Бензоиновая конденсация

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Бензоиновая конденсация (часто называемая реакцией конденсации, в силу исторических причин) — реакция между двумя ароматическими альдегидами, в частности, бензальдегидом. Реакция катализируется нуклеофилами, такими как анион цианида или N-гетероциклическими карбенами. Продукт реакции представляет собой ароматический ацилоин с бензоином в качестве исходного соединения[1].

История

Ранняя версия этой реакции была разработана в 1832 году Юстусом фон Либихом и Фридрихом Велером в ходе исследований горького миндального масла[2]. Каталитический вариант этой реакции был разработан Николаем Зининым в конце 1830-х годов[3][4], механизм реакции был предложен в 1903 году А. И. Лэпвортом[англ.].[5]

Механизм реакции

На первой стадии, цианид анион (образуемый от цианида натрия) вступает с альдегидами в реакцию нуклеофильного присоединения. Перегруппировка интермедиатов приводит к изменению полярности карбонильной группы, которая затем присоединяет вторую карбонильную группу посредством второго нуклеофильного присоединения. В результате переноса протона и элиминирования цианид иона образуется бензоин. Эта реакция обратима.

Механизм бензоиновую конденсацию
Механизм бензоиновую конденсацию

Цианид иона служит трем различным целям в этой реакции. Он действует как нуклеофил, облегчает отщепление протона, а также уходящей группы на заключительном этапе. В бензоиновая конденсация является скорее димеризацией, а не конденсацией потому, что малые молекулы, такие как вода, не выделяется в процессе этой реакции. По этой причине реакция называется также бензоиновое присоединение. В этой реакции два альдегида служат разным целям; один альдегид служит донором протона, а второй акцептором. Таким образом можно синтезировать смешанные бензоины, то есть продукты с различными группами на каждой стороне молекулы.

Область применения

Реакция может быть использована для алифатических альдегидов с основными катализаторами в присутствии солей тиазола; механизм реакции по сути тот же. Также эти соединения имеют важное значение в синтезе гетероциклических соединений. В дополнение данная реакция возможна с енонами, например с метилвинилкетоном в качестве реагента для реакции Штеттера.

В биохимии, кофермент тиамина отвечает за биосинтез ацилоин-подобных соединений. Этот кофермент также содержит долю тиазола, который при депротонировании становится нуклеофильным карбеном.

В одном исследовании, специально разработанный N-гетероциклический карбен (NHC основание, связанное с солью тиазола) был использован, для облегчения энантиоселективной внутримолекулярной конденсации бензоина (схема 2)[6].

Схема 2. Внутримолекулярная бензоиновая конденсация

Этот вывод был подтвержден в другом исследовании с немного изменённой NHC используя ДБУ в качестве основания вместо трет-бутоксида калия (схема 3)[6].

Схема 3. Вторая внутримолекулярная бензоиновая конденсация

См. также

Примечания

  1. Roger Adams and C. S. Marvel (1941), "Benzoin", Org. Synth.[англ.]; Coll. Vol., 1: 94 {{citation}}: |title= пропущен или пуст (справка)
  2. .
  3. .
  4. .
  5. .
  6. 4 августа 2017 года.

Ссылки