Эндотелиальная дистрофия роговицы
| Эндотелиальная дистрофия Фукса | |
|---|---|
| десцеметовой мембраны, кисты в эпителии, эктопия его базальной мембраны . | |
| МКБ-10 | H18.5 |
| МКБ-10-КМ | H18.51 и H18.5 |
| МКБ-9 | 371.57 |
| OMIM | 136800 |
| DiseasesDB | 31163 |
| MedlinePlus | 007295 |
| eMedicine | article/1193591 |
| MeSH | D005642 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Эндотелиальная дистрофия роговицы (дистрофия Фукса) —
дистрофия роговой оболочки глаза, при которой отмирают клетки её низшего слоя — заднего эпителия (эндотелия), обеспечивающие откачивание лишней жидкости из стромы. Заболевание встречается чуть чаще у женщин
и обычно проявляет себя, когда пациент достигает возраста 30 или 40 лет.
Ранняя дистрофия Фукса (тип 1) ассоциирована с геном COL8A2,[1] поздняя (тип 2) — с участком на 13-й хромосоме.[2]
Примечания
- 15 апреля 2013 года.
- . (недоступная ссылка)