Инсерция

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Инсерция (от

нуклеотид[1]. Инсерция может быть обусловлена перемещением мобильных генетических элементов, вставкой вирусной ДНК[2], ошибкой при репликации повторяющихся последовательностей ДНК[3], а также другими механизмами. Если инсерция происходит в кодирующей части гена, и количество нуклеотидов во вставке не кратно трём, то возникает мутация сдвига рамки считывания[4]. Малые инсерции (от 1 до 10000 пар оснований) часто объединяют вместе с микроделециями в один класс генетических нарушений индели (англ. indels)[5]
.

Примечания

  1. ↑ Talking glossary of genetic terms: insertion (англ.). National Human Genome Research Institute. Архивировано 19 января 2017 года.
  2. ↑ Тарантул В. З. Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. — М.: Языки славянских культур, 2009. — 936 с. — ISBN 978-5-9551-0342-6.
  3. doi:10.1016/j.tibs.2006.02.004
    .
  4. ↑ Definition. Frameshift mutation / frame-shift mutation; frameshift (англ.). Scitable by Nature Education. Дата обращения: 17 января 2016. Архивировано 2 декабря 2016 года.
  5. ↑ Mullaney J. M. et al. Small insertions and deletions (INDELs) in human genomes (англ.) // Human molecular genetics. — 2010. — Vol. 19, no. R2. — P. R131-R136. Архивировано 18 ноября 2016 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Инсерция&oldid=127696828