Липопротеины высокой плотности
Липопротеины высокой плотности (ЛПВП, ЛВП;
Помимо участия в процессе обратного транспорта холестерина, было показано что ЛПВП модулирует воспалительные процессы, свертывание крови и вазомоторные реакции, к тому же эти частицы также обладают антиоксидантными свойствами и способствуют иммунным реакциям и межклеточной передаче сигналов[1]
История открытия
Первый липопротеин высокой плотности был открыт в 1929 году в Институте Пастера в Париже Мишелем Машбёфом[англ.]. Он выделил из сыворотки лошади богатый липидами альфа-глобулин[2].
Структура и функция
Частицы ЛПВП синтезируются в
Белки | Происхождение и биологическая функция |
---|---|
ApoA-I | Основной структурный и функциональный аполипопротеин, который взаимодействует с клеточными рецепторами, активирует лецитин-холестерин-ацилтрансферазу (ЛХАТ) и проявляет антиатерогенную активность. Основными участками синтеза и секреции ApoAI являются печень и тонкий кишечник. |
АпоА-II | Структурно-функциональный аполипопротеин, синтезируется преимущественно в печени. |
АпоА-IV | Структурно-функциональный аполипопротеин, синтезируемый в кишечнике. |
ApoC-I | Обладает высоким положительным зарядом и, таким образом, может связывать свободные жирные кислоты, может модулировать активность некоторых белков, участвующих в метаболизме ЛПВП, может активировать ЛХАТ и может ингибировать печеночную липазу и транспортный белок сложного эфира холестерина[англ.] (CETP). |
ApoC-II | Активирует липопротеинлипазу (ЛПЛ). |
ApoC-III | Ингибитор печеночной липазы и липопротеинлипазы |
ApoC-IV | Регулятор метаболизма триглицеридов. |
ApoD | Отвечает за связывание и транспорт небольших гидрофобных молекул. Экспрессируется во многих тканях, включая печень и кишечник. |
ApoE | Структурный и функциональный аполипопротеин, лиганд для рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и белка, ассоциированного с рецепторами ЛПНП (LRP), и связывается с гликозаминогликанами на клетках. Синтезируется в нескольких тканях и типах клеток, включая печень, эндокринные ткани, центральную нервную систему и макрофаги. |
ApoF | Ингибитор транспортного белка сложного эфира холестерина (CETP)[англ.]. Он синтезируется в печени. |
ApoH | Связывает отрицательно заряженные молекулы, в первую очередь кардиолипин, и предотвращает активацию каскада свертывания крови за счет связывания с фосфолипидами на поверхности поврежденных клеток. Регулирует агрегацию тромбоцитов и экспрессируется в печени. |
ApoJ | Связывает гидрофобные молекулы и взаимодействует с рецепторами клеток. |
ApoL-I | Основной компонент сывороточного трипанолитического фактора. Он выражен в поджелудочной железе, легких, простате, печени, плаценте и селезенке. |
ApoM | Связывает небольшие гидрофобные молекулы, в первую очередь Сфингозин-1-фосфат[англ.] (S1P), а также окисленные фосфолипиды. Синтезируется в печени и почках. |
PON1[англ.] | Са 2+ - зависимая лактоназа с антиоксидантными свойствами, синтезируется в основном в печени, но также в почках и толстой кишке. |
Рекомендованные нормы концентраций
Согласно исследованиям, на 2022 год нормальный для здорового человека уровень
Концентрация мг/дл | Концентрация ммоль/л | Примечание |
<40 | <1,03 | Низкий холестерин ЛПВП, повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний (<50 мг/дл для женщин) |
40-59 | 1,03-1,55 | Средний уровень ЛПВП |
>60 | >1,55 | Высокий уровень ЛПВП, протективный против развития сердечно-сосудистых заболеваний |
|
Более детальный анализ ЛПВП, который показывает распределение подклассов ЛПВП, является более точным диагностическим параметром. Более крупные подклассы ЛПВП обладают большей протективной способностью.[источник не указан 378 дней]
Способы повышения уровня ЛПВП
Основой повышения уровня ЛПВП является сбалансированное питание, при котором излишек животных жиров заменяется растительными.[источник не указан 378 дней]
Повышению уровня
Также повысить концентрацию ЛПВП удавалось с помощью
См. также
Ссылки
- Метаболизм липидов и липопротеинов (недоступная ссылка)
- Хороший, плохой, злой
- Липопротеиды высокой плотности и деменция
- Adult Treatment Panel III Full Report
- ATP III Update 2004
Примечания
- ↑ 17 июля 2021 года.
- .
- .
- .
- ↑ I. Gouni-Berthold, H. K. Berthold, Rotenburg an der Fulda and Bonn, Germany. Policosanol: Clinical pharmacology and therapeutic signifi cance of a new lipid-lowering agent American Heart Journal, Volume 143, Number 2, 2002; 354—365.
- ↑ Noa M, Mas R, Mesa R. Eff ect of policosanol on intimal thickening in rabbit cuff ed carotid artery. Int. J. Cardiol. 1998.
- ↑ Noa M, et al. Eff ect of policosanol on lipofundin-induced atherosclerotic lesions in rats. J Pharm Pharmacol. 1995.
- ↑ Batista J., Stusser I. L., Penichet M. and Uguet E. (1995): Doppler-ultrasound pilot studyof thecff ects of long-term policosanol therapy on carotid-vertebral atherosclerosis. Curr. Ther. Res. 1995.
- ↑ Niacin to boost your HDL, 'good,' cholesterol — Mayo Foundation for Medical Education and Research . Дата обращения: 26 сентября 2013. Архивировано 2 октября 2013 года.