Megapterygius

† *Megapterygius*
† Megapterygius
	; Реконструкция
Научная классификация
	Домен: Мозазавры Подсемейство: † Мозазаврины Род: † Megapterygius
Международное научное название
	Megapterygius Konishi et al., 2023
Единственный вид
	† Megapterygius wakayamaensis Konishi et al., 2023
Геохронология вымер 72,0 млн лет ◄Наше время ◄Мел-; палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание ◄Массовое; пермское; вымирание ◄Девонское вымирание ◄Ордовикско-силурийское вымирание ◄Кембрийский взрыв
23,03	Неоген
66,0	Палеоген
199,6	Юра
251	Триас
359,2	Карбон
416	Девон
443,7	Силур
488,3	Ордовик
542	Кембрий
4570	Докембрий
FW	???

Megapterygius (лат.) — род

Голотип этого вида был обнаружен в префектуре Вакаяма (юго-западная часть Японии) в слоях илистых песчаников возрастом 72 млн лет^[1]

.

История открытия и наименования

Голотип WMNH-Ge-1140240002 был обнаружен в 2006 году в пласте илистых песчаников Hasegawa позднемеловой формации Тоядзё (англ. Toyajo Formation), возраст которой оценивается в 72 млн лет (граница кампана и маастрихта). Место обнаружения голотипа — вершина горы Тоядзё (Toyajo), префектура Вакаяма, юго-запад Японии. Голотип представляет собой окаменелый скелет, состоящий из черепа, полного набора шейных и спинных позвонков, нескольких пар рёбер, костей передних и левой задней конечностей^[2].

Родовое название Megapterygius было образовано сочетанием двух древнегреческих слов: μέγας — крупный и πτερύγιον — крыло, плавник. Видовое название вида M. wakayamasensis связано с местом обнаружения голотипа животного — префектурой Вакаяма.

В своём исследовании авторы назвали M. wakayamaensis неофициальным названием «Wakayama Soryu», что может быть переведено как «голубой дракон Вакаямы»^[1].

Описание

Megapterygius представлял собой мозазаврида средних размеров, длина тела которого могла достигать 6 метров при длине черепа 0,8 метра.

У голотипа были обнаружены следующие

аутапоморфии скелета, позволившие отнести его к отдельному роду: челюсти относительные тонкие; шов между предчелюстной и челюстной костями заканчивается над или чуть позади четвёртого зуба верхней челюсти; срединный дорсальный лобный гребень относительно утолщённый; яремный отросток (лат. processus jugale) заглазнично-лобной кости расширяется латерально (в боковом направлении), образуя половину заднего края глазницы; передний и задний зазубренные гребни (лат. carinae) на краевых зубах сжаты с боков (в поперечном сечении); центральные части (основное тело) шейных позвонков сужены сверху и снизу (дорсовентрально); зигосфены (выступы на позвонках некоторых групп рептилий) и зигантрумы (впадины на позвонках, в которые помещаются зигосфены последующих позвонков) наблюдаются по крайней мере до 19-го (заднего) спинного позвонка; спинные отростки задних спинных позвонков сменяют своё положение с наклонного на лежачее; передние и задние конечности (плавники) длиннее нижней челюсти; задние плавники крупнее передних, наблюдается гиперфалангия — увеличенное число фаланг, составляющих палец — для M. wakayamaenis число фаланг в одном из пальцев достигает 9 штук; подвздошные и лобковые кости при виде спереди сочленяются под тупым углом, не допуская контакта между костями пояса нижних конечностей и осевым скелетом. Необычайно (для мозазавров) увеличенные плавники могли служить для лучшей манёвренности — подобная адаптация наблюдается у современного горбатого кита. Исходя из строения и расположения спинных отростков 5 задних спинных позвонков, расположенных позади центра тяжести животного, учёные предположили, что мегаптеригий мог иметь спинной плавник, подобный тому, что имелся у ихтиозавров или современных дельфинов^[2]

.

Палеоэкология

Исходя из наличия увеличенных конечностей и спинного плавника, учёные предположили, что Megapterygius был довольно быстрым и манёвренным животным. В пользу этого свидетельствует и возможное наличие бинокулярного зрения, исходя из строения глазницы, расширенной в горизонтальном направлении. Среди мозазавров бинокулярным зрением мог обладать возможный обитатель глубоководий — Phosphorosaurus. P. ponpetelegans (Konishi et al., 2015), обитавший в раннем маастрихте на территории Японии, обладал необычайно крупными глазницами. Помимо прочего, Megapterygius wakayamaensis мог прижимать конечности к телу более плотно, приобретая лучшую обтекаемость. Таким образом, мегаптеригий вполне мог быть довольно ловким охотником на быструю добычу. Кости хвоста голотипа не сохранились, но возможно, что M. wakayamaensis имел типичный для мозазавров хвост с плавником в форме полумесяца, что также могло улучшать манёвренность.

Среди прочей фауны позднемеловой формации Тоядзё (поздний кампан — ранний маастрихт) стоит выделить аммонитов (Pachydiskus awajiensis), двустворчатых (Nanonavis, Apiotrigonia, Inoceramus) и брюхоногих (Globularia izumiensis, Gigantocapulus problematicus) моллюсков. Возле голотипа Megapterygius было обнаружено около сотни зубов акул из отряда катранообразных (Squaliformes), которые, скорей всего, питались телом погибшего мозазавра.