Оловоорганические соединения
Оловооргани́ческие соедине́ния — элементоорганические соединения, в молекулах которых присутствует непосредственная химическая связь между атомами олова и углерода. Существуют оловоорганические соединения, в которых олово находится как в двухвалентном, так и четырёхвалентном состоянии.
Методы синтеза
- Алкилирование хлорида олова(II) алкиллитием:
- .
- Алкилирование реактивом Гриньяра:
- , — органический радикал.
- Основной промышленный метод — через алюминийорганические соединения в присутствии диэтилового эфира:
- , — органический радикал.
- Алкилированием станнанов.
Типы
Основной тип оловоорганических соединений — соединения четырёхвалентного олова, имеющие вид , где —
То же самое относится к органическим соединениям двухвалентного олова.
Физические свойства
Большинство соединений ряда тетраалкилолова и тетраарилолова — вязкие жидкости, высшие гомологи — твердые.
Физиологическое действие и биологическая роль
Короткоцепочечные соединения тетраалкилолова и тетраариловлова, как и станнаны, весьма ядовиты, вызывая раздражение дыхательных путей и кожи. Длинноцепочечные — вызывают раздражение только в высоких концентрациях.
Некоторые ферменты, например, гастрин содержат в активном центре олово.1 Архивная копия от 6 июня 2009 на Wayback Machine[неавторитетный источник]
Могут быть ототоксичны (ухудшают слух)[1][2].
Химические свойства
Основными реакциями являются:
- Окисление:
- .
- Полимеризация или олигомеризация по двойной связи:
- .
- Полимеризация соединений двухвалентного олова:
- .
Применение
Триалкилхлоролово и трифенилхлоролово используются в качестве ядохимикатов, как и ацетат трифенилолова. Полистаннаны, полидиалкилолово, полимер оксида диалкилолова используются для сополимеризации со многими органическими веществами и получения ряда плёнкообразующих материалов, эпоксидных смол, лаков, красок, эмалей, прочих продуктов органического синтеза. Трибутилхлоролово многие годы использовалось как основной компонент покрытия корпусов морских судов для препятствования обрастанию водными организмами. В настоящее время его применение запрещено из-за большой токсичности для водных экосистем.
См. также
Примечания
- doi:10.2802/16028.
- ↑ Ann-Christin Johnson and Thais C. Morata. 142. Occupational exposure to chemicals and hearing impairment (The Nordic Expert Group for Criteria Documentation of Health Risks from Chemicals) (англ.) / Kjell Torén ed. — Arbete och Hälsa, Vetenskaplig skriftserie 2010; 44 (4) ISSN 0346-7821. — Gothenburg, Sweden: University of Gothenburg, 2010. — 190 p. — (Arbete och Hälsa / Work and Health). — ISBN 978-91-85971-21-3. Архивировано 11 мая 2023 года. PDF Архивная копия от 24 мая 2023 на Wayback Machine
Ссылки
- [1] Архивная копия от 14 июля 2014 на Wayback Machine
- [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3108.html]
Литература
- Dietrich Klingmüller, Burkard Watermann (Hrsg.): TBT — Zinnorganische Verbindungen — eine wissenschaftliche Bestandsaufnahme. (PDF; 2,1 MB) Архивная копия от 19 октября 2018 на Wayback Machine Umweltbundesamt Berlin, März 2003, ISBN 0722-186X.
- Вишневский Л. Д. Под знаком углерода М.: «Просвещение» 1983.
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист |