6 минут при давлении 0,01 — 0,05 Па.

Химические свойства соответствуют свойствам тиокарбонильных соединений.

Получение и применение

Синтез тиоформальдегида осуществляется пиролизом диметилсульфида, триметиленсульфида, метилроданида. Мономерная молекула образуется при нагревании тримера.

Используется в качестве лигандов в комплексных соединениях

реакции с диенами, эта реакция используется в органическом синтезе
. Для тех же целей используются и комплексы металлов с тиоформальдегидом.

Литература