Дигидроксиацетонфосфат

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Дигидроксиацетонфосфат
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
3-​гидрокси-​2-​оксопропил фосфат
Сокращения ДГАФ, ФДА
Традиционные названия дигидроксиацетонфосфат
фосфодиоксиацетон
Хим. формула C3H7O6P
Физические свойства
Молярная масса 170.06 г/моль г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 57-04-5
PubChem
Рег. номер EINECS
200-308-7
SMILES
InChI
ChEBI 57642
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Дигидроксиацетонфосфат (ДГАФ) или фосфодиоксиацетон — биоорганическое соединение, играющее важную роль в

цикле Кальвина и гликолизе[1]
.

Гликолиз

Дигидроксиацетонфосфат образуется вместе с глицеральдегид-3-фосфатом в результате распада фруктозо-1,6-бисфосфата, после чего может быстро и обратимо изомеризоваться в глицеральдегид-3-фосфат[1].

β-D-фруктозо-1,6-бисфосфат Альдолаза D-глицеральдегид-3-фосфат дигидроксиацетонфосфат
+

Нумерация углеродов позволяет отследить судьбу каждого атома фруктозо-6-фосфата.


дигидроксиацетонфосфат
Фосфоглицеромутаза
D-глицеральдегид-3-фосфат
 
 
 

В других метаболических путях

В

фруктозо-1,6-дифосфата. Оба эти вещества затем используются для регенерации рибулозо-1,5-бисфосфата
, ключевого соединения цикла Кальвина.

Восстанавливаясь, ДГАФ превращается в

НАД+
/НАДН в качестве кофактора.

ДГАФ так же участвует в синтезе липидов с простыми эфирными связями у протозойного паразита Leishmania mexicana. Помимо этого он используется в Шикиматном пути у многих архей[2].

См. также

Примечания

Литература

  • В. П. Комов, В. Н. Шведова. Биохимия. — «Дрофа», 2004. — 638 с.