Ромеит
Ромеит | |
---|---|
Формула | (Ca, Na, Fe, Mn)2Sb25+O6(O,OH,F) |
Молекулярная масса | 410.04 |
Примесь |
Na, Fe, Pb, Mn, Ti, F |
Год открытия | 1841 |
Статус IMA | Действителен |
Систематика по IMA (Mills et al., 2009) | |
Класс |
Окислы и гидроокислы |
Подкласс | Сложные окислы |
Надгруппа | Пирохлора |
Группа |
Cтибиконита |
Физические свойства | |
Цвет | Светло-желтый, желтовато-коричневый до красного или бурого |
Цвет черты | Бесцветная до бледно-желтой |
Блеск | Стеклянный, жирный |
Прозрачность | Прозрачен до полупросвечивающего |
Твёрдость | 5,5—6,5 |
Хрупкость | Обычно хрупок |
Спайность | Спайность по о (111) несовершенная |
Излом | Занозистый, иногда раковистый |
Кристаллографические свойства | |
Точечная группа | m3m |
Пространственная группа | Fd3m |
Сингония | Кубическая сингония |
Параметры ячейки | 1,0261 нм |
Число формульных единиц (Z) | 8 |
Оптические свойства | |
Оптический тип | Изотропный |
Показатель преломления | 1,82—1,87 |
Двулучепреломление |
От слабого до среднего |
Внутренние рефлексы | Очень высокие |
Медиафайлы на Викискладе |
Ромеит (Ca, Na, Fe, Mn)2Sb25+O6(O,OH,F) — минерал класса окислов,надгруппы пирохлора группы стибиконита. Назван по имени французского кристаллографа Роме де Лиля. Как новый минеральный вид впервые установлен Бертраном де Лом.
Разновидности: Атопит, шнеебергит, маузелиит, веслинит, льюисит.[1]
Характерные выделения
Мелкие октаэдрические кристаллы (величиной до 2 мм), их группы сплошные выделения.[1]
Свойства минерала
Структура и морфология кристаллов
Кубическая сингония, пространственная группа — Fd3m; a0 = 1,0261 нм у ромеита из Сан-Мерсаля, Италия. Изоструктурен с пирохлором. Гексоктаэдрический класс, точечная группа — m3m (3L44L36L29PC). Главные формы: о (111), d (110), a (100), реже m (311), n (211), очень редко q (331). Кристаллы октаэдрического облика. Двойники по о (111) редки.[1]
Физические свойства
Спайность по о (111) несовершенная. Излом занозистый, иногда раковистый. Обычно хрупок. Твердость 5,5—6,5. Удельный вес колеблется от 4,9 до 5,4. Цвет светло-желтый, желтовато-коричневый до красного или бурого. Черта бесцветная до бледно-желтой. Блеск стеклянный, жирный. Прозрачен до полупросвечивающего.[2]
Микроскопическая характеристика
Изотропен или обнаруживает аномальное двулучепреломоение (от слабого до среднего), двуосный. Величина показателя преломления зависит от состава, n = 1,82—1,87 (уменьшается с возрастанием Na, замещающего Ca). При скрещенных николях иногда наблюдается секторы с полисинтетическим двойникованием.[2]
Химический состав
Состав для Ca2Sh2: CaO — 25,74%; Sb2O5 — 74,26%. Характерно частичное замещение Ca на Na, Fe, Pb, Mn; Sb на Ti; O на OH и F. При анализах ромеита фтор, возможно, не всегда определялся. В HСl, H2SO4 и NHO3 нерастворим. В закрытой и открытой трубках не изменяется. Легко разлагается при сплавлении с содой. Перед паяльной трубкой не плавиться.[2]
Нахождение
Очень редкий гипогенный минерал; встречается в небольших количествах. Ассоциируется главным образом с марганцевыми минералами, иногда с
Искусственное получение
Ca2Sb2O7 изоструктурен с пирохлором, синтезирован путем нагревания смеси H3SbO4 и Ca(Na3)2 * 4H2O, с очищением полученного продукта в кипящей воде. Известны искусственные структурные аналоги ромеита, например Cd2Sb2O7 и Na2 Sb2O7.[3]
Разновидности
Атопит – с повышенным содержанием натрия. Удельный вес и показатель преломления сравнительно низкие.
Маузелиит. Sb частично замещается Ti, а Ca – Pb и с в меньшем количестве Fe2+ и Mn. Кроме того, в минерале отмечается содержание фтора. Рентгеновские данные отсутствуют. Встречен в Якобсберге (Вермланд, Швеция) в трещинах известняка в ассоциации со свабитом, кальцитом, гранатом, гаусманнитом и другими марганецсодержащими минералами. По внешнему виду сходен с монимолитом, отличается меньшим удельным весом.
Литература
- Чухров Ф. В.. Бонштедт-Куплетская. Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.
Примечания
- ↑ 1 2 3 Чухров, 1967, с. 138.
- ↑ 1 2 3 Чухров, 1967, с. 139.
- ↑ 1 2 Чухров, 1967, с. 140.
- ↑ Чухров, 1967, с. 140—141.