Окислительный аммонолиз
Окислительный аммоно́лиз (окислительное аминирование, аммоксидирование) — сопряжённое
Историческая справка
Окислительный аммонолиз представляет собой каталитический процесс, включающий в себя сопряжённые реакции окисления и
В
Механизм реакции
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/1931.01.31_23_Andrussow_Pilot_Plant_diagramm_Herne_Germany.jpg/200px-1931.01.31_23_Andrussow_Pilot_Plant_diagramm_Herne_Germany.jpg)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/48/1931.01.31_23_Andrussow_Pilot_Plant_Herne_Germany.jpg/200px-1931.01.31_23_Andrussow_Pilot_Plant_Herne_Germany.jpg)
Окислительный аммонолиз парафинов изучен на примере промышленного производства синильной кислоты из
Выход целевого продукта достигает 95%, побочные продукты — N2, CO, СО2[1].
Катализаторы используются в виде нескольких слоев сетки из тонких проволок соответствующего сплава. Исходная смесь CH4, NH3 и O2 (в виде воздуха) подается в соотношении 1,1:1,0:1,5[3].
Окислительный аммонолиз
Окислительный аммонолиз алкенов обычно осуществляется при более низких температурах. Селективным катализатором этой реакции являются сочетания оксидов, содержащие, как минимум, два различных металла, один из которых обязательно должен принадлежать к группе
Окислительный аммонолиз
В аналогичных условиях идет реакция и с производными пиридина, в результате которой образуются цианопиридины. Данная реакция используется в промышленности, так как образующийся цианоприридин можно быстро и с хорошим выходом омылить до свободных пиридинкарбоновых кислот или их амидов, которые широко используются в фармакологии[2].
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Кнунянц И.Л. Химическая энциклопедия. — Москва: Большая российская энциклопедия, 1992. — Т. 3. — С. 340—341. — 639 с. — ISBN 5-85270-039-8.
- ↑ 1 2 3 Суворов Б.В., Рафиков С.Р., Кагарлицкий А.Д. Окислительный аммонолиз органических соединений // Успехи химии. — 1965. — Т. 34, № 9. — С. 1526—1549.
- ↑ 1 2 Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. — Москва: Химия, 1988. — С. 409—415. — 592 с. — ISBN 5-7245-0008-6.
- ↑ Гейтс Б., Кетцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. — Москва: Мир, 1981. — С. 399—475. — 551 с.
Литература
- Адельсон С.В., Вишнякова Т.П., Паушкин Я.М. Технология нефтехимического синтеза. — Москва: Химия, 1985. — 608 с.
- Мовсумзаде Э.М., Дюмаева И.В., Расулбекова Т.И.. Мамедьярова К.Б., Рекута Ш.Ф. Анализ методов синтеза акрилонитрила // Химия и химическая технология. — 2004. — Т. 47, № 10. — С. 3—10.
Эта статья входит в число добротных статей русскоязычного раздела Википедии. |