Альдер, Курт

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
В Википедии есть статьи о других людях с фамилией Альдер.
Курт Альдер
нем. Kurt Alder
Дата рождения 10 июля 1902(1902-07-10)[1][2][…]
Место рождения Кёнигсхютте, Германская империя
Дата смерти 20 июня 1958(1958-06-20)[3][1][…] (55 лет)
Место смерти
ФРГ
Страна  Германия
Род деятельности
химик, преподаватель университета
Научная сфера химия
Место работы Кёльнский университет
Альма-матер Берлинский университет
Учёная степень доктор
Учёное звание профессор
Научный руководитель Отто Дильс
Известен как первооткрыватель реакции Дильса - Альдера
Награды и премии Нобелевская премия по химии — 1950 Нобелевская премия по химии (1950)
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Курт А́льдер (

ФРГ) — немецкий химик-органик, первооткрыватель реакции Дильса — Альдера, лауреат Нобелевской премии по химии 1950 года
.

Семья, образование

Курт Альдер родился

университете имени Кристиана Альбрехта
.

Ранние исследования

Свои первые исследования К. Альдер проводил под руководством Отто Дильса, который в Кильском университете занимал должность профессора органической химии и директора Химического института. В 1926 году Альдер защитил диссертацию на степень Ph.D. по теме «О причинах реакций аэоэфиров» и был оставлен при университете в качестве ассистента профессора Дильса. С 1930 года К. Альдер продолжал свою работу в университете в качестве преподавателя органической химии. В 1934 году К. Альдер получил должность профессора.

Работа в промышленной лаборатории

В

натурального каучука
.

Послевоенный период жизни

В

1950 — из университета в Марбурге, но оба предложения К. Альдер отклонил. В 1949—1950 годах К. Альдер был деканом философского факультета Кёльнского университета. Однако слабое здоровье ограничило научную деятельность ученого, и 20 июня 1958 года, в возрасте 55 лет Курт Альдер умер в Кёльне
.

Диеновый синтез

Основной вклад К. Альдера в органическую химию связан с диеновым синтезом[4], первое упоминание о котором сделано в 1928 году в лаборатории О. Дильса. Синтетический подход, получивший название «реакция Дильса — Альдера», основан на присоединении диенов (соединения, имеющие систему сопряжённых двойных связей) к диенофилам (соединения, имеющие двойную связь, активированную электроноакцепторными группировками). Простейшим примером является присоединение бутадиена к малеиновому ангидриду:

Присоединение бутадиена к малеиновому ангидриду
Присоединение бутадиена к малеиновому ангидриду

О. Дильс и К. Альдер установили широкую применимость и общий характер реакции

циклоприсоединения
, а также внесли огромный вклад в дальнейшую разработку и усовершенствование методик этих реакций. В своих работах ученые отмечали лёгкость, с которой происходят подобные реакции, и высокий выход продукта присоединения.

Их ранние работы были посвящены присоединению циклопентадиена к п-хинону. Структура продукта этой реакции была предметом споров со времени его получения Вальтером Альбрехтом в 1893 году. Дильс и Альдер, используя аналогичную реакцию присоединения циклопентадиена к азоэфиру, смогли правильно определить структуру соединения Альбрехта.

В своей

циано- или нитрогруппы. Также было установлено, что аддукт всегда является шестичленным кольцом, что является результатом циклизации между атомами углерода
двойной связи диенофила и атомами углерода в положениях 1 и 4 диена.

Циклические соединения, содержащие внутримолекулярные мостиковые группировки, и образующиеся в результате присоединения циклических диенов к диенофилам, тесно связаны с такими широко распространенными природными веществами, как камфора и норкамфора. Лёгкость, с которой происходит этот процесс, указывает на то, что подобные реакции используются природой в биосинтетических процессах. Кроме того, диеновый синтез способствовал пониманию химии терпенов, давая в руки учёных метод синтеза для получения этих соединений.

Помимо синтетического применения, реакция Дильса — Альдера является весьма полезным инструментом в структурных исследованиях, поскольку обеспечивает возможность обнаружения сопряжённых двойных связей.

Реакция Дильса — Альдера широко используется в промышленности для получения

пластмасс
.

Почести и награды

В 1938 году в знак признания заслуг в области органической химии Союз немецких химиков вручил К. Альдеру

университета Саламанки (1954). Членкор Баварской АН (1955)[6]
.

В 1950 году, совместно с Отто Дильсом, Курт Альдер получил Нобелевскую премию по химии за открытие и синтетическое использование реакций циклоприсоединения диенов к диенофилам.

В честь Курта Альдера назван кратер на Луне.

Личная жизнь

Курт Альдер был женат на Гертруде Альдер

студенты и научная деятельность
.

Сочинения Курта Альдера

Важнейшие работы, посвященные диеновому синтезу:

Биографическая литература

  • E. Farber (1953) Nobel Prize Winners in Chemistry: 205—207.
  • M. Günzl-Schumacher (1958) Chemikerzeitung 82: 489—490.
  • H. Hauptman (1951) Boletim da Associaçāo quimica do Brasil 9: 1-6.
  • M. Lora-Tamayo (1960) Revista de ciencia aplicada 14: 193—205.

Примечания

  1. ↑ 1 2 Kurt Alder // Encyclopædia Britannica (англ.)
  2. ↑ Kurt Alder // Brockhaus Enzyklopädie (нем.)
  3. Большая советская энциклопедия: [в 30 т.] — 3-е изд. — М.: Советская энциклопедия
    , 1969.
  4. ↑ Kurt Alrder. Complete Dictionary of Scientific Biography (англ.). Архивировано 29 февраля 2012 года.
  5. ↑ Kurt Alder. Nobelprize Biography (англ.). Архивировано 29 февраля 2012 года.
  6. ↑ Mitglied. Дата обращения: 12 февраля 2015. Архивировано 12 февраля 2015 года.
  7. ↑ Kurt Alder on NNDB (англ.). Дата обращения: 8 июля 2018. Архивировано 29 июня 2018 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Альдер,_Курт&oldid=143177141