Долутегравир

Долутегравир
Химическое соединение
ИЮПАК	(4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide
Брутто-формула	C20H19F2N3O5
Молярная масса	419.38 г/моль
CAS	1051375-16-6
PubChem	54726191
DrugBank	DB08930
Состав
Классификация
АТХ	J05AX12
МКБ-10	B24
Фармакокинетика
Биодоступн.	Неизвестна
Связывание с белками плазмы	около 99%
Метаболизм	UGT1A1 и CYP3A (9.7% от общей дозы)
Период полувывед.	~14 часов
Экскреция	Кишечником (53%), почками (32%)
Лекарственные формы
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Способы введения
перорально
Другие названия
Долутегравир, Тивикай, АРДОЛЕГРО, Идалаир
Медиафайлы на Викискладе

Долутеграви́р (DTG) —

Долутегравир изобретён и запатентован компанией ViiV Healthcare (совместное предприятие «GlaxoSmithKline» и «Pfizer»)^{[источник?]}.

С 2019 года производство препарата «Тивикай» локализовано в России на зводе компании «Сервье» в Москве (сама субстанция с действующим веществом, при этом, производится всего на одном заводе в Японии из-за сложности технологического процесса)^[4][5].

Долутегравир в 2013—14 годах одобрен во многих странах мира в качестве одного из компонентов антиретровирусной терапии, таких как США, Канада, Мексика, Бразилия, ЕС, Россия, Япония, Австралия, ЮАР^{[источник?]}.

Профиль безопасности долутегравира оценивался по анализу данных от двух международных многоцентровых двойных слепых испытаний SPRING-2 (ING113086) и SINGLE (ING114467), и данных международного многоцентрового исследования FLAMINGO (ING114915)^[6]. Анализ применения долутегравира как второй линии терапии изучалось на основе данных международных исследований SAILING и VIKING-3^[7].

Долутегравир выпускается компанией «ViiV Healthcare» (совместное предприятие «GlaxoSmithKline» и «Pfizer») под коммерческим названием Тивикай (англ. Tivicay) в форме покрытых оболочкой таблеток для приёма внутрь по 10, 20, и 50 мг, а также в составе комбинированного препарата Триумек (англ. Triumeq) в форме покрытых оболочкой таблеток для приёма внутрь, содержащих сульфат абакавира (эквивалентно 600 мг абакавира), долутегравир натрия (эквивалентно 50 мг долутегравира) и 300 мг ламивудина^[8].

С 2018 года входит в перечень

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей старше 12 лет и массой тела более 40 кг (более 30 кг[6]) в составе АРВТ^[9][10].

Препарат рекомендуется для применения как у пациентов, не получавших терапии («наивных»), так и у пациентов с опытом АРВТ. В некоторых случаях может быть применён у пациентов, имеющих частичную резистентность к ингибиторам интегразы^[6].

Реакции гиперчувствительности на долутегравир (и вспомогательные вещества)^{[источник?]}.

Прием антиаритмического средства Дофетилида (англ. Dofetilide, коммерческое наименование англ. Tikosyn)^[6][9][10].

Возраст младше 12 лет и масса тела менее 40 кг^[9] (менее 30 кг^[6]).

Долутегравир блокирует фермент

Влияние на почки существенно меньше чем у тенофовира^[источник?].

Конкуренция долутегравира и билирубина за УДФ-ГТ может приводить к клинически незначимому повышению общего билирубина^[9].

Фармакокинетические свойства в целом сходны у здоровых и ВИЧ-инфицированных людей^[6][9][10].

Долутегравир быстро всасывается после приёме внутрь. Среднее время достижения максимальной концентрации — 2-3 часа^[6][9][10]. При приёме 1 раз в день фармакокинетическое стационарное состояние достигается примерно через 5 дней после начала приёма внутрь^[6].

Пища повышает степень и снижает скорость всасывания долутегравира

Абсолютная биодоступность долутегравира не установлена^[6][9][10].

Долутегравир примерно на 99% связывается белками крови. По разным данным кажущийся объём распределения (Vd/F) вариируется от 12.5 до 20 литров. Степень связывания долутегравира с белками крови не зависит от его концентрации^[6][9][10].

Долутегравир проникает в спиномозговую жидкость, снижая в ней концентрацию ВИЧ^[9][10]. Клиническая значимость этого факта не установлена^[6].

Долутегравир обнаруживается в тканях половых путей и прямой кишки^[9][10].

Долутегравир в неизменённом виде циркулирует в плазме крови^{[источник?]}.

Долутегравир метаболизируется в основном ферментом УДФ-ГТ 1А1 (англ. UGT1A1), в меньшей степени — CYP3A, а также UGT1A3, UGT1A9, Pgp и BCRP^[10].

53% от общей принятой дозы выводится с фекалиями в неизменённом виде. При этом неизвестно соотношения полного или неполного всасывания в кишечнике и выведение препарата с желчью. 32% от общей принятой дозы выводится с мочой, при этом 18,9% в виде эфира глюкуронида долутегравира, 3,6% в виде N-деалкилированого метаболита, 3% в виде метаболита, образуется путем окисления бензильного атома углерода, 1% в неизменённом виде^{[источник?]}.

Долутегравир имеет конечный период полувыведения составляет приблизительно 14 часов, а явный клиренс (CL/F) — 0,56^[9]-1,0 л/час^[6][10].

Исследования показали, что у ВИЧ-1-инфицированных детей (от 12 до 18 лет) весом до 40 кг при приёме 50 мг (и от 30 до 40 кг при приёме 35 мг^[6]) 1 раз в день имеют схожую фармакокинетику с аналогичной схемой у взрослых^[9][10].

Возраст не имеет значения для фармакокинетики долутегравира. При этом данные по пациентам старше 65 лет ограниченны^[6][9][10].

Пол не имеет значения для фармакокинетики долутегравира.

Выведение через почки является вторым по значимости путём выведения долутегравира. У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью отмечается снижение экспозиции долутегравира. Механизм этого не известен. Как правило почечная недостаточность клинически незначима и не требует корректировки дозы^[9][10]. Однако у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью и наличием частичной резистентности ВИЧ-1 к ингибиторам интегразы следует проявить осторожность^[6]. Долутегравир не был изучен у пациентов, получающих диализ.

Метаболизм в печени и выделение с желчью является основным путем выведения долутегравира. При исследовании пациентов с средней печеночной недостаточностью (класс B по Чайлд—Пью) не было выявлено значимых отклонений фармакодинамики. Корректировка дозы при легкой и средней печеночной недостаточности не требуется. У пациентов с тяжелой недостаточностью эффекты не изучались^[9][10] и препарат не рекомендуется^[6].

Коинфекция гепатитом C не имеет значения для фармакокинетики долутегравира. Данные по коинфекция гепатитом B ограничены^[6][9][10].

Нет доказательств, что распространенные полиморфизмы метаболизирующих долутегравир ферментов имеют клиническое значение^[6][9][10].

В редких случаях (менее 1%) были зарегистрированы реакции гиперчувствительности, проявляющиеся сыпью (от «крапивницы» до буллёзной), поражением слизистых, сопровождающиеся лихорадкой, болями в мышцах и суставах, слабостью и недомоганием, ангионевротическим отёком, эозинофилией и другими нарушениям вплоть до органной дисфункции, тяжелой печеночной недостаточностью. Развитие реакции гиперчувствительности требует немедленного прекращения приёма препарата^[6][9][10].

У пациентов с тяжелым иммунодефицитом при начале приема АРВТ возможно возникновение синдрома восстановления иммунитета, вызванное развитием полноценного воспалительного ответа на ранее бессимптомно протекавшие оппортунистические инфекции (ввиду восстановление иммунной системы). Это может вызвать усугубление симптомов и даже серьезные клинические состояния и осложнения. Такое проявление возникает в течение первых нескольких недель или месяцев после начала АРВТ^{[источник?]}.

Типичные примеры инфекций:

Возникновение липодистрофии и остеонекроза, ассоциированная с приемом АРВТ, при приёме долутегравира не изучено^[6].

Редко (менее 1%) могут встречаться:

Ввиду возможного головокружения пациенты должны быть предупреждены об осторожности при вождении автомобиля и применении машин[10].

Отмечается повышение частоты отклонения АСТ и АЛТ при коинфекции вирусных гепатитов В и С. Возможно повышение АЛТ и АСТ в рамках развития синдрома восстановления иммунитета^[9][10].

Сведения о передозировке препарата ограничены. При приёме повышенных доз не побочные эффекты отличались от обычных. Специфического лечения передозировка препарата не имеет, рекомендована симптоматическая терапия. Ввиду высокой связи препарата с белками крови диализ не показан^[6][9][10].

In vitro долутегравир ингибирует ферменты почечный OCT2 (англ. Renal organic cation transporter 2), MATE1 (англ. Multidrug and toxin extrusion transporter 1), OAT3 (англ. Organic anion transporters 3). Этим, например, обусловлено повышение у пациентов уровня креатинина. Долутегравир может увеличивать плазменную концентрацию препаратов, чей метаболизм связан с этими ферментами, таких как дофетилид, метформин. Дофетилид противопоказан при приёме долутегравира. Доза метформина при терапии может требовать коррекции^[10].

Долутегравир метаболизируется в основном ферментом УДФ-ГТ 1А1 (англ. UGT1A1), в меньшей степени — CYP3A, а также UGT1A3, UGT1A9, Pgp и BCRP. Значит угнетение или активация этих ферментов другими препаратами будет повышать или понижать концентрацию долутегравира в плазме крови^[10].

Эфавиренз, невирапин, рифампицин, этравирин, типранавир+ритонавир значительно снижают концентрацию долутегравира в плазме, что требует коррекции дозы до 50 мг 2 раза в сутки. Эффект этравирина ослаблялся одновременным применением ингибиторов CYP3A4 лопинавира+ритонавира, дарунавира+ритонавира, атазанавиром+ритонавиром, в этом случае коррекция дозы не требуется. Фосампренавир+ритонавир клинически незначимо снижают уровень долутегравир. Однако во всех указанных случаях следует проявить осторожность при наличии частичной резистентности к ингибиторам интегразы^[10].

Атазанавир повышает уровень долутегравира, но коррекция дозы не требуется^[10].

Карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, препараты зверобоя значительно снижают концентрацию долутегравира в плазме, что требует коррекции дозы до 50 мг 2 раза в сутки. При наличии частичной резистентности к ингибиторам интегразы эти препараты следует избегать^[10].

Рифампицин значительно снижает концентрацию долутегравира в плазме, что требует коррекции дозы до 50 мг 2 раза в сутки. При наличии частичной резистентности к ингибиторам интегразы эти препараты следует избегать^[10].

Долутегравир не следует назначать одновременно с содержащими поливалентные катионы

• Министерство здравоохранения Российской Федерации. Государственный реестр лекарственных средств. Регистрационное удостоверение Тивикай  (неопр.). Дата обращения: 4 сентября 2016. Архивировано 13 сентября 2016 года.
• Министерство здравоохранения Российской Федерации. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения «Тивикай»  (неопр.) (PDF). Дата обращения: 4 сентября 2016. Архивировано 21 февраля 2015 года.
• ViiV Healthcare. Tivicay (англ.). Дата обращения: 4 сентября 2016. Архивировано 31 марта 2016 года.
• Food and Drug Administration, GlaxoSmithKline. Prescribing information and patient information leaflet for Tivicay (англ.) (PDF). Дата обращения: 4 сентября 2016. Архивировано 24 сентября 2016 года.
• Европейское агентство лекарственных средств. Tivicay (англ.). Дата обращения: 4 сентября 2016. Архивировано из оригинала 20 июня 2018 года.
• The electronic Medicines Compendium. European Summary of Prescribing Information. Tivicay (англ.). Дата обращения: 4 сентября 2016. Архивировано 13 сентября 2016 года.