5-Гидрокситриптофан
5-Гидрокситриптофан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
2-амино-3-(5-гидрокси-1H-индол-3-ил) пропановая кислота | ||
Хим. формула | С11H12N2O3 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 220,23 г/моль | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 56-69-9 | ||
PubChem | 144 | ||
Рег. номер EINECS |
224-411-1 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 17780 и 58266 | ||
ChemSpider | 388413 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
![]() |
5-Гидрокситриптофан (5-HTP), также известный как окситриптан (
Применение
5-HTP продаётся без рецепта в
Показания к применению[
5-HTP эффективнее плацебо в лечении депрессии [2], способствует увеличению выброса бета-эндорфинов[3].
Потребление 5-HTP снижает аппетит и приводит к симптомам, связанным с анорексией, в том числе, к снижению веса[4][5].
При применении вместе с препаратом Синемет 5-HTP смягчает симптомы болезни Паркинсона[6].
Торговые названия
В США и странах Европы 5-HTP выпускается под торговыми названиями 5-HTP, Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH, Triptum.[7][8].
Метаболизм
Синтез 5-HTP из L-
|
Далее серотонин может превращаться в гормон мелатонин.
Побочные действия
5-HTP не был тщательно изучен в клинических условиях, поэтому возможные побочные эффекты и взаимодействие с другими препаратами неизвестны. Тем не менее, следует отметить, что существуют неопубликованные отчёты о серьёзных побочных эффектах, которые возникают относительно редко, по крайней мере при умеренных дозировках 5-HTP.[12][13][14] С другой стороны, часто возникают острые желудочно-кишечные эффекты, такие как диарея и рвота, что происходит, вероятно, из-за быстрого образования серотонина в верхнем кишечном тракте.[12][15][16]
Прямые и косвенные доказательства возможных рисков и побочных эффектов, связанных с передозировкой 5-HTP:
- Повреждение
- В сочетании с
- В сочетании с карбидопой (лекарство от болезни Паркинсона) 5-HTP вызывает тошноту и рвоту. Этот побочный эффект можно облегчить, используя гранисетрон.[21] У пациентов, использующих карбидопу и 5-HTP, были отмечены случаи склеродерма-подобных заболеваний.[22]
Примечания
- ↑ http://www.altmedrev.com/publications/3/4/271.pdf Архивная копия от 8 августа 2017 на Wayback Machine 5-Hydroxytryptophan: a clinically-effective serotonin precursor. Birdsall TC. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 1998 Aug;3(4):271-80.
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11869656 Архивная копия от 13 октября 2019 на Wayback Machine Tryptophan and 5-hydroxytryptophan for depression.Shaw K, Turner J, Del Mar C.The Cochrane database of systematic reviews. 2002;(1):CD003198.
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8887988 Архивная копия от 18 января 2017 на Wayback Machine Maes M, van Gastel A, Ranjan R, Blockx P, Cosyns P, Meltzer HY, Desnyder R. Stimulatory effects of L-5-hydroxytryptophan on postdexamethasone beta-endorphin levels in major depression. Neuropsychopharm. 1996;15:340-348.
- ↑ Ceci F, Cangiano C, Cairella M, Cascino A, Del Ben M, Muscaritoli M, Sibilia L, Rossi Fanelli F. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2468734 Архивная копия от 5 сентября 2019 на Wayback Machine "The effects of oral 5–hydroxytryptophan administration on feeding behavior in obese adult female subjects." J Neural Transm 1989;76(2):109–17.
- ↑ Cangiano C, Ceci F, Cascino A, Del Ben M, Laviano A, Muscaritoli M, Antonucci F, Rossi–Fanelli F. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1384305 Архивная копия от 23 июня 2019 на Wayback Machine "Eating behavior and adherence to dietary prescriptions in obese adult subjects treated with 5–hydroxytryptophan." Am J Clin Nutr 1992;56(5):863–7.
- ↑ Textbook of Natural Medicine, 4th Edition from Joseph Pizzorno, Michael Murray. ISBN 9781437723335, Printbook, Release Date: 2012. P. 828.
- 13 октября 2018 года.
- ↑ Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM) (англ.). — Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers, 2000. — ISBN 3-88763-075-0.
- .
- ↑ Bouchard, S; Bousquet, C; Roberge, A.G. Characteristics of dihydroxyphenylalanine/5-hydroxytryptophan decarboxylase activity in brain and liver of cat (англ.) // Journal of neurochemistry[англ.] : journal. — 1981. — Vol. 37, no. 3. — P. 781—787. — PMID 6974228.
- .
- ↑ 1 2 Turner EH, Loftis JM, Blackwell AD. Serotonin a la carte: supplementation with the serotonin precursor 5-hydroxytryptophan. Pharmacol Ther. 2006 Mar;109(3):325-38. Epub 2005 Jul 14. Review. PubMed PMID 16023217.
- ↑ Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-Hydroxytryptophan: a review of its antidepressant efficiency and adverse effects. J Clin Psychopharmacol. 1987 Jun;7(3):127-37. Review. PubMed PMID 3298325.
- ↑ van Hiele LJ. l-5-Hydroxytryptophan in depression: the first substitution therapy in psychiatry? The treatment of 99 out-patients with 'therapy-resistant' depressions. Neuropsychobiology. 1980;6(4):230-40. PubMed PMID 6967194.
- ↑ Gijsman HJ, van Gerven JM, de Kam ML, Schoemaker RC, Pieters MS, Weemaes M, de Rijk R, van der Post J, Cohen AF. Placebo-controlled comparison of three dose-regimens of 5-hydroxytryptophan challenge test in healthy volunteers. J Clin Psychopharmacol. 2002 Apr;22(2):183-9. PubMed PMID 11910264.
- ↑ 1: Lowe SL, Yeo KP, Teng L, Soon DK, Pan A, Wise SD, Peck RW. L-5-Hydroxytryptophan augments the neuroendocrine response to a SSRI. Psychoneuroendocrinology. 2006 May;31(4):473-84. Epub 2005 Dec 27. PubMed PMID 16378695.
- .
- 3 апреля 2010 года.
- .
- .
- .
- ↑ Carbidopa/Levodopa, Atamet, Sinemet . Дата обращения: 4 февраля 2013. Архивировано 11 февраля 2013 года.