Циклопирокс
| Циклопирокс | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1H)-one |
| Брутто-формула | C12H17NO2 |
| Молярная масса | 207,269 г/моль |
| CAS | 29342-05-0 |
| PubChem | 2749 |
| DrugBank | DB01188 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | D01AE14, G01AX12 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | <5 % при длительном использовании |
| Связывание с белками плазмы | 94 to 97 % |
| Период полувывед. | 1,7 часа |
| Способы введения | |
| применяется как лак для ногтей или шампунь | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Циклопирокс — синтетический противогрибковый препарат для местного дерматологического лечения поверхностных микозов. Продаётся под многими торговыми марками по всему миру[1].
Показания к применению
Ciclopirox показан для лечения лишая и себорейного дерматита. Необходимо избегать попадания в глаза и в репродуктивные органы, при беременности нужно проконсультироватся с врачом, так как неизвестно, переходит ли циклопирокс в материнское молоко. Может вызывать жжение при первом применении (Paddock Laboratories, Inc., Oct. 2009).
Механизм действия
В отличие от азолов и других противогрибковых препаратов механизм действия циклопирокса плохо изучен
Эффективность при лечении инфекций ногтей
В дополнение к другим препаратам, циклопирокс используется в лаках для местного лечения онихомикоза (грибковые инфекции ногтей). Мета-анализ шести испытаний инфекций, доступных в 2009 году, пришёл к выводу о том, что местный циклопироксоламин имеет низкие показатели излечения, и что аморолфин может быть значительно более эффективным, но требуется больше исследований.
Сочетание данных из 2-х исследований циклопироксамина и плацебо показало, что при лечении циклоспороксаминами уровень 61 % и 64 % у пациентов с синкопирокссоламином составил 61 % и 64 %. Длительные сроки лечения (48 недель) делают циклопироксоламин плохим выбором для инфекций ногтей. При использование аморолфинового лака 6 % случаев неудачи лечения были обнаружены после 1 месяца лечения, но эти данные были собраны на очень небольшой выборке людей, и эти высокие показатели успеха могут быть ненадёжными.[4]
Примечания
- ↑ 1 2 Drugs.com International brand names for ciclopirox Архивная копия от 22 октября 2017 на Wayback Machine Page accessed January 201, 2016
- .
- ↑ Leem S.H., Park J.E., Kim I.S., Chae J.Y., Sugino A., Sunwoo Y. The possible mechanism of action of ciclopirox olamine in the yeast Saccharomyces cerevisiae (англ.) // Mol. Cells[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 15, no. 1. — P. 55—61. — PMID 12661761. Архивировано 20 июня 2009 года.
- .