Гаргоилизм

Гаргоилизм
Современная садовая скульптура, изображающая «гаргулью» — «готические» архитектурные чудовища в XIX веке освоены массовой культурой.
МКБ-10	E76: E76.0, E76.1
МКБ-9	277.5
MeSH	D009083

Гаргоили́зм (

Термин «гаргоилизм», который был введен в клинику английским врачом Эллисом (

Подавляющее большинство

Аутосомно-рецессивный тип наследования на практике означает, что дефектный ген расположен на одной из двух аллельных аутосом. Заболевание клинически манифестирует только в случае, когда обе аутосомы, полученные по одной от отца и матери, являются дефектными по данному гену. Как и во всех случаях аутосомно-рецессивного наследования, если оба родителя несут дефектный ген, то вероятность наследования болезни у потомства составляет 1 из 4. Таким образом в среднем, на одного больного ребёнка в такой семье приходится три без клинических признаков проявлений генной болезни. На схеме оба родителя являются носителями дефектного гена (окрашены фиолетовым цветом, синим кружочком помечен нормальный ген, дефектный ген обозначен красным кружочком). По законам Менделя 50 % детей станут носителями (как их родители), 25 % родятся генетически здоровыми (выделено синим цветом) и в 25 % случаев — больными (выделено красным).

Болезнь Хантера наследуется как Х-сцепленное рецессивное заболевание^[5]:

Клиническая картина болезни Хантера обусловлена мутациями

• Гомозиготные мужчины (обладатели дефектной Х-хромосомы) с классическим фенотипом болезни Хантера по законам генетики способны передать мутантную хромосому только своим дочерям (на схеме справа).
• Женщины гетерозиготны (имеют одну нормальную и одну дефектную хромосому). По законам Менделя они передают мутантный ген половине своих потомков (на схеме слева). При этом, течение болезни у них отличается умеренно-выраженным характером с более поздним началом, медленным прогрессированием и наличием лёгких клинико-патологических изменений. Тем не менее, рядом исследований продемонстрировано наличие признаков тяжёлого течения болезни и у гетерозиготных женщин. При этом механизм, посредством которого у гетерозиготных женщин развиваются клинические симптомы болезни Фабри до сих пор неизвестен. У большинства таких женщин определяется практически нормальный уровень циркулирующего в крови фермента, а случайный процесс инактивации одной Х-хромосомы подразумевает мозаичность их тканей, которые состоят как из нормальных, так и ферменто-дефицитных клеток.

В зависимости от недостаточности одного из

• E76 Нарушения обмена гликозаминогликанов:
  • E76.0 Мукополисахаридоз, тип I. Синдромы: «Гурлер» (MPS-I H), «Шейе» (MPS-I S), «Гурлер — Шейе» (MPS-I H/S).
  • E76.1 Мукополисахаридоз, тип II Болезнь Хантера.

Обобщённый фенотип пациентов с гаргоилизмом выглядит так^[4][6]:

• грубые черты лица;
• помутнение роговицы глаз;
• гепато-спленомегалия;
• тугоподвижность суставов;
• множественный дизостоз;
• грыжи;
• мукополисахаридов с мочой
  ;
• метахромное окрашивание периферических
  лейкоцитов и костного мозга
  .

• Лизосомные болезни накопления
• Паренхиматозные дистрофии
• Гаргулья

• Harrison`s Principles of Internal Medicine

• Всё о синдроме Хантера и других формах мукополисахаридоза
• Мукополисахаридозы
• Синдром Хантера