5-MeO-DMT

5-MeO-DMT
5-MeO-DMT
	;
Общие
Систематическое; наименование	2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-N,N-диметилэтанамин
Хим. формула	C13H18N2O
Физические свойства
Молярная масса	218,298 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	1019-45-0
PubChem	1832
Рег. номер EINECS	213-813-2
SMILES	CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
InChI	InChI=1S/C13H18N2O/c1-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9,14H,6-7H2,1-3H3 ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	2086
ChemSpider	1766
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

5-MeO-DMT, 5-метоксидиметилтриптамин — сильное

шаманских практиках в Южной Америке

.

Химия

5-MeO-DMT был впервые синтезирован в

Anadenanthera peregrina

.

Фармакология

5-MeO-DMT является

ингибирование обратного захвата моноаминов^[2]

.

Использование

Bufo alvarius

, которая содержит 5-MeO-DMT.

Средняя эффективная дозировка — 10-20^[уточнить] мг. Эффект наступает буквально в считанные секунды после внутривенного введения или выкуривания. Максимальное действие наступает через 5-10 минут после приёма вещества. Общее время действия — приблизительно 10-20 минут.

Использование в религии

Церковь Дерева Жизни, основанная 3 ноября 1971 года Джоном Манном, использовала в своей практике употребление вещества в качестве таинства

США^[4]. В 1979 году активных членов Церкви Дерева Жизни было менее, чем 6000^[5]

.

Литература

Shen H. W., Jiang X. L., Winter J. C., Yu A. M. Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions. (англ.) // Curr Drug Metab^[англ.] : journal. — 2010. — Vol. 11, no. 8. — P. 659—666. — PMID 20942780. — PMC 3028383.
Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats. (англ.) //
doi:10.1007/s00213-006-0566-1. — PMID 17013638
.

См. также

5-MeO-7-TMT

4,5-MDO-DiPT

Примечания

doi:10.1007/s00213-006-0566-1. — PMID 17013638
. (англ.)

doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. — PMID 17223101
. (англ.)

↑ James Oroc. 5-MeO-DMT. A Chronology of Human Use // 5-MeO-DMT and the Sonoran Desert Toad. — Rochester, Vermont: Park Street Press, 2009. — P. 25-28. — ISBN 978-1-59477-299-3.
↑ ¹ ² Erowid. [www.erowid.org/chemicals/5meo_dmt/5meo_dmt_timeline.php Erowid 5-Meo-DMT Timeline] (неопр.). Дата обращения: 6 января 2013. Архивировано 11 августа 2018 года. (англ.)
↑ Документ DEA-2009-0008-0007.1 (неопр.). Архивировано 25 сентября 2012 года. (англ.)

[Krebs-ThomsonRuiz2006-1] :10.1007/s00213-006-0566-1. — PMID 17013638
. (англ.)

[pmid17223101-2] :10.1016/j.ejphar.2006.11.075. — PMID 17223101
. (англ.)

[3] James Oroc. 5-MeO-DMT. A Chronology of Human Use // 5-MeO-DMT and the Sonoran Desert Toad. — Rochester, Vermont: Park Street Press, 2009. — P. 25-28. — ISBN 978-1-59477-299-3.

[Erowid_5-Meo-DMT_Timeline-4] ¹ ² Erowid. [www.erowid.org/chemicals/5meo_dmt/5meo_dmt_timeline.php Erowid 5-Meo-DMT Timeline] (неопр.). Дата обращения: 6 января 2013. Архивировано 11 августа 2018 года. (англ.)

[5] Документ DEA-2009-0008-0007.1 (неопр.). Архивировано 25 сентября 2012 года. (англ.)

[2]

[4]

[5]

Основные типы алкалоидов
Пирролидин	Гигрин
Тропан	Атропин Гиосциамин Скополамин Кокаин Экгонин
Пиперидин	Кониин Лобелин Пиперин
Хинолизидин	Цитизин Пахикарпин
Пиридин	Никотин Анабазин
Изохинолин	Морфин Кодеин Тебаин Папаверин Ликорин
Хинолин	Хинин Хинидин Эхинопсин
Индол	Серотонин Псилоцин Псилоцибин ДМТ 4-HO-MET 5-MeO-DMT Буфотенин Гармин Гармалин Физостигмин Эрготамин Эргометрин Иохимбин Резерпин Митрагинин Ибогаин Стрихнин Бруцин Фаскаплизин
Пурин	Ксантины (Кофеин Теобромин Теофиллин) Сакситоксин
Фенилэтиламин	Катехоламины (Норадреналин Адреналин Дофамин) Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон Мескалин
Терпены	Аконитин Дельфинин Элатин
Другие	Пилокарпин Мускарин Мускаридин Мусцимол Колхицин Галантамин Капсаицин Соланин

5-MeO-DMT

Общие
Систематическое наименование	2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-N,N-диметилэтанамин
Хим. формула	C₁₃H₁₈N₂O
Физические свойства
Молярная масса	218,298 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	1019-45-0
PubChem	1832
Рег. номер EINECS	213-813-2
SMILES	CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
InChI	InChI=1S/C13H18N2O/c1-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9,14H,6-7H2,1-3H3 ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	2086
ChemSpider	1766
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе