Дифенилметан
Дифенилметан | |
---|---|
| |
Общие | |
Хим. формула | C13H12 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 168.234 г/моль |
Плотность | 1.006 г/см³ |
Энергия ионизации | 8,55 эВ[1] |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 22-24 °C |
• кипения | 264 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 101-81-5 |
PubChem | 7580 |
Рег. номер EINECS |
202-978-6 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 38884 |
ChemSpider | 7299 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Дифенилметан — органическое соединение класса
Физические и химические свойства
Дифенилметан представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы с запахом герани, нерастворимые в воде, но хорошо растворяющиеся в органических растворителях (
Дифенилметан благодаря наличию метиленовой группы и бензольных колец обладает свойствами как алифатических, так и ароматических соединений: атомы водорода в метиленовой группе способны замещаться на атомы галогена, нитрогруппу или другие функциональные группы:
окисляться до карбонильной группы с образованием
Дегидрирование дифенилметана над платиновым катализатором приводит к флуорену, гидрирование над никелем — к дициклогексилметану.
Бензольные кольца молекулы дифенилметана вступают в реакции
Методы синтеза
- Из бензилхлорида и бензола в присутствии хлорида алюминия[2]:
- Из бензола и дихлорметана в присутствии хлорида алюминия:
Существует также способ синтеза дифенилметана из бензола и формальдегида в среде 85%-ной серной кислоты.
Применение
Дифенилметан используется как
Примечания
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ W. W. Hartman and Ross Phillips (1943). «Diphenylmethane». Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 232.
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2 (Даф-Мед). — 671 с. — ISBN 5-82270-035-5.
Для улучшения этой статьи желательно:
|