Бета-гидрокси-3-метилфентанил

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 3 декабря 2021 года; проверки требуют 2 правки.
Бета-​гидрокси-​3-​метилфентанил
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 N-​[​(3R,4S)​-​1-​[​(2S)​-​2-​гидрокси-​2-​фенил-​этил]-​3-​метил-​4-​пиперидил]-​N-​фенил-​пропанамид
Хим. формула C23H30N2O2
Физические свойства
Молярная масса 366,497 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 78995-14-9
PubChem 62279
SMILES
 
InChI
 
ChEBI 194294
ChemSpider 56080
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

β-гидрокси-3-метилфентанил, также известный как охмефентани́л — сильнодействующее болеутоляющее средство, открытое в

морфий[2]. 4"-фторозамещенный аналог 3R,4S,βS изомера охмефентанила является самым сильным из известных опиоидных агонистов и обладает болеутоляющим потенциалом, приблизительно в 18 000 раз сильнее морфия[3]
.

Молекулярная структура четырёх изомеров охмефентанила

Правовой статус

Бета-гидрокси-3-метилфентанил внесён в

Список I
наркотических средств, оборот которых в Российской Федерации запрещён.

Примечания

  1. ↑ Brine, George A.; Stark, Peter A.; Liu, Young; Carrol, F. Ivy; Singh, P.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1995 , vol. 38, #9 p. 1547—1557
  2. doi:10.1016/S0024-3205(00)00617-2. PMID 10901279
  3. ↑ Yong, Z.; Hao, W.; Weifang, Y.; Qiyuan, D.; Xinjian, C.; Wenqiao, J.; Youcheng, Z. (2003). "Synthesis and analgesic activity of stereoisomers of cis-fluoro-ohmefentanyl". Die Pharmazie 58 (5): 300–302. PMID 12779044
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Бета-гидрокси-3-метилфентанил&oldid=145024847