Рокситромицин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Рокситромицин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C41H76N2O15
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Способы введения
перорально
Другие названия
Рокситем, Роксигексал, Ровенал, Роксептин, БД-Рокс, Рулид, Акритроцин, Роксимизан, Элрокс, Роксибел, Роксибид, Роксид, Брилид, Roxithromycin, Рулицин, Роксилор
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Рокситромицин (Roxithromycin) — антибиотик, первый полусинтетический 14-членный макролид.

Является производным эритромицина. Структурные особенности рокситромицина, отличающие его от эритромицина, придают ему более высокую кислотоустойчивость, улучшенные фармакокинетические и микробиологические параметры.

Торговые наименования

Акритроцин, БД-Рокс, Брилид, Ровенал, Роксептин, Роксибел, Роксибид, Роксигексал, Роксид, Роксилор,Роксиспес, Роксимизан, Рокситем, Рулид, Рулицин, Элрокс, "Эспарокси"

Фармакологическое действие

Обладает широким спектром антибактериального действия. Действует на микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу. Обладает также противовоспалительными свойствами. К препарату чувствительны:

Streptococcus spp.
группы А и В, в том числе Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus saunguis, Streptococcus viridans,
Streptococcus pneumoniae
;
Neisseria meningitidis
; Moraxella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diphtheriae;
Clostridium spp.
; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida;
Ureaplasma urealyticum
; Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci; Legionella pneumophila;
Campylobacter spp.
; Gardnerella vaginalis.

Непостоянно чувствительны:

Haemophilus influenzae
; Bacteroides fragilis и
Vibrio cholerae
.

Устойчивы:

Enterobacteriaceae spp.
, Pseudomonas spp.,
Acinetobacter spp.

Стабилен в кислых средах.

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (

бруцеллез. Профилактика менингококкового менингита у лиц, находившихся в контакте с больным. Профилактика бактериемии у больных с эндокардитом
после стоматологических вмешательств.

Противопоказания

Гиперчувствительность, одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина; беременность, период лактации, грудной возраст (до 2 мес).

C осторожностью.

Печеночная недостаточность
.

Побочные действия

ангионевротический отек, анафилактический шок), развитие суперинфекции, кандидоз
полости рта и влагалища, пигментация ногтей.

Передозировка

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфического антидота не существует.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — 150 мг 2 раза в сутки, утром и вечером, до еды или 300 мг однократно. Курс лечения — от 5—12 дней при заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов, до 2—2,5 мес — при хроническом остеомиелите. При хламидийной и микоплазменных пневмониях — 14 дней, при легионеллезной пневмонии — до 21 дня. При печеночной недостаточности — 150 мг 1 раз в сутки.

Детям (суспензия) — 5—8 мг/кг/сут. (в зависимости от массы тела, вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса), не более 10 дней.

Особые указания

При

печеночной недостаточности осуществлять контроль функции печени
.

Взаимодействие

Увеличивает абсорбцию

ЭКГ). Может вытеснять дизопирамид из связи с белками плазмы, приводя к повышению его концентрации в сыворотке крови. Эрготамин и эрготаминоподобные сосудосуживающие лекарственные средства приводят к развитию эрготизма, некрозу
тканей конечностей.

Ссылки