Бензантрацен

Бензантрацен
Общие
Систематическое наименование	1,2 Бензо[а]антрацен
Традиционные названия	Бензантрацен, Бензоантрацен.
Хим. формула	C18H12
Физические свойства
Состояние	твёрдое кристаллическое, бесцветное или слегка желтоватое вещество
Молярная масса	228,2879 ± 0,0152 г/моль
Плотность	1,274 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	158 °C
• кипения	438 °C
• воспламенения	209,1 °C
Давление пара	292 Па
Классификация
Рег. номер CAS	56-55-3
PubChem	5954
Рег. номер EINECS	200-280-6
SMILES	c1ccc2c(c1)ccc3c2cc4ccccc4c3
InChI	InChI=1S/C18H12/c1-2-7-15-12-18-16(11-14(15)6-1)10-9-13-5-3-4-8-17(13)18/h1-12H DXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	51348
ChemSpider	5739
Безопасность
Предельная концентрация	0,005 мг/м3
ЛД50	1200 мг/кг (мыши, перорально)
Токсичность	токсичен, обладает канцерогенными свойствами
Пиктограммы ECB
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Бензантрацéн, или бензоантрацéн (также тетрафен, (бенз[а]антрацен, бенз[b]фенантрен, 1,2-бензантрацен, тетрацикло-[8,8,0,0,^2,7,0^12,17]-октадека-1,3,5,7,9,11,13,15,17-нонаен)

Физические свойства

В чистом виде представляет собой твёрдое вещество — слегка желтоватые игольчатые пластинки, имеющие слоистую структуру, при надавливании легко расслаиваются на более мелкие. В

Токсикология и биологическая роль

В организме человека бензантрацен подвергается гидроксилированию с участием

• Продукт окисления бензантрацена в организме человека — эпоксибензантрацен, является «промежуточным», однако, из-за своей чрезвычайно сильной канцерогенности (приблизительно в сотни раз сильнее бензола), дальнейшее окисление которого считается бесполезным.
• Бензантрацен может присоединять пятичленные кольца (в позиции С7, С8), с образованием холантрена и его производных, которые считаются одними из самых опасных канцерогенов.

Экология

Бензантрацен, как и его производные, может сильно загрязнять воздух (входит в состав

• Тетрацен
• ДМБА
• Дибензантрацен
• Бензпирен
• Полициклические ароматические углеводороды
• Выхлопные газы
• Канцерогены

Ссылки

• Биохимия
• Полиароматические углеводороды Архивная копия от 4 марта 2016 на Wayback Machine