Akainacephalus

† *Akainacephalus*
† Akainacephalus
	; Сохранённые элементы и реконструкция скелета
Научная классификация
	Домен: Анкилозавриды Подсемейство: † Ankylosaurinae Род: † Akainacephalus
Международное научное название
	Akainacephalus Wiersma & Irmis, 2018
Единственный вид
	† Akainacephalus johnsoni Wiersma & Irmis, 2018
Геохронология 76,46—74,69 млн лет ◄Наше время ◄Мел-; палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание ◄Массовое; пермское; вымирание ◄Девонское вымирание ◄Ордовикско-силурийское вымирание ◄Кембрийский взрыв
23,03	Неоген
66,0	Палеоген
199,6	Юра
251	Триас
359,2	Карбон
416	Девон
443,7	Силур
488,3	Ордовик
542	Кембрий
4570	Докембрий
EOL	55770783
FW	377176

Akainacephalus (лат.) —

США) и датируемой поздним кампанским ярусом верхнемеловой системы (76,46—74,69 млн лет). Типовым и единственным видом является Akainacephalus johnsoni, описанный по наиболее полному образцу анкилозаврида, когда-либо обнаруженному в южной части Ларамидии. Образец содержит полный череп, хвостовую «булаву», ряд остеодерм, элементы конечностей и часть таза

.

Открытие и название

В 2008 году на территории Национального памятника Гранд Стэйркейс-Эскаланте^[англ.] в округе Кейн, штат Юта, был обнаружен неполный скелет анкилозаврида. В 2009 году команда учёных под руководством Рэндалла Ирмиса завершила раскопки. Череп динозавра в течение 4 лет препарировал волонтёр Рэнди Джонсон, химик на пенсии. В январе 2014 года череп был исследован с помощью компьютерной томографии^[1].

В 2018 году

препаратора Рэнди Джонсона^[1]

.

малой берцовых костей, фаланги, когтя, двух частичных шейных полуколец и 17 остеодерм со спины и боков. Эти элементы представляют примерно 45 % скелета. Образец экспонируется в Музее естественной истории Юты^[англ.] в Солт-Лейк-Сити^[1]

.

Описание

Авторы описания указали несколько отличительных черт нового таксона. Некоторые из них являются

аутапоморфиями

— уникальными особенностями, по которым диагностируется вид. К ним относятся:

массивные надглазничные выступы формируют высокий, направленный назад гребень, который простирается вбок над глазницей и охватывает передний верхний угол и задний край глазницы;
нижние заглазничные шипы треугольные, направленные почти вертикально вниз;
присутствие на лобных костях большой плоской шестиугольной остеодермы;
зона, охватывающая лобные и носовые кости, покрыта симметрично расположенными, плотно упакованными, пирамидальными и коническими щитками — caputegulum;
носовые кости несут отчётливый центральный ряд конических щитков, симметрично отделённых от других щитков, расположенных сверху и по бокам от них^[1].

Костный «

валидность нового таксона. Akainacephalus и Nodocephalosaurus имеют некоторые общие черты, такие как наличие щитков в форме пирамиды на поверхности передней части черепа и большие, расширяющиеся вбок, щитки над ноздрями (loreal caputegulae). Однако есть и различия. У Akainacephalus щитки на передней и задней частях надглазничного гребня образуют единую высокую, идущую назад структуру, в то время как у Nodocephalosaurus они остаются отдельными элементами гораздо меньшего размера. Akainacephalus имеет гораздо меньший нижний заглазничный шип. Этот шип направлен прямо вниз, как огромный треугольник, в то время как шип Nodocephalosaurus меньшего размера, изгибается назад и напоминает форму плавника. Сравнение осложняется тем, что череп Nodocephalosaurus известен лишь частично. Кроме того, у голотипа Akainacephalus верхние заглазничные шипы разрушены, что делает невозможным определение их точной формы, а череп в процессе захоронения оказался сдавлен спереди назад, образовав изгиб, в результате чего носовая и затылочная части стали более приближены к друг другу, а область глазницы стала более приподнятой. Тем не менее, окаменелости Nodocephalosaurus обнаружены в слоях формации Киртланд^[англ.], которые датируют тремя миллионами лет моложе, что не позволяет отнести образцы к одному таксону^[1]

.

Предчелюстные кости образуют широкий, U-образный клюв, ширина которого больше длины. Боковые части верхней челюсти щитками не покрыты, в отличие от большинства анкилозаврид. Количество верхнечелюстных зубов с каждой стороны оценивается минимум в 16. Ориентированные вбок ноздри довольно небольшие, дополнительные околоносовые отверстия, известные у Pinacosaurus grangeri, отсутствуют. Квадратная кость сильна отклонена вперед (> 60°), в результате чего челюстной сустав кости хорошо виден (при виде сбоку) и выступает из под переднего края нижнего заглазничного шипа, чего прежде не наблюдалось у анкилозаврид^[1].

Систематика

Tarchia и Minotaurasaurus

В результате проведённого авторами описания

Ankylosaurus. Эти сведения убедительно доказывают выдвинутую Томасом Леманом гипотезу провинциализма, согласно которой различия климата северной и южной частей Ларамидии были столь велики, что в них эволюционировали изолированные, не пересекавшиеся друг с другом ветви растений и животных, в том числе две разные ветви динозавров. Кроме того, обнаружение Akainocephalus также указывает по крайней мере на две миграции фауны между Азией и Северной Америкой, которые происходили, когда падение уровня моря позволило животным мигрировать между континентами через пересохший Берингов пролив^[1]

.

Палеоэкология

В позднем меловом периоде формация Кайпаровиц располагалась около западного берега Западного внутреннего моря, которое разделяло Северную Америку на два участка суши: Ларамидию на западе и Аппалачию^[англ.] на востоке. Плато, где жили динозавры, представляло собой древнюю пойму, в которой преобладали крупные каналы и торфяные болота, пруды и озёра, и которая была ограничена нагорьем. Влажный климат поддерживал богатый и разнообразный спектр организмов^[2]. Эта формация содержит одну из лучших и наиболее продолжительных записей палеонтологической летописи в мире^[3].

Палеофауна формации была представлена хрящевыми и костными рыбами, лягушками, саламандрами, ящерицами и крокодилами. Другие группы животных состояли из целурозавровых теропод, таких как дромеозавриды, троодонтиды и орнитомимы; анкилозавров, гадрозаврид и множества ранних млекопитающих, включая многобугорчатых, сумчатых и насекомоядных^[4].

Из-за фрагментарности ископаемых остатков авторы статьи не описали образ жизни Akainacephalus^[1].

Примечания

↑
doi:10.7717/peerj.5016
.

↑ Titus A., Loewen M. The Kaiparowits Formation: A Remarkable Record of Late Cretaceous Terrestrial Enviroments, Ecosystems and Evolution in Western North America // At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah : [англ.]. — Hardbound : Indiana University Press, 2013. — 656 p. — ISBN 978-0-253-00883-1.
↑ Clinton W.. Establishment of the Grand Staircase-Escalante National Monument (англ.) (18 сентября 1996). Дата обращения: 2 апреля 2019. Архивировано 28 августа 2013 года.
↑ Eaton J. G., Cifelli R. L., Hutchinson J. H., Kirkland J. I., Parrish J. M. Cretaceous vertebrate faunas from the Kaiparowits Plateau, south-central Utah // Vertebrate Paleontology in Utah : [англ.] / Gillete, David D.. — Salt Lake City : Utah Geological Survey, 1999. — P. 345—353. — (Miscellaneous Publication 99—1). — ISBN 1-55791-634-9.

[Akainacephalus-1] 
doi:10.7717/peerj.5016
.

[Titus-2] Titus A., Loewen M. The Kaiparowits Formation: A Remarkable Record of Late Cretaceous Terrestrial Enviroments, Ecosystems and Evolution in Western North America // At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah : [англ.]. — Hardbound : Indiana University Press, 2013. — 656 p. — ISBN 978-0-253-00883-1.

[3] Clinton W.. Establishment of the Grand Staircase-Escalante National Monument (англ.) (18 сентября 1996). Дата обращения: 2 апреля 2019. Архивировано 28 августа 2013 года.

[4] Eaton J. G., Cifelli R. L., Hutchinson J. H., Kirkland J. I., Parrish J. M. Cretaceous vertebrate faunas from the Kaiparowits Plateau, south-central Utah // Vertebrate Paleontology in Utah : [англ.] / Gillete, David D.. — Salt Lake City : Utah Geological Survey, 1999. — P. 345—353. — (Miscellaneous Publication 99—1). — ISBN 1-55791-634-9.

[1]

[2]

[3]

[4]