Трихлорэтилен
Трихлорэтилен | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
Общие | |||
Традиционные названия | трихлорэтен, трилен, хлорилен, наркоген, третилен, трихлоран, трихлорен, тримар | ||
Хим. формула | C2HCl3 | ||
Рац. формула | CCl2=CHCl | ||
Физические свойства | |||
Состояние | бесцветная подвижная жидкость | ||
Примеси |
стабилизаторы тимол (0.01%) или фенол (0.001%) | ||
Молярная масса | 131,39 г/моль | ||
Плотность | 1,464(2) г/см³ (при 20 °C) | ||
Поверхностное натяжение | 0,02928 Н/м | ||
Динамическая вязкость |
0,00058 Па·с | ||
Энергия ионизации | 9,45 ± 0,01 эВ[1] и 9,47 эВ[2] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -73 °C | ||
• кипения | 86,7 °C | ||
• вспышки | 32°C °C | ||
• самовоспламенения | 416°C °C | ||
Пределы взрываемости |
8 ± 1 об.%[1] | ||
Критическая точка | |||
• температура | 271°C °C | ||
• давление | 5,02МПа | ||
Теплопроводность | 0,138 Вт/(м·K) | ||
Энтальпия | |||
• образования | -7,53 кДж/моль | ||
• растворения | 262,8 кДж/кг | ||
Давление пара | 0,13 кПа при -43,8°C, 2,68 при 0°C, 8,0 при 20°C, 40,75 при 60°C | ||
Химические свойства | |||
Растворимость | |||
• в воде |
0,017 г/100 мл (при 10 °C) г/100 мл |
||
Диэлектрическая проницаемость | 3,42 при 16° C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 79-01-6 | ||
PubChem | 6575 | ||
Рег. номер EINECS |
201-167-4 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | KX4550000 | ||
ChEBI | 16602 | ||
ChemSpider | 13837280 | ||
Безопасность | |||
Токсичность | токсичен | ||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
![]() |
Трихлорэтилен | |
---|---|
![]() | |
Химическое соединение | |
Брутто-формула | C2HCl3 |
CAS | 79-01-6 |
PubChem | 6575 |
DrugBank | 13323 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | N01AB05 |
Другие названия | |
Трихлорэтилен для наркоза | |
![]() |
Трихлорэтилен (Trichloraetylenum), трихлорэтен —
Хорошо смешивается с органическими растворителями. Практически нерастворим в воде.
Трудногорюч (в нормальных условиях не воспламеняется и не взрывается).
Под действием света и воздуха разлагается с образованием
Наркотик, токсичен.
Трихлорэтилен используется в промышленности в качестве растворителя и сырья для органического синтеза.
Физические свойства
В нормальных условиях трихлорэтилен находится в жидкой фазе. Замерзает при -73 °C, кипит при 86,7 °C[3].
Относительная плотность 1,462—1,466, 1,4642[3].
Теплопроводность жидкости: 0,142 Вт/м·К при -40 °C, 0,138 Вт/м·К при 20 °C, 0,099 Вт/м·К при 80 °C[3]. Теплопроводность пара: 0,00833 Вт/м·К при 86,7 °C[3].
Трихлорэтилен с водой образует азеотропную смесь с температурой кипения 73 °C (73 % трихлорэтилена, 7 % воды). В воде плохо растворяется, массовая доля в растворе от 0,017 % до 0,125 % в диапазоне температур 10–60 °C[3].
Химические свойства
Трихлорэтилен нельзя хранить на свету, так как в присутствии кислорода воздуха он разлагается с образованием токсичного (и воспламеняющегося) продукта -
При окислении трихлорэтилена озоном образуются фосген, хлористый водород и оксиды углерода[4].
При окислении трихлорэтилена кислородом образуется окись трихлорэтилена и дихлорацетилхлорид[5].
В присутствии катализаторов и при высоких температурах может образовывать другие хлорорганические соединения, чаще предельного строения.
В присутствии хлорида алюминия трихлорэтилен взаимодействует с хлороводородом, при этом происходит конденсация, полимеризация и осмоление[3].
Взаимодействует с
Получение
Трихлорэтилен получают путём каталитического высокотемпературного хлорирования отходов производства винилхлорида или дихлорэтана (смесь
Применение
Являясь хорошим растворителем, трихлорэтилен широко применяется в промышленности и быту. Используется для улучшения свойств инсектицидов[7]. Применяется для обезжиривания металлов, для химической чистки тканей[3].
Используется в органическом синтезе для очистки полученных веществ и в качестве полупродукта. Добавляется в инсектициды для улучшения их свойств. Используется при синтезе лекарств, например, является промежуточным продуктом при синтезе левомицетина[7].
На основе трихлорэтилена разработаны удобные процессы получения разнообразных веществ. С его помощью изготавливают пестициды и инсектициды, среди его производных — огнезащитные агенты, пламегасители, регуляторы молекулярного веса в производстве синтетических материалов, полилактоны[7].
Биологическое действие
Трихлорэтилен является токсичным
Трихлорэтилен до 500% повышает риск развития болезни Паркинсона[9]
В организм человека трихлорэтилен, помимо проглатывания, может попадать при дыхании, проникает через кожу[8].
Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров трихлорэтилена в атмосферном воздухе 1 мг/м³ (максимальная разовая — 4 мг/м³). Имеет третий класс опасности по ГОСТ 12.1.005. ПДК в воде — 0,06 мг/дм³[8].
По данным
Ранее трихлорэтилен применялся для наркоза и обезболивания в качестве ингаляционного анестетика[6][14]. В большинстве стран, в том числе в России, в этом качестве ныне не используется[14].
Ототоксичен (может ухудшать слух)[15][16].
Хранение
Трихлорэтилен хранится в сухом, прохладном, защищённом от света месте.[источник не указан 1459 дней]
Примечания
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0629.html
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Трегер, 1998.
- ↑ Кабердин и Поткин, 1994, с. 687.
- ↑ Кабердин и Поткин, 1994, с. 686.
- ↑ 1 2 Кабердин и Поткин, 1994, с. 673–674.
- ↑ 1 2 3 Кабердин и Поткин, 1994, с. 688.
- ↑ 1 2 3 ГОСТ 9976-94, 1997, 3.4.2.
- ↑ Олег Пименов. Обнаружено вещество, которое может увеличить риск болезни Паркинсона на 500% . Сетевое издание "Волгоградская правда.ру". ИД "Волгоградская правда" (20 марта 2023). Дата обращения: 12 июня 2023. Архивировано 12 июня 2023 года.
- ↑ (Роспотребнадзор). № 2121. Трихлорэтен (трихлорэтилен) // ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» / утверждены А.Ю. Поповой. — Москва, 2018. — С. 144. — 170 с. — (Санитарные правила). Архивировано 12 июня 2020 года.
- ↑ Torkelson T.R. and Rowe V.K. Halogenated Aliphatic Hydrocarbons Containing Chlorine, Bromine and Iodine // Patty’s Industrial Hygiene and Toxicology (англ.) / Clayton G.D. and F.E. Clayton (eds.). — 3ed ed., rev.. — New York: John Wiley & Sons, 1981. — Vol. 2B, Toxicology. — P. 3433–3601. — ISBN 978-0471079439.
- ISSN 0039-0771.
- .
- ↑ 1 2 Анестезиология : нац. рук. / Под ред. ак. РАМН А. А. Бунятяна, проф. В. М. Мизикова. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. — С. 306, 1022. — 1104 с. — 500 экз. — ББК 54.5я31. — УДК 616-089.5(086.76)(035.3)(G). — ISBN 978-5-9704-2339-4.
- doi:10.2802/16028.
- ↑ Ann-Christin Johnson and Thais C. Morata. 142. Occupational exposure to chemicals and hearing impairment (The Nordic Expert Group for Criteria Documentation of Health Risks from Chemicals) (англ.) / Kjell Torén ed. — Arbete och Hälsa, Vetenskaplig skriftserie 2010; 44 (4) ISSN 0346-7821. — Gothenburg, Sweden: University of Gothenburg, 2010. — 190 p. — (Arbete och Hälsa / Work and Health). — ISBN 978-91-85971-21-3. Архивировано 11 мая 2023 года. PDF Архивная копия от 24 мая 2023 на Wayback Machine
Литература
- Трегер Ю. А. Трихлорэтилен // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. Н. С. Зефиров. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5: Триптофан — Ятрохимия. — С. [10—11] (стб. 12—13). — 783 с. — 10 000 экз. — ISBN 5-85270-310-9.
- ГОСТ 9976-94 : Трихлорэтилен технический : Технические условия : Межгосударственный стандарт / Дата введения 1997-01-01. — 1997. — МКС 71.080.20. — ОКП 24 1226 0000.
- Кабердин, Р. В. Трихлорэтилен в органическом синтезе : [арх. 23 июня 2020] / Р. В. Кабердин, В. И. Поткин // Успехи химии : журн. — 1994. — № 63. — С. 673–692. — .