Участник:Dan Cherniy/Черновик
Систематическая номенклатура азотсодержащих соединений (НЕ ВЫЛОЖЕНО)
Полную номенклатуру органических соединений по стандартам ИЮПАК смотрите здесь.
| Название класса азотсодержащих соединений | Особенность (-и) номенклатуры | Примеры |
|---|---|---|
| Нитросоединения | Присутствие нитрогруппы , при указании группы необходимо прибавить приставку нитро- после локанта. |  |
| Нитрозосоединения | Присутствие нитрозогруппы , при указании группы необходимо прибавить приставку нитрозо- после локанта. |  |
| Аминосоединения | 1. Первичные моноамины обозначают, добавляя суффикс -амин к названию радикала или к названию основы соединения.
2. Первичные диамины и полиамины, в которых все аминогруппы присоединены к циклическому ядру, обозначают, добавляя суффиксы -диамин, -триамин,.. к названию основы соединения или к названию многовалентного радикала. 3. Несимметричные амины называют N-замещенными первичного амина: качестве основы выбирают первичный амин с наиболее сложным радикалом. 4. При указании аминогруппы необходимо приставить приставку амино- после локанта. |
|
| Аммониевые соединения | В аммониевых соединениях присутствует четырёхковалентный азот (общая сжатая структурная формула - ).
В общем случае, название происходит следующим образом: сначала называется анион, затем - радикалы перед инфиксом аммония. Если соединение можно назвать как производное амина, не содержащее суффикс -амин, то после названия аниона называется катион с суффиксом -ий. В случае, если вышеописанные способы не могут быть применены, то перед неизменным названием катиона помещают название аниона, при этом если аммониевая соль представляет собой соль галогеноводородной кислоты, то анион следует называть гидрогалогенид. |
|
| Диазо- и азосоединения | ||
| Акоксисоединения | ||
| Гидразины и гидразосоединения | ||
| Азиды |
Систематические и тривиальные названия некоторых ароматических аминов[1]
| Структурная формула | Название по систематической н.-е. IUPAC | Тривиальное название |
|---|---|---|
 |
фениламин, бензоламин, аминобензол | анилин |
%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD.jpg) |
(2-метилфенил)амин, 2-метиланилин | о-толуидин |
%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD.jpg) |
(2,3-диметилфенил)амин, 2,3-диметиланилин | 2,3-ксилидин |
 |
4-метоксифениламин, 4-метоксианилин, п-метоксифениламин, п-метоксианилин | п-анизидин |
 |
4-этоксифениламин, 4-этоксианилин, п-этоксифениламин, п-этоксианилин | п-фенетедин |
 |
1,4-диаминобензол, 1,4-фенилендиамин | п-фенилендиамин |
 |
N,N-Диметиланилин, N,N-диметилфениламин, N,N-диметиламинобензол | диметиланилин |
 |
бензиламин | -аминотолуол |
 |
2-аминобензойная кислота, о-аминобензойная кислота | антраниловая кислота |
Азидоазид (НАЗВАНИЕ ИЗМЕНЕНО, ВЫЛОЖЕНО)
| Dan Cherniy/Черновик | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Сокращения | АА |
| Хим. формула | C2N14 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 220,12 г/моль |
| Плотность | 1.723 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 78 °C |
| • кипения | 110 °C |
| Энтальпия | |
| • образования | 357 ккал/моль (1495 кДж/моль) кДж/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в | диэтиловом эфире |
| • в | ацетоне |
| • в | углеводородах |
| • в | хлорированных углеводородах |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 26628-22-8 |
| SMILES | |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
- ↑ А. А. Вшивков, В. С. Мошкин, Д. Л. Обыденнов, А. В. Пестов. Номенклатура органических соединений. — Уральский федеральный университет. — 2019. — С. 93-94. — 236 с. — ISBN 978-5-7996-2744-7.