3′-фосфоаденозин-5′-фосфосульфат
| 3′-фосфоаденозин-5′-фосфосульфат | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
'"`UNIQ--nowiki-00000000-QINU`"' |
| Традиционные названия |
ФАФС фосфоаденозин фосфосульфат |
| Хим. формула | C10H15N5O13P2S |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 507.266 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 482-67-7 |
| PubChem | 10214 |
Рег. номер EINECS |
694-699-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 17980 |
| ChemSpider | 9799 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат, или ФАФС, — это производное
фосфату. Этот анион является стандартным кофактором во всех реакциях переноса сульфогруппы. Образуется из аденозин-5′-фосфосульфата (АФС) путём фосфорилирования в 3′-положение[1]
.
Синтез и восстановление
АФС и ФАФС участвуют в процессе восстановления сульфата до
АТФ
. В результате реакции образуется переносчик активированного сульфата АФС, а затем и ФАФС. Первую реакция осуществляет фермент АТФ-сульфурилаза:
- SO42− + ATФ → AФС + ФФн
Превращение АФС в ФАФС катализирует фермент АФС-киназа:
- АФС + АТФ → ФАФС + АДФ
ФАФС используется для синтеза сульфатированных соединений, то есть для переноса на них сульфогруппы, а дальнейшее восстановление АФС приводит к образованию сначала сульфита, а затем и сероводорода, который может удалятся из клетки в случае сульфатного дыхания (диссимиляционная сульфатредукция) или использоваться для синтеза аминокислот (ассимиляционная сульфатредукция)[2].
Примечания
- .
- ↑ Ермаков, 2005, с. 377.
Литература
- Физиология растений / Под ред. И. П. Ермакова. — М.: Академия, 2005. — 634 с.
