Трансмиссивная венерическая опухоль собак

Трансмисси́вная венери́ческая о́пухоль соба́к (

трансмиссивных злокачественных опухолей, примером которых является лицевая опухоль тасманского дьявола

Инфекционным агентом являются сами опухолевые клетки, генетически отличные от заражённого животного

эволюционировал от генома собаки, волка либо койота), однако впоследствии они стали одноклеточными патогенами, размножающимися бесполым путём и передающимися при половом контакте^[2]. Анализ последовательностей геномов этих клеток даёт основания предполагать, что они отделились от псовых более 6 тысяч лет назад, и, возможно, значительно ранее^[2]. При этом последний общий предок современных опухолей, вероятно, существовал от 200 до 2500 лет назад^[1]^[3]

.

Впервые болезнь описана в 1876 году российским ветеринаром М. А. Новинским (1841—1914). Он продемонстрировал передачу болезни при переносе опухолевых клеток от больной собаки к здоровой^[4].

Биология

Трансмиссивная венерическая опухоль собаки представляет собой гистиоцитную опухоль, которая может передаваться от особи к особи при половом контакте. Представление об этой опухоли как о передающемся

хромосомы, имеющиеся у опухолевых клеток, собранных из различных географических областей. В-третьих, во всех исследованных к настоящему моменту клетках CTVT имелась вставка мобильного элемента LINE-1 рядом с геном c-myc, которая может служить диагностическим маркером принадлежности опухолевых клеток к CTVT^[3]

.

Клетки CTVT имеют меньше хромосом, чем нормальные клетки собаки: 57—64 вместо 78

вирусами или агентами, похожими на вирусы. Инфекционным агентом CTVT является сама опухолевая клетка, и опухоли имеют клональное происхождение. Близость геномов клеток всех опухолей CTVT говорит о том, что эти опухоли не являются результатом отдельных раковых преобразований, происходящих у различных особей. Вместо этого злокачественные опухолевые клетки передаются от одной особи к другой^[3]

.

Трансмиссивная венерическая опухоль часто встречается у взрослых собак, живущих в

семенниках и мышцах^[10]

.

Успех этой клеточной линии, считающейся одной из самых длительно существующих и распространяющихся в природе линий клеток, может быть связан с особенностями размножения организма-хозяина. У собак один самец в течение жизни даёт начало нескольким десяткам помётов от разных самок, благодаря чему опухоль может быть передана гораздо большему числу самок, чем если бы вид-хозяин был моногамным^[11].

Иммунология

У собак может развиваться эффективный специфичный

трансформирующий фактор роста-β (TGF-β), который подавляет Т-клетки и NK, а также предотвращает экспрессию МНС, препятствуя развитию иммунного ответа. Клетки CTVT покрываются антителами IgG, возможно, это обусловливает способность В-клеток и NK распознавать клетки CTVT, не экспрессирующие МНС. На стадии регрессии лимфоциты в опухоли выделяют интерлейкин 6 (IL-6), противодействующий TGF-β. Возрастает концентрация интерферона-γ (его выделяют NK), что приводит к запуску экспрессии МНС в клетках CTVT, и Т-клетки и NK начинают оказывать своё цитотоксическое действие на опухолевые клетки^[8]

.

Симптомы

У самцов опухоль поражает

пасть и нос. По внешнему виду опухоль часть напоминает цветную капусту. Симптомами CTVT могут быть выделения из крайней плоти и, в некоторых случаях, задержка мочи, вызванная тем, что мочеиспускательный канал оказывается заблокированным. Признаками наличия опухоли в носу являются носовые свищи, носовые кровотечения и другие выделения из носа, распухание

морды и увеличение подчелюстных лимфатических узлов.

Лечение

химиотерапия, она обеспечивает полную ремиссию^[12]. Наиболее часто используемыми против CTVT химиотерапевтическими агентами являются винкристин, винбластин и доксорубицин^[13]. Если химиотерапия неэффективна, то может потребоваться радиотерапия^[10]

.

Примечания

↑ ¹ ² Choi, Charles Q. Contagious Canine Cancer Spread by Parasites (неопр.). LiveScience (10 августа 2006). Дата обращения: 11 августа 2006. Архивировано 20 августа 2006 года.
↑
doi:10.1111/j.1558-5646.2009.00724.x. — PMID 19453727. [исправить
]

↑
doi:10.1016/j.cell.2006.05.051. — PMID 16901782. [исправить
]

↑ ¹ ² Mello Martins, M.I.; de Souza, F. Ferreira; Gobello, C. Canine transmissible venereal tumor: Etiology, pathology, diagnosis and treatment (неопр.). Recent Advances in Small Animal Reproduction (2005). Дата обращения: 25 мая 2006. Архивировано 28 июня 2013 года.
↑ Hasler A. H., Weber W. T. Theriogenology question of the month. Transmissible venereal tumor (TVT). (англ.) // Journal of the American Veterinary Medical Association. — 2000. — Vol. 216, no. 10. — P. 1557—1559. — PMID 10825939. [исправить]
doi:10.1080/01652176.2003.9695151. — PMID 14535580. [исправить
]

↑ Liao K. W., Hung S. W., Hsiao Y. W., Bennett M., Chu R. M. Canine transmissible venereal tumor cell depletion of B lymphocytes: molecule(s) specifically toxic for B cells. (англ.) // Veterinary immunology and immunopathology. — 2003. — Vol. 92, no. 3-4. — P. 149—162. — PMID 12730015. [исправить]
↑
doi:10.1111/imm.12377. — PMID 25187312. [исправить
]

↑ Canine Transmissible Venereal Tumor: Introduction (неопр.). The Merck Veterinary Manual (2006). Дата обращения: 24 апреля 2007. Архивировано 28 июня 2013 года.
↑
doi:10.5326/15473317-34-6-463. — PMID 9826280. [исправить
]

doi:10.1016/j.cell.2006.07.016. — PMID 16901777. [исправить
]

↑ Ettinger, Stephen J.;Feldman, Edward C. Textbook of Veterinary Internal Medicine (неопр.). — 4th. — W.B. Saunders Company^[англ.], 1995. — ISBN 0-7216-6795-3.
↑ Stettner N., Brenner O., Eilam R., Harmelin A. Pegylated liposomal doxorubicin as a chemotherapeutic agent for treatment of canine transmissible venereal tumor in murine models. (англ.) // The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science. — 2005. — Vol. 67, no. 11. — P. 1133—1139. — PMID 16327225. [исправить]

Литература

Гельфанд М. С. Инфекционный рак (рус.) //
ISSN 0032-874X
.

Ganguly B., Das U., Das A. K. Canine transmissible venereal tumour: a review. (англ.) // Veterinary and comparative oncology. — 2013. —
doi:10.1111/vco.12060. — PMID 23981098. [исправить
]

Decker B., Davis B. W., Rimbault M., Long A. H., Karlins E., Jagannathan V., Reiman R., Parker H. G., Drögemüller C., Corneveaux J. J., Chapman E. S., Trent J. M., Leeb T., Huentelman M. J., Wayne R. K., Karyadi D. M., Ostrander E. A. Comparison against 186 canid whole-genome sequences reveals survival strategies of an ancient clonally transmissible canine tumor. (англ.) // Genome research. — 2015. — Vol. 25, no. 11. — P. 1646—1655. —
doi:10.1101/gr.190314.115. — PMID 26232412. [исправить
]

Siddle H. V., Kaufman J. Immunology of naturally transmissible tumours. (англ.) // Immunology. — 2015. — Vol. 144, no. 1. — P. 11—20. —
doi:10.1111/imm.12377. — PMID 25187312. [исправить
]

[livescience-1] ¹ ² Choi, Charles Q. Contagious Canine Cancer Spread by Parasites (неопр.). LiveScience (10 августа 2006). Дата обращения: 11 августа 2006. Архивировано 20 августа 2006 года.

[rebbeck-2] 
doi:10.1111/j.1558-5646.2009.00724.x. — PMID 19453727. [исправить
]

[Murgia_2006-3] 
doi:10.1016/j.cell.2006.05.051. — PMID 16901782. [исправить
]

[Martins_2005-4] ¹ ² Mello Martins, M.I.; de Souza, F. Ferreira; Gobello, C. Canine transmissible venereal tumor: Etiology, pathology, diagnosis and treatment (неопр.). Recent Advances in Small Animal Reproduction (2005). Дата обращения: 25 мая 2006. Архивировано 28 июня 2013 года.

[Hasler-5] Hasler A. H., Weber W. T. Theriogenology question of the month. Transmissible venereal tumor (TVT). (англ.) // Journal of the American Veterinary Medical Association. — 2000. — Vol. 216, no. 10. — P. 1557—1559. — PMID 10825939. [исправить]

[6] :10.1080/01652176.2003.9695151. — PMID 14535580. [исправить
]

[7] Liao K. W., Hung S. W., Hsiao Y. W., Bennett M., Chu R. M. Canine transmissible venereal tumor cell depletion of B lymphocytes: molecule(s) specifically toxic for B cells. (англ.) // Veterinary immunology and immunopathology. — 2003. — Vol. 92, no. 3-4. — P. 149—162. — PMID 12730015. [исправить]

[immun-8] 
doi:10.1111/imm.12377. — PMID 25187312. [исправить
]

[9] Canine Transmissible Venereal Tumor: Introduction (неопр.). The Merck Veterinary Manual (2006). Дата обращения: 24 апреля 2007. Архивировано 28 июня 2013 года.

[Rogers-10] 
doi:10.5326/15473317-34-6-463. — PMID 9826280. [исправить
]

[11] :10.1016/j.cell.2006.07.016. — PMID 16901777. [исправить
]

[Ettinger_1995-12] Ettinger, Stephen J.;Feldman, Edward C. Textbook of Veterinary Internal Medicine (неопр.). — 4th. — W.B. Saunders Company^[англ.], 1995. — ISBN 0-7216-6795-3.

[Stettner-13] Stettner N., Brenner O., Eilam R., Harmelin A. Pegylated liposomal doxorubicin as a chemotherapeutic agent for treatment of canine transmissible venereal tumor in murine models. (англ.) // The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science. — 2005. — Vol. 67, no. 11. — P. 1133—1139. — PMID 16327225. [исправить]

[2]

[1]

[3]

[4]

[10]

[11]

[8]

[12]

[13]