Ибрутиниб

Ибрутиниб
Химическое соединение
ИЮПАК	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
Брутто-формула	C25H24N6O2
Молярная масса	440.4971
CAS	936563-96-1
PubChem	24821094
DrugBank	DB09053
Состав
Классификация
АТХ	L01XE27
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы	97.3%
Метаболизм	Hepatic (CYP3A & CYP2D6)
Период полувывед.	4-6 hours
Экскреция	Faeces (80%), urine (10%)
Медиафайлы на Викискладе

Ибрутиниб (Imbruvica, PCI-32765) — противоопухолевое средство, предназначенное для лечения злокачественных B-лимфопролиферативных заболеваний^[1][2]. Препарат представляет собой ковалентный селективный ингибитор тирозинкиназы Брутона, которая играет важную роль в поддержании жизнеспособности злокачественных клеток^[3].

Препарат был одобрен в США для лечения мантийноклеточной лимфомы (МКЛ), хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и макроглобулинемии Вальденстрёма^[⇨]. Ведутся клинические испытания ибрутиниба для лечения прочих B-лимфопролиферативных заболеваний, таких как диффузная B-крупноклеточная лимфома и миеломная болезнь.

Ибрутиниб был впервые синтезирован сотрудниками

Препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США для лечения пациентов с мантийноклеточной лимфомой (МКЛ), которые уже прошли хотя бы один курс терапии другими препаратами, в 2013 году^[6] и для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) при том же условии в 2014 году^[7][8]. Позднее ибрутиниб был также одобрен как препарат первой линии для лечения ХЛЛ с делецией короткого плеча 17-й хромосомы (2014) и макроглобулинемии Вальденстрёма (2015)^[9]. Ведутся клинические испытания препарата для лечения прочих B-лимфопролиферативных заболеваний, таких как диффузная B-крупноклеточная лимфома и миеломная болезнь.

Основной механизм действия ибрутиниба связан с селективным необратимым ковалентным ингибированием тирозинкиназы Брутона. Тирозинкиназа Брутона является компонентом сигнального пути B-клеточного рецептора и необходима для нормального созревания и функционирования B-лимфоцитов^[10]. Соответственно, ингибирование этой киназы при помощи ибрутиниба противодействует росту злокачественных B-клеток, зависимых от B-клеточного рецептора, таких как клетки ХЛЛ, МКЛ и В-клеточной лимфомы^[11].

Ибрутиниб блокирует автофосфорилирование тирозинкиназы Брутона в злокачественных В-клетках при их стимуляции, а также фосфорилирование (активацию) фосфолипазы С γ и киназ ERK1/2 и AKT, расположенных ниже тирозинкиназы Брутона в сигнальном пути^[5][12][13]. Кроме того, ибрутиниб подавляет активность ещё одного важного для B-клеток сигнального пути — NF-κB — ex vivo и in vivo^[14].

Ибрутиниб ингибирует пролиферацию и способствует апоптозу клеток ХЛЛ^[12][13][14]. Препарат также нарушает взаимодействие злокачественных клеток с микроокружением, поддерживающим их жизнеспособность. Так, ибрутиниб подавляет стимулирующее действие CD40L, BAFF, интерлейкина 6, интерлейкина 4, фактора некроза опухоли, фибронектина и мезенхимальных стромальных клеток на выживание опухолевых клеток^[12].

Ибрутиниб ингибирует хемотаксис лейкозных клеток различного происхождения к хемокинам CXCL12 и CXCL13 и снижает их адгезию к стромальным клеткам костного мозга^{[13][15][16][17]}. В результате, в начале лечения ибрутинибом появляется характерный временный лимфоцитоз, вызванный выходом злокачественных клеток из лимфатических узлов в кровяное русло, и параллельное уменьшение лимфаденопатии^[18][19].

Ибрутиниб может быть прописан пациентам с мантийноклеточной лимфомой и хроническим лимфолейкозом при условии, что они уже прошли хотя бы один курс терапии другими препаратами. Ибрутиниб может быть выбран как препарат первой линии для лечения хронического лимфлейкоза с делецией короткого плеча 17-й хромосомы и для лечения макроглобулинемии Вальденстрёма^[20].

Стандартная доза препарата для лечения МКЛ составляет 560 мг, для лечения ХЛЛ и МВ — 420 мг^[20].

К наиболее серьёзным побочным эффектам ибрутиниба относятся^[20]:

• кровотечения — кровотечения третьей и выше степени наблюдали у примерно 6 % пациентов;
• инфекции — инфекции третьей и выше степени наблюдали у 14—26 % пациентов;
• цитопении — частота нейтропении доходит до 29 %, тромбоцитопении — до 17 %, анемии — до 9 %;
• фибрилляция предсердий — зарегистрирована в 6—9 % случаев;
• вторичные злокачественные опухоли — у 5—14 % пациентов, проходящих лечение ибрутинибом, в это время были обнаружены прочие злокачественные опухоли.

Наиболее частыми (≥20 % случаев) побочным эффектами ибрутиниба являются^[20]:

• тромбоцитопения;
• нейтропения;
• диарея;
• анемия;
• усталость;
• скелетно-мышечные боли;
• инфекции верхних дыхательных путей;
• сыпь;
• тошнота;
• повышенная температура тела;
• периферические отёки;
• гематомы;
• одышка;
• запор;
• боль в животе;
• рвота;
• пониженный аппетит.

Стоимость месяца терапии ибрутинибом в США в 2013 г составляла около 11000 долларов^[21]. Лечение является непрерывным.

• BTK inhibitor PCI-32765,
  National Cancer Institute
  Drug Dictionary
• Official Imbruvica patient website
• Российское наблюдательное исследование ибрутиниба IB-RU-SCOPE