Изомиосмин

Изомиосмин
Изомиосмин
Химическое соединение
ИЮПАК	3-(3,4-дигидро-2H-пиррол-2-ил)пиридин
Брутто-формула	C9H10N2
Молярная масса	146.19 г/моль
CAS	53844-46-5
PubChem	11286546
Состав
Способы введения
	орально

Изомиозамин, изомер миосмина, известный под торговой маркой MYMD-1, представляет собой синтетический алкалоид, полученный из растения табака и способный подавлять выработку фактора некроза опухоли альфа (TNF-α), воспалительного цитокина, отвечающего за индукцию и поддержание воспалительного процесса.^[1]^[2] TNF-α находится во главе каскада молекулярных сигналов, вызывающих воспаление и аутоиммунные заболевания,^[3] способствующих резистентности к инсулину и помогающих активировать процессы старения.^[4]

MYMD-1 нацелен на первопричины воспаления и регулирует иммунометаболическую систему посредством модуляции многочисленных провоспалительных цитокинов, включая TNF-α,

рапамицин, эверолимус и сиролимус, благодаря их в значительной степени перекрывающимся механизмам действия.^[6] Более того, MYMD-1 заметно превосходил рапамицин в исследовании долголетия мышей.^[6]

Изомиозамин имеет большие перспективы при многих аутоиммунных состояниях, таких как аутоиммунный тиреоидит,^[2] рассеянный склероз,^[7] аутоиммунный энцефаломиелит,^[5] ревматоидный артрит.^[7]

Простота перорального дозирования изомиозамина является новаторским отличием по сравнению с доступными в настоящее время блокаторами TNF-α, для которых требуется доставка путем инъекции или инфузии, тогда как MyMD-1 доступен

перорально в виде капсул. MYMD-1 не наносит вреда жизнеспособности клеток и представляет собой небольшую молекулу, которая может преодолевать гематоэнцефалический барьер, потенциально позволяя лечить заболевания, связанные с головным мозгом. Завершается 2-я фаза клинических испытаний методов лечения препаратом MYMD-1® саркопении и старческой слабости (NCT05283486).^[8]

MYMD-1 может стать первым лекарством, одобренным

старческой немощи.^[9]

Клинические испытания MyMD-1: NCT04349761 (двойное слепое, плацебо-контролируемое, первое у человека исследование с однократной восходящей дозой для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики капсул с однократной пероральной дозой MYMD1 у здоровых взрослых мужчин. В диапазоне доз от 5 мг до 25 мг); NCT05077865 (установление оптимальной терапевтической дозы у мужчин и женщин); NCT05283486 (изучение эффективности, переносимости и фармакокинетики MYMD1 у участников с хроническим воспалением, связанным с саркопенией/слабостью, состоянием, связанным с повышенным уровнем провоспалительных цитокинов.)