Pelanomodon

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
 Pelanomodon
Череп
Череп
Научная классификация
Домен:
Дицинодонты
Род:
† Pelanomodon
Международное научное название
Pelanomodon Broom, 1938
Виды
Геохронология

Pelanomodon (лат.) —

пермско-триасовое вымирание
.

Родовое название состоит из трёх частей: Pel — «грязь», anomo — «без» и don — «зуб». Таким образом, полностью название можно перевести как «грязный аномодонт»[2].

В период существования рода бассейн Кару представлял собой обширную пойменную местность[3].

Pelanomodon находится в семействе Geikiidae вместе с Aulacephalodon и Geikia. Aulacephalodon, скорее всего, жил рядом с Pelanomodon в бассейне Кару, в то время как окаменелости Geikia были обнаружены в Шотландии и Танзании. Отличительной чертой Pelanomodon, отделяющей его от Aulacocephalodon, является отсутствие бивней[1]. Ряд особенностей анатомии черепов разных особей стал причиной выделения двух отдельных видов Pelanomodon: P. moschops (типовой) и P. rubidgei. Однако недавний анализ указывает на их вероятную синонимию[1].

Описание

Череп

Pelanomodon известен главным образом по полным и частичным черепам. Именно по этой причине морфология черепа используется для того, чтобы отличать Pelanomodon от других родов в семействе Geikiidae. Отсутствие клыков является важной особенностью, которая используется для отделения Pelanomodon от Aulacephalodon (в дополнение к гребням над ноздрями и глазницами и изгибам на скуловой кости)[1]. Pelanomodon отличается от Geikia более вытянутыми височным отверстием и мордой, менее развитым глоточным гребнем и шишковидным отверстием[1].

В дополнение к этим различиям череп Pelanomodon имеет много других характерных черт. Наиболее очевидная особенность заключается в том, что череп больше по ширине, нежели по высоте, из-за чего голова имеет треугольную форму при взгляде сверху, так как углы височных окон сильно выдаются в стороны

инфраотряда[1]. Также как и у других аномодонтов, у Pelanomodon есть защёчные зубы, но отсутствуют моляры[2]. Кроме того, как и у других терапсид, премаксилла расширяется назад, образуя вторичное нёбо[1]
.

Обнаружение и виды

Первый образец Pelanomodon был обнаружен

Dicynodon — D. moschops, однако в анализе 1969 года, проведённом Кейзером (Keyser A. W.), выделяется в отдельный род и вид — Pelanomodon moschops[5]. Второй вид — Pelanomodon rubidgei — был описан Брумом в 1938 году на основе полного черепа, найденного в том же регионе Самуэлем Рубиджем[6]
.

Реконструкция

Между 1913 и 1950 годом Брум описал ещё 5 видов на основании различий в анатомии ряда полных и фрагментарных черепов[4][6][7][8], однако более поздние исследования показали, что отличия в морфологии недостаточны для выделения отдельных таксонов[5][9].

Новый анализ, проведённый в 2015 году, показал, что морфологические особенности, разделяющие Pelanomodon moschops и Pelanomodon rubidgei, вероятно, являются следствием внутривидового полового диморфизма[1]. В том же анализе озвучивается предположение о том, что другой дицинодонт из бассейна Кару, описанный Брумом в 1913 году[4] — Propelanomodon — на самом деле является ювенильной формой Pelanomodon[1]. Авторы анализа помещают все реклассифицированные виды в типовой вид Pelanomodon moschops[1].

Филогения

Филогенетические родственные связи Pelanomodon в кладограмме по Angielczyk & Rubidge (2010):[10]

Палеобиология

Половой диморфизм

В прошлом различия в морфологии различных черепов интерпретировались как

аутапоморфии для отдельных видов[5], однако в обзоре 2015 года они были пересмотрены в качестве примеров полового диморфизма внутри одного таксона[1]. Ранее выделялось два вида: P. moschops (череп имеет длину около 18 см, гребни над глазницами и ноздрями слабо выражены) и P. rubidgei (длина черепа около 18 см, гребни над глазницами и ноздрями мощнее и крупнее, чем у P. moschops)[1]. По мнению ряда палеонтологов, эти отличия являются следствием полового диморфизма[1]
.

Propelanomodon tylorhinus — вид дицинодонтов и бассейна Кару, который, вероятно, является молодой особью Pelanomodon[1]. Он обладал более коротким (около 14 см) черепом со слабо выраженными гребнями и несколько отличающимися височными окнами (у Propelanomodon они образуют прямую линию, в то время как у Pelanomodon несколько наклонены вбок, придавая голове треугольную форму). Ноздри Propelanomodon относительно маленькие, а орбиты напротив, несколько увеличены[1]. Сторонники синонимии указывают на то, что данные различия являются следствием малого возраста особи на момент смерти[1].

Питание

Как и другие дицинодонты, Pelanomodon был растительноядным животным[2]. Кейзер указывает на особенности строения черепа, исходя из которых жевательные движения могли осуществляться лишь передним концом челюстей[5]. Эта, а также несколько других особенностей, таких как высокое размещение глазниц и ноздрей, могут указывать на питание водной и околоводной растительностью из мелких водоёмов[5].

Палеоэкология

Все известные на сегодняшний день окаменелости были обнаружены только на территории бассейна Кару[1]. Pelanomodon, также как и другие дицинодонты из это региона, находятся в составе группы Бофорта (третьего слоя отложений бассейна Кару, состоящего из позднепермских и среднетриасовых отложений). Анализ пород указывает на наличие в регионе пойм нескольких крупных рек[3]. Климат был полузасушливым, а осадки имели сезонный характер[11]. Данный тип климата, в сочетании с крупными водоёмами, периодически выходившими из берегов, благоприятствовал обильному разрастанию различной прибрежной растительности, что в свою очередь привело к появлению большого числа растительноядных животных[11]. Фактически, дицинодонты оказались самой распространённой группой на данной территории[12].

Примечания

  1. 27 марта 2022 года.
  2. .
  3. 1 2 Smith Roger; Botha Jennifer. The recovery of terrestrial vertebrate diversity in South African Karoo Basin after the end-Permian extinction (англ.) // Comptes Rendus Palevol. — P. 623—636.
  4. 1 2 3 Broom Robert. On some new genera and species of dicynodont reptiles, with notes on a few others (англ.) // Bulletin of the American Museum of Natural History. — Vol. 32. — P. 441—457.
  5. 1 2 3 4 5 Keyser A.W. Re-evaluation of the systematics and morphology of certain anomodont Therapsida (англ.) // University of the Witwatersrand. — Johannesburg, 1969.
  6. 1 2 Broom Robert. On two new anomodont genera (англ.) // Annals of the Transvaal Museum. — 1938. — Vol. 19. — P. 247—250.
  7. Broom Robert. On some new genera and species of fossil reptiles from the Karroo beds of Graaff-Reinet (англ.) // Annals of the Transvaal Museum. — 1940. — Vol. 20. — P. 157—192.
  8. Broom Robert. Three new species of anomodonts from the Rubidge Collection (англ.) // Annals of the Transvaal Museum. — 1950. — Vol. 21. — P. 246—250.
  9. C. F. Kammerer, K. D. Angielczyk, and J. Frobisch. A comprehensive taxonomic revision of Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) and its implications for dicynodont phylogeny, biogeography, and biostratigraphy (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2011. — Vol. 31. — P. 1—158.
  10. Kenneth D. Angielczyk; Bruce S. Rubidge (2010). A new pylaecephalid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) from the Tapinocephalus Assemblage Zone, Karoo Basin, Middle Permian of South Africa. Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (5): 1396–1409. Bibcode:2010JVPal..30.1396A. doi:10.1080/02724634.2010.501447. S2CID 129846697.
  11. .
  12. .