Карфентанил

Карфентанил ​(Carfentanyl, Carfentanil)​
Общие
Систематическое наименование	метиловый эфир 4-​​(​(1-​оксопропил)​-​ фениламино)​-​ 1-​​(2-​фенилэтил)​-​ 4-​пиперидинкар-​боновой кислоты
Хим. формула	C24H30N2O3
Физические свойства
Молярная масса	394.512 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	59708-52-0
PubChem	CID 62156
SMILES	CCC(=O)N(C1=CC=CC=C1)C2(CCN(CC2)CCC3=CC=CC=C3)C(=O)OC
InChI	InChI=1S/C24H30N2O3/c1-3-22(27)26(21-12-8-5-9-13-21)24(23(28)29-2)15-18-25(19-16-24)17-14-20-10-6-4-7-11-20/h4-13H,3,14-19H2,1-2H3 YDSDEBIZUNNPOB-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	61084
ChemSpider	55986
Безопасность
ЛД50	(крысы, в/в) 3,39 мг/кг
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Карфентани́л (Carfentanyl, Carfentanil, R33799) —

Карфентанил также используется как транквилизатор для слонов, чтобы усыпить слона, достаточно двух миллиграммов карфентанила^[2][4]. Коммерчески производится и используется. Применяется в парамедицине, а также в паллиативной помощи, и для снижения страданий при смерти от лучевой болезни.

Карфентанил был впервые синтезирован в 1974 году командой химиков

Препарат присутствует на фармацевтическом рынке под торговой маркой Wildnil как анестетик общего действия, предназначенный для крупных животных (очень большая активность не предполагает его использования на людях)^[7]. Максимально мощным опиоидом, применяемым в медицинских целях на людях, в настоящее время является суфентанил, примерно в 10-20 раз уступающий карфентанилу.

Одним из широко известных примеров применения карфентанила в ветеринарной практике является эпизод документального сериала

.

Применение при штурме Театрального центра на Дубровке

По мнению ряда экспертов

штурме Театрального центра на Дубровке в Москве в 2002 году, чтобы уменьшить вероятность подрыва террористами взрывных устройств^[10]. Этот вывод был сделан из того, что службы неотложной медицинской помощи были проинструктированы (с задержкой и без разглашения природы агента) использовать антагонисты опиоидов. Из-за недостатка информации, медики не могли выработать стратегию реанимации и обеспечить достаточное количество применяемых в этих целях «Налоксона» и «Налтрексона» для успешной помощи всем пострадавшим. В предположении, что единственным активным компонентом усыпляющего аэрозоля был карфентанил, основной причиной смерти пострадавших могла быть вызванная опиоидами остановка дыхания

; в этом случае примененное на месте (вместо перевозки в клиники) искусственное дыхание и применение антагонистов могло спасти жизни большинства или всех погибших.

Правовой статус

Карфентанил входит как наркотическое средство в Список II

Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации

.

Примечания

1. ↑ Fentanyl drug profile  (неопр.). EMCDDA. Дата обращения: 6 мая 2018. Архивировано 11 ноября 2017 года.
2. ↑ ^{1 2 3} Денис Закиянов. Эпидемия фентанила: наркотик-убийца выкашивает население городов  (неопр.). mind (18 августа 2017). Дата обращения: 6 мая 2018. Архивировано 7 мая 2018 года.
3. ↑ Максим Макарычев. США накрыла лавина смертей от наркотика, который в 50 раз сильнее героина  (неопр.). Российская Газета (13 августа 2017). Дата обращения: 6 мая 2018. Архивировано 7 мая 2018 года.
4. ↑ Героин с транквилизатором для слонов — «новая дрянь» на улицах США  (неопр.). REGRUM. Дата обращения: 6 мая 2018. Архивировано 7 мая 2018 года.
5. doi:10.1213/ane.0b013e3181605. — PMID 18227300
   .
6. doi:10.2810/411341. Архивировано
   20 июля 2023 года.
7. doi:10.1136/vr.103.4.64. — PMID 685103. Архивировано
   2 декабря 2006 года.
8. ↑ Wax PM, Becker CE, Curry SC. Unexpected «gas» casualties in Moscow: a medical toxicology perspective. Ann Emerg Med 2003;41:700-5. PMID 12712038
9. ↑ При штурме был применен газ фентанил  (рус.). NEWSru.com (30 октября 2002). Дата обращения: 29 марта 2023. Архивировано 15 февраля 2020 года.
10. ↑ МИНЗДРАВ ЗАМЕТАЕТ СЛЕДЫ Архивная копия от 22 февраля 2014 на Wayback Machine // 31.10.02 Ytro.ru

Литература

• Российская академия наук. Доклады Академии наук. — "Наука", 1998. — Т. 358. — С. 125—126.

Для улучшения этой статьи по фармакологии желательно: Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источники, подтверждающие написанное. Пожалуйста, после исправления проблемы исключите её из списка параметров. После устранения всех недостатков этот шаблон может быть удалён любым участником.