Псилоцибин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 18 марта 2024 года; проверки требуют 15 правок.
Псилоцибин
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 [3-​​(2-​диметиламиноэтил)​-​1H-​индол-​4-​ил] дигидрофосфат
Хим. формула C12H17N2O4P
Физические свойства
Молярная масса 284,25 г/моль
Плотность 1,41 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 220—228 °C
 • кипения 523,44 °C
 • воспламенения 270,36 °C
Классификация
Рег. номер CAS 520-52-5
PubChem 10624
Рег. номер EINECS
 208-294-4
SMILES
 
InChI
 
RTECS NM3150000
ChEBI 8614
ChemSpider 10178
Безопасность
ЛД50 285 мг/кг (мыши)
280 мг/кг (крысы)
12,5 мг/кг (кролики)
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Псилоциби́н (4-фосфорилокси-N,N-диметилтриптамин) — это природное

алкалоидом из семейства триптаминов; фосфорилированное производное псилоцина
.

Наибольшее содержание псилоцибина было обнаружено в грибах рода псилоцибе, таких как псилоцибе полуланцетовидная (P. semilanceata) и псилоцибе синеющая (P. cyanescens), но псилоцибин также был выделен примерно из дюжины других родов, таких как панеолус[англ.] (Panaeolus), строфария (Stropharia)[1], гимнопил (Gymnopilus), волоконница (Inocybe)[2][3] и во многих других грибах.

На территории России произрастает

полуланцетовидная псилоцибе (Psilocybe semilanceata), содержащая псилоцибин[4]
.

По химической структуре и воздействию на сознание человека подобен диметилтриптамину[5], который вырабатывается в организме человека эндогенно шишковидной железой[6].

История

Ранняя

«Грибные камни», обнаруженные в Гватемале.

Существуют доказательства того, что психоактивные грибы использовались людьми в религиозных церемониях на протяжении тысячелетий. Пиктограммы 6000-летней давности, обнаруженные недалеко от испанского города Вильяр-дель-Умо, иллюстрируют несколько грибов, которые были предварительно идентифицированы как псилоцибе испанская (P. hispanica), галлюциногенный вид, обитающий в этом районе[7].

Археологические артефакты в Мексике, названные «грибными камнями» в городе Гватемала также были истолкованы некоторыми учёными как свидетельство ритуального и церемониального использования психоактивных грибов в Майя и Ацтек культуры Мезоамерики[8].

На языке

науатль и языке ацтеков, грибы назывались теонанакатль или «плоть Бога». После прибытия испанских исследователей в Новый Свет в шестнадцатом веке, летописцы сообщили об использовании грибов туземцами в церемониальных и религиозных целях. По словам доминиканского монаха Диего Дурана в Истории Индии и Новой Испании (книга опубликована в 1581 году), грибы ели на празднествах, проводимых по случаю восшествия на престол императора ацтеков Монтесумы II в 1502 году. Францисканский монах Бернардино де Саагун написал об использовании грибов в своём Флорентийском кодексе (опубликован в 1545-1590 годах)[9] и описал, как некоторые торговцы праздновали возвращение из успешной деловой поездки, употребляя грибы, чтобы вызвать откровения и видения[10]. После завоевания Мексики, испанцы запретили традиционные религиозные обряды и ритуалы, которые они считали «языческим идолопоклонством», включая церемониальное употребление грибов. В течение следующих четырёх столетий индейцы Мезоамерики скрывали своё использование энтеогенов от испанских властей[11]
.

Хотя в Европе встречаются десятки видов психоделических грибов, в истории Старого Света мало задокументировано использование этих видов, кроме использования мухомора красного среди сибирских народов[12][13]. Во многих существующих исторических отчётах о псилоцибиновых грибах, как правило, отсутствует достаточная информация, позволяющая идентифицировать виды, и обычно они касаются характера их воздействия. Например, фламандский ботаник Клузиус Карл (1526-1609) описал bolond Gomba (сумасшедший гриб), используемый в сельской Венгрии для приготовления любовных зелий. Английский ботаник Джон Паркинсон включил foolish mushroom (глупый гриб) в свой лечебник травянистых растений 1640 года[14]. Первое достоверно задокументированное сообщение об интоксикации галлюциногенными грибами псилоцибе полуланцетовидная (P. semilanceata) — самым распространённым психоделическим грибом в Европе — коснулось британской семьи в 1799 году, которая приготовила еду из грибов, собранных в Грин-парке.

Современная

Альберт Хофман (фото сделано в 1993 году) выделил псилоцибин и псилоцин из гриба Psilocybe mexicana в конце 1950-х годов.

Американский банкир и

психоактивность. Новые молекулы отличались от псилоцибина положением фосфорильной или гидроксильной группы в верхней части индольного кольца, а также количеством метильных групп (СН3) и других дополнительных углеродных цепей[20]
.

Хофман синтезировал два диэтиловых структурных аналога (содержащих две этильных группы вместо двух метильных групп) псилоцибина и псилоцина: 4-фосфорилокси-DET и 4-гидрокси-N, N-диэтилтриптамин. Поскольку их физиологические эффекты длятся всего около трёх с половиной часов (примерно вдвое меньше, чем у псилоцибина), они оказались более удобными в применении в европейских клиниках с использованием «психоделической терапии» — одной из форм психотерапии, основанной на контролируемом употреблении психоделических наркотиков[21]. В это время, международная фармацевтическая компания Sandoz, принадлежащая Хофману, начала продавать чистый псилоцибин под торговым названием лекарственного препарата «Индоцибин» врачам и клиницистам по всему миру[22][23]. Не было обнаружено никаких сообщений о серьёзных осложнениях, когда псилоцибин продавался и использовался таким образом[24].

В начале 1960-х годов

клинической психиатрии[25][26]. Однако, согласно обзору руководящих принципов безопасности в исследованиях галлюциногенов человека за 2008 год, широко разрекламированное увольнение Лири и Альберта из Гарварда и последующая пропаганда использования галлюциногенов «ещё больше подорвали объективный научный подход к изучению этих соединений»[27]. В ответ на озабоченность по поводу роста несанкционированного употребления психоделических препаратов широкой общественностью, псилоцибин и другие галлюциногенные препараты, такие как ЛСД
, подверглись критике со стороны СМИ и столкнулись со всё более строгими законами.

В Соединённых Штатах в 1966 году были приняты законы, запрещающие производство, торговлю или приём галлюциногенных препаратов. Sandoz прекратил производство ЛСД и псилоцибина в том же году[28]. Дальнейшая реакция общественности против употребления ЛСД поспособствовала занесению псилоцибина вместе с другими психоактивными веществами в категорию списка I о незаконных наркотиках в 1970 году. Последующие ограничения на использование этих препаратов в исследованиях на людях, сильно тормозили проведение масштабных исследований с применением психоактивных веществ и учёные, работавшие с психоделическими препаратами, сталкивались с «профессиональной маргинализацией»[29].

Psilocybe cubensis
на фото) без доступа к лабораторному оборудованию.

Несмотря на правовые ограничения на использование псилоцибина, в 1970-х годах псилоцибин стал считаться «энтеогеном выбора»

Psilocybe Cubensis. Новая методика включала в себя использование обычных кухонных принадлежностей, и впервые неспециалисты были в состоянии выращивать мощные энтеогены в своих собственных домах, не имея доступа к сложной технологии, оборудованию или химическим материалам.

Из-за отсутствия ясности в отношении законов о псилоцибиновых грибах, розничные торговцы в конце 1990-х и начале 2000-х годов продавали псилоцибин в интернет-магазинах в Нидерландах и Великобритании, в частности, и в меньшей степени в других странах по интернету. Несколько сайтов внесли свой вклад в доступность информации об описании, использовании, эффектах и обмене опытом между пользователями[32]. Начиная с 2001 года, в шести странах Европейского союза было ужесточено законодательство о псилоцибиновых грибах в ответ на озабоченность по поводу их распространённости и увеличения числа использования[33]. В 1990-х годах галлюциногены и их влияние на человеческое сознание снова стали предметом научных исследований, особенно в Европе. Достижения в области нейрофармакологии и нейропсихологии, а также доступность методов визуализации головного мозга послужили стимулом для использования таких препаратов, как псилоцибин, для изучения «нейронных основ формирования психотических симптомов, включая расстройства эго и галлюцинации»[34]. Недавние исследования в Соединённых Штатах привлекли внимание популярной прессы и вернули псилоцибин в центр внимания[35][36]

.

Химия и биосинтез

Псилоцибин сходен по химической формуле с серотонином

Псилоцибин (O-фосфорил-4-гидрокси-N, N-диметилтриптамин или 4-РО-DMT) является пролекарством, которое превращается в фармакологически активное соединение псилоцин в организме с помощью реакции дефосфорилирования. Имеют структуру, сходную с нейромедиатором серотонином (5-гидрокситриптамин)[37]. Химическая реакция дефосфорилирования протекает в сильно кислой среде, или в физиологических условиях в организме, благодаря действию ферментов, называемых щёлочными фосфатазами[38].

Псилоцибин представляет собой

нейротрансмиттером серотонином. Псилоцибин является членом общего класса соединений на основе триптофана, которые первоначально функционировали в качестве антиоксидантов у более ранних форм жизни, прежде чем они приняли более сложные функции у многоклеточных организмов, включая человека[39]. Другие родственные индол-содержащие психоделические соединения включают диметилтриптамин, содержащийся во многих видах растений и в следовых количествах у некоторых млекопитающих, и буфотенин, содержащийся в коже психоактивных жаб[40]
.

Псилоцибин является

структур[41]. Воздействие света губительно для водного раствора, содержащего псилоцибин, т. к он быстро окисляется, что крайне важно при его использовании в качестве аналитического стандарта[42]. Осам Широта и его коллеги сообщили о методе крупномасштабного синтеза псилоцибина без хроматографической очистки в 2003 году[43]. Начиная с 4-гидроксииндола, они получили псилоцибин из псилоцина с выходом 85%, что значительно улучшило результаты предыдущих синтезов[44][45][46]. Очищенный псилоцибин представляет собой белый иглообразный кристаллический порошок[43] с температурой плавления в 220-228 °C (428-442 °F)[47] и слегка аммиачным вкусом[41]
.

Psilocybe cubensis и Psilocybe cyanescens, хотя биосинтетический путь может отличаться у разных видов[40]. Эти ферменты кодируются в кластерах генов в родах псилоцибе, Panaeolus и гимнопил[51]
.

Ранее считалось, что биосинтетический путь приводит к псилоцибину. Недавно было показано, что 4-гидроксилирование и О-фосфорилирование сразу же следуют за декарбоксилированием и ни DMT, ни псилоцин не являются промежуточными продуктами, хотя спонтанно генерируемый псилоцин может быть преобразован обратно в псилоцибин.

Исследователи создали генетически модифицированную

пекарские дрожжи[53]
.

Аналитические методы

Несколько относительно простых

спектрометрию ионной подвижности, капиллярный зонный электрофорез, ультрафиолетовую спектроскопию и инфракрасную спектроскопию. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) используется совместно с ультрафиолетом, флуоресценцией, электрохимическим и электрораспылительным методами масс-спектрометрического обнаружения[58]
.

Были разработаны различные хроматографические методы для обнаружения псилоцина в жидкостях организма: быстрая система идентификации наркотиков (REMEDi HS), способ скрининга лекарственного средства на основе ВЭЖХ, ВЭЖХ с электрохимическим детектированием; ГХ-МС; и жидкостная хроматография[59] в сочетании с масс-спектрометрией. Хотя определение уровней псилоцина в моче может быть выполнено без очистки образца (т.е. удаления потенциальных загрязнителей, которые затрудняют точную оценку концентрации), анализ в плазме или сыворотке крови требует предварительной экстракции, с последующей дериватизацией экстрактов в случае ГХ-МС. Специфический иммунологический анализ также был разработан для обнаружения псилоцина в образцах цельной крови[60]. В публикации 2009 года сообщается об использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии, чтобы быстро отделить криминалистически важные незаконные наркотики, включая псилоцибин и псилоцин, которые могут быть идентифицированы в течение полминуты[61]. Эти аналитические методы для определения концентрации псилоцибина в жидкостях организма, однако, обычно не доступны, и как правило, не используются в клинических условиях[62].

Фармакология

Нейромедиатор серотонин.

Псилоцибин быстро дефосфорилируется в организме в

кору головного мозга, и участвуют в широком спектре функций, включая регуляцию настроения, мотивации, температуры тела, аппетита и секса[68]
.

Псилоцибин вызывает регионарно-зависимые изменения в глутамате, которые могут вызвать субъективные переживания растворения эго[69].

Фармакокинетика

Псилоцибин преобразуется в печени в фармакологически активный псилоцин, который затем либо преобразуется в глюкуронид для выведения с мочой, либо дополнительно преобразуется в различные метаболиты псилоцина.

Эффекты вещества начинаются через 10-40 минут после приёма, и длятся 2-6 часов, в зависимости от дозы, вида грибов и особенностей

метаболизма человека[70]. Период полувыведения псилоцибина составляет 163 ± 64 минуты при приёме внутрь, или 74,1 ± 19,6 минут при внутривенном введении[67]
.

Чтобы вызвать психоделический эффект, требуется дозировка 4-10 мг, соответствующая примерно 50-300 микрограммам на килограмм (мкг/кг) массы тела. Типичная рекреационная доза составляет 10-50 мг псилоцибина, что примерно эквивалентно 10-50 граммам свежих грибов, или 1-5 г сухих грибов. Небольшое количество людей необычайно чувствительны к псилоцибину, таким образом, обычно пороговое значение уровня дозы, составляющее приблизительно 2 мг, может привести к эффектам, обычно связанным со средними или высокими дозами. В противоположность этому, некоторым людям требуются относительно высокие дозы, чтобы испытать заметные эффекты. Индивидуальная химия мозга и обмен веществ играют большую роль в определении реакции человека на псилоцибин.

Псилоцибин метаболизируется в основном в

системный кровоток. Псилоцин расщепляется ферментом моноаминоксидазы, в результате чего создаётся несколько метаболитов, которые могут циркулировать в плазме крови, в том числе 4-гидроксииндолуксусный-3-ацетальдегид, 4-гидрокситриптофол и 4-гидроксииндол-3-уксусная кислота[67]. Некоторое количество псилоцина не расщепляется ферментами, а вместо этого образует глюкуронид; этот биохимический механизм животные используют для выведения токсичных веществ путём связывания с глюкуроновой кислотой, которая затем может выводиться с мочой[71][72]. Псилоцин глюкуронируется ферментами глюкуронозилтрансферазы UGT1A9 в печени, и UGT1A10 в тонкой кишке[73]. На основе исследований с использованием животных, около 50% от съеденного псилоцибина всасывается через желудок и кишечник. В течение 24 часов, около 65% поглощённого псилоцибина выводится с мочой, а ещё 15-20% выводится с желчью и калом. Хотя большая часть оставшегося препарата выводится таким образом в течение 8 часов, он по-прежнему обнаруживается в моче через 7 дней[28]. Клинические исследования показывают, что концентрации псилоцина в плазме взрослых составляют в среднем около 8 мкг/л в течение 2-х часов после приёма одной дозы псилоцибина 15 мг[74]; психологические эффекты возникают при концентрации 4-6 мкг/л вещества в плазме крови[67]. Псилоцибин примерно в 100 раз менее эффективен, чем ЛСД, по весу, а также по продолжительности физиологических эффектов, которые длятся примерно в два раза короче[75]
.

Курильщики табака также могут испытывать более мощные эффекты от псилоцибина, потому что воздействие табачного дыма снижает активность МАО в головном мозге и периферических органах[77]
.

Распространение в природе

Вид Содержание псилоцибина (%)
P. azurescens 1.78
P. serbica 1.34
P. semilanceata 0.98
P. baeocystis 0.85
P. cyanescens 0.85
P. tampanensis 0.68
P. cubensis
 		0.63
P. weilii 0.61
P. hoogshagenii 0.60
P. stuntzii 0.36
P. cyanofibrillosa 0.21
P. liniformans 0.16
Псилоцибин был впервые выделен из псилоцибе мексиканской

Псилоцибин присутствует в различных концентрациях в более чем 200 видов грибов

риккинелла оранжевая (2) и агроцибе, галерина и мицена (1 вид каждый)[78]. Гусман увеличил свою оценку числа псилоцибин-содержащих псилоцибе до 144 видов в обзоре 2005 года. Большинство из них растут в Мексике (53 видов), а остальная часть распределяется в США и Канаде (22), Европе (16), Азии (15), Африке (4), а также Австралии и связанных с ней островах (19)[79]. Сообщается, что разнообразие псилоцибиновых грибов увеличилось за счёт горизонтального переноса кластера генов псилоцибина между неродственными видами грибов[80][81]. Псилоцибин-содержащие виды имеют тёмные споры, ребристую структуру, растут на лугах и лесах субтропиков и тропиков, как правило, в почвах, богатых гумусом и растительными остатками[40]. Псилоцибиновые грибы встречаются на всех континентах, но большинство видов встречаются в субтропических влажных лесах. Виды псилоцибе, обычно встречающиеся в тропиках, включают Psilocybe cubensis и Psilocybe subcubensis. Psilocybe Semilanceata, по мнению Гусмана, являются наиболее широко распространёнными галлюциногенными грибами в мире[82]. Они встречаются в Европе, Северной Америке, Азии, Южной Америке, Австралии и Новой Зеландии, но полностью отсутствуют в Мексике[79]. Хотя наличие или отсутствие псилоцибина не имеет большого значения в качестве хемотаксического маркера на семейном уровень или выше, он используется для классификации таксонов
низших таксономических групп.

Глобальное распространение более 100 психоактивных видов грибов рода псилоцибе[78].

Психоактивные соединения содержатся как в шляпках, так и в ножках грибов, хотя в шляпках обычно содержится больше психоактивных соединений. Споры этих грибов не содержат псилоцибина или псилоцина[83][84][85]. Общая эффективность сильно варьирует у разных видов и даже между образцами видов, собранных или выращенных из того же штамма[86]. Поскольку большая часть биосинтеза псилоцибина происходит в начале формирования плодовых тел или склероции, более молодые и более мелкие грибы, как правило, имеют более высокую концентрацию псилоцибина, чем более крупные, зрелые грибы[87]. В целом, содержание псилоцибина в грибах сильно варьирует (от почти нулевого до 1,5% от сухого веса)[88] и зависит от вида, деформации, роста и условий сушки и размера грибов[89]. Культивируемые грибы имеют меньшую вариабельность содержания псилоцибина, чем дикорастущие грибы[90]. Псилоцибин является более стабильным в сушёных грибах, чем в свежих; сушеные грибы сохраняют свою активность в течение нескольких месяцев или даже лет[89], в то время как грибы, которые хранятся свежими в течение четырёх недель, содержат только следовые количества исходного псилоцибина[91].

Содержание псилоцибина в сухих гербарных образцах псилоцибе полуланцетовидная, как было показано в одном исследовании, снижается с увеличением возраста образца: образцы возрастом 11, 33 или 118 лет содержали 0,84%, 0,67% и 0,014% (вес сухой смеси) псилоцибина, соответственно[92]. Зрелые мицелии содержат некоторое количество псилоцибина, в то время как молодые мицелии (недавно проросшие из спор) не содержат заметных количеств этого вещества[93]. Многие виды грибов, содержащих псилоцибин, также содержат меньшее количество аналоговых соединений беоцистин и норбаоцистина, химических веществ, считающихся биогенными предшественниками псилоцибина.

Последствия употребления

Большинство из сравнительно немногих случаев со

попытки самоубийства могут быть результатом серьёзных случаев острых психотических эпизодов[91]. Хотя ни одно исследование не связывало псилоцибин с пороками развития[91], беременным женщинам рекомендуется избегать употребления психоактивных веществ[94]
.

Токсичность

Шкала вредности 2015 года по данным международной экспертной группы из стран Европейского союза[95]
Шкала привыкания и токсичности распространённых рекреационных наркотиков 2006 года[95]
Шкала вредности психоактивных веществ 2010 по английским данным[95]
Шкала вредности 2010 года по нидерландским данным: галлюциногенные грибы заняли последнее место по индивидуальному вреду и по социальному

Псилоцибин, в целом, не токсичен или имеет очень низкую токсичность, ниже чем у большинства известных психоактивных веществ. Например, псилоцибин менее опасен, чем

Смертельная доза только от токсичности псилоцибина неизвестна на рекреационном или лекарственном уровнях и редко документировалась. По состоянию на 2011 год, в научной литературе сообщалось только о двух случаях, связанных с передозировкой галлюциногенными грибами (без одновременного применения других лекарств) и они могут быть связаны с другими факторами, помимо псилоцибина[91][99]
.

По состоянию на 2019 год, в науке не существует доказательств, что употребление псилоцибина может оказывать какое-либо долгосрочное отрицательное воздействие на физическое здоровье относительно здорового человека, даже при употреблении в количествах, в десятки раз превышающих стандартную дозу в 6 миллиграммов.[100].

Психиатрические эффекты

конвульсиями[103]. Опрос 2005 года, проведённый в Соединённом Королевстве показал, что почти четверть лиц, использовавших псилоцибиновые грибы в прошлом году, испытали приступ паники[91]. Другие, менее часто сообщаемые побочные эффекты включают паранойю, спутанность сознания, длительную делокализацию (т.е отключение от реальности) и маниакальный синдром[104]. Использование псилоцибина может временно вызвать состояние деперсонализации[105]. У лиц с диагностированной шизофренией псилоцибин может вызвать острые психотические состояния, требующие госпитализации[106]
.

В 2016 году в

клинических испытаниях в университете Джонса Хопкинса включают исключение добровольцев с личным или семейным анамнезом психотических расстройств или других тяжёлых психических расстройств[108]
.

Сходство симптомов, индуцированных псилоцибином и симптомов шизофрении, сделало препарат полезным инструментом для проведения поведенческих и

психотического расстройства[109][110][111]. В обоих случаях, психотические симптомы, как полагают, возникают из-за «недостаточной синхронизации сенсорной и познавательной информации» в головном мозге, что в конечном итоге приводит к «когнитивной фрагментации и психозу»[110]
.

Последние данные, однако, говорят против утверждения, что использование псилоцибина связано с риском развития долговременных психических расстройств. Анализ информации, полученной от Национального обследования в области здравоохранения и питания по вопросам употребления лекарственных средств и здравоохранения, показал, что использование психоделических препаратов, таких как псилоцибин, связано со значительно сниженным коэффициентом психологического дистресса в прошлом месяце, суицидальными мыслями в прошлом году, планированием суицида в прошлом году и попытками самоубийства в прошлом году[112].

полинаркоманией и другими переменными[113]
.

Толерантность и зависимость

Псилоцибин вызывает нестойкую психическую зависимость, что обуславливается

физической зависимости
.

Исследование 2008 года пришло к выводу, что, основываясь на данных в США периода 2000-2002 годов, использование галлюциногенов (включая псилоцибин) в начале

наркотической зависимостью»[115]
.

Точно так же, голландское исследование 2010 года оценило минимальный вред псилоцибиновых грибов по сравнению с 19 рекреационными наркотиками, включая алкоголь, каннабис, кокаин, экстази, героин и никотин. Псилоцибиновые грибы показали наилучший профиль безопасности по физическому и психическому влиянию на здоровье человека. Таким образом, псилоцибиновые грибы считаются незаконными наркотиками с наименьшим потенциалом физического и психического вреда, подтверждая выводы, сделанные ранее группами экспертов в Соединённом Королевстве[116].

Клинические эффекты

Психические

См. также: Эксперимент Великой пятницы
Американский психолог и деятель контркультуры Тимоти Лири провёл ранние эксперименты по изучению воздействия психоделических препаратов, включая псилоцибин (фото 1989 года).

Эффекты псилоцибина весьма разнообразны и зависят от ментальной установки и среды, в которой участник имеет опыт. Эти факторы обычно называют сет и сеттинг (от англ. «установка и обстановка»). В начале 1960-х годов, Тимоти Лири и его коллеги из Гарвардского университета исследовали воздействие обстановки на эффекты псилоцибина. Они вводили препарат 175 добровольцам из различных слоёв, в комнатах, которые можно условно назвать уютными гостиными. 98% испытуемым были розданы анкеты, чтобы оценить их опыт и влияние на их опыт фоновых и ситуативных факторов. Лица, которые имели опыт с псилоцибином до исследования, сообщили о более приятных впечатлениях, чем новички. Лица в группах по более чем восемь человек, ощущали, что группы были менее комфортны и их опыт был менее приятным. С другой стороны, более мелкие группы (менее шести человек) описывались как более комфортные. Лири и коллеги предложили, что псилоцибин усиливает внушаемость, то есть, делает человека более восприимчивым к межличностным взаимодействиям и стимулам окружающей среды[117]. Эти результаты были подтверждены в более позднем обзоре Джоса тен Берджа (1999 г.), который пришёл к выводу, что дозировка, установка и настройка были фундаментальными факторами при определении результатов экспериментов, в которых испытывалось воздействие психоделиков на творчество художников[118].

После приёма псилоцибина, может возникнуть широкий спектр субъективных эффектов: чувство дезориентации, вялость, головокружение, эйфория, радость и депрессия. В одном исследовании, 31% добровольцев, учитывая высокую дозу препарата, сообщали о чувстве значительного страха и 17% опытных добровольцев, о чувстве неописуемой паранойи[91]. В исследованиях, проведённых в Университете Джонса Хопкинса среди тех, кому давали умеренную дозу (но всё же достаточную, чтобы «дать высокую вероятность глубокого и полезного опыта»), негативные переживания были редкостью, а 1/3 из тех, кому давали высокую дозу, испытывали тревогу или паранойю[77][119]. Низкие дозы препарата могут вызывать галлюцинаторные эффекты. Могут возникать галлюцинации с закрытыми глазами, при которых испытуемый видит разноцветные геометрические фигуры и яркие воображаемые последовательности[120].

Психоделические наркотики могут вызывать изменённое состояние сознания с длительным личностным смыслом и большим духовным переживанием у верующих людей или духовно склонённых к мистике; эти состояния называются мистическими переживаниями. Некоторые учёные предположили, что многие качества мистического опыта, вызванного псилоцибином, практически неотличимы от мистических переживаний, достигаемых с помощью немедикаментозных техник, таких как медитация или холотропное дыхание[121][122].

Некоторые люди сообщают о перенесённой синестезии, такой как тактильные ощущения при восприятии цветов[75]. При более высоких дозах, псилоцибин может привести к «интенсификации аффективных реакций, повышенной способности к самоанализу, регрессу к примитивному и детскому мышлению, и активации ярких следов памяти с выраженными эмоциональными оттенками»[34]. Визуальные галлюцинации с открытыми глазами являются распространённым явлением, и могут быть очень подробными, хотя их редко путают с реальностью[120].

Известно, что псилоцибин сильно влияет на субъективное восприятие течения времени[123]. Пользователи часто чувствуют, что время замедляется, в результате чего создаётся впечатление, что «минуты кажутся часами» или «время стоит на месте»[124]. Если попытаться разобраться в этом эффекте "замедления", то окажется что пользователи испытывают ровно противоположный эффект, то есть ускорение субъективного времени внутри своего переживания. Если для пользователя по ощущениям проходит час, в то время как реально (для стороннего наблюдателя) прошла минута, то очевидно что пользователь "прожил" час вместо минуты, то есть в 60 раз больше и следовательно в его переживаниях время было ускорено в 60 раз. Исследования показали, что псилоцибин значительно ухудшает способность испытуемых измерять временные интервалы более 2,5 секунд, ухудшает их способность синхронизироваться с интервалами между ударами более 2 секунд и снижает их предпочтительную скорость реакции[124][125].

Пользователи, имеющие приятный опыт, могут испытывать чувство связи с другими людьми, природой и со Вселенной; другие ощущения и эмоции также часто усиливаются. Пользователи, имеющие неприятный опыт («бэд-трип»), описывают свои реакции, сопровождаемые страхом, другими неприятными ощущениями, а иногда и опасным поведением. В целом, фраза «бэд-трип» используется для описания реакции, которая характеризуется, прежде всего, страхом или другими неприятными эмоциями, а не просто описывает преходящий опыт таких чувств. Бэд-трипу могут способствовать различные факторы, в том числе, если опыт осуществляется при плохом эмоциональном или физическом состоянии или во враждебной среде. Приём псилоцибина в сочетании с другими препаратами, в том числе алкоголем, также может повысить вероятность бэд-трипа[62]. Кроме продолжительности опыта, эффекты псилоцибина сходны с эффектами аналогичных доз ЛСД или мескалина[88].

В зависимости от употребляемой дозы псилоцибина достигаются разные уровни (плато) воздействия [источник не указан 2720 дней] :

Уровень 1. На этом уровне отмечается умеренное повышение остроты восприятия цветов, музыкальных композиций, незначительные нарушения памяти, преимущественно краткосрочной.

Уровень 2. Появляется ощущение перемещения, колебания («дыхания») окружающих предметов, цвета становятся чрезвычайно яркими, насыщенными, «оживают». При закрытых глазах появляются двухмерные образы по типу парейдолических. Возникает ощущение некоторого нарушения тока времени, что связано, по-видимому, с нарушениями краткосрочной памяти — время как бы замедляется, растягивается, отмечаются реминисценции, выраженное усиление творческих способностей.

Уровень 3. Изменения зрительного восприятия нарастают — окружающие предметы выглядят деформированными, частично сливаются с возникающими галлюцинаторными образами. Возникают изолированные галлюцинации. Галлюцинации при закрытых глазах становятся трёхмерными, появляются феномены синестезии. Нарастают искажения восприятия тока времени вплоть до появления эпизодов застывания времени, «моментов вечности». Могут возникать трудности в перемещении (из-за того, что они субъективно требуют слишком много усилий).

Уровень 4. Интенсивные галлюцинации превращения, «перетекания» объектов друг в друга. Ощущение уничтожения или раздробления личности, причём части её могут проецироваться на предметы, «оживляя их». Теряется представление о существовании времени, само это понятие становится бессмысленным. Отмечается появление феноменов по типу выхода за пределы тела, «расширение сознания», описанных С. Грофом при приёме ЛСД. Синестезии могут распространяться на несколько органов чувств.

Уровень 5. Полное отсутствие визуального контакта с окружающей действительностью. Тотальная синестезия. Полная потеря изолированного «Я» — возникает ощущение слияния с другими объектами, окружающим пространством, вселенной. Потеря ориентировки настолько полная, что, по словам принимавших псилоцибин в подобных дозах, фактически мир, состоящий из привычно воспринимающихся объектов и событий, перестает существовать. Экстатические переживания типа сатори, слияния с Универсумом.

Физические

Общие эффекты включают:

дисметрия (16%) (неспособность правильно направлять или ограничивать движения)[126]. Временное повышение артериального давления, вызванное препаратом, может являться фактором риска для участников с уже существующей гипертонией[120]. Эти качественные соматические эффекты, вызванные псилоцибином, были подтверждены несколькими более ранними клиническими исследованиями[127]
.

Проведённый в 2005 году журнальный обзор клубных посетителей в Великобритании показал, что тошноту или рвоту испытывали более четверти пользователей галлюциногенных грибов в прошлом году, хотя этот эффект был вызван грибами, а не самим псилоцибином[91]. В одном исследовании, приём постепенно увеличенных доз псилоцибина ежедневно в течение 21 дня не оказал никакого заметного влияния на уровень электролитов, уровень сахара в крови, или на тесты на токсичность печени[67]. Не существует данных, подтверждающих долгосрочное отрицательное влияние псилоцибина на физическое здоровье относительно здорового человека[100].

Применение

В последние годы в некоторых странах был частично снят запрет на исследования, связанные с псилоцибином. Учёные все больше говорят о высоком потенциале этого вещества в терапии психических расстройств и необходимости дальнейших исследований. В частности, исследования американских учёных подтвердили ценность псилоцибина для лечения тяжёлых депрессий, боязни смерти или, наоборот, предсуицидального состояния, для повышения общего качества жизни среди онкологических больных на последних стадиях заболевания[128]. Имеются также данные о лечении (предотвращении приступов) мигрени и кластерных головных болей[129], а также о лечении алкоголизма[130][131][132]. Характерная особенность псилоцибина — нормализующее действие на психику при расстройствах противоположного характера.

В 2011 году (в плацебо-контролируемом исследовании двойным слепым методом) было показано, что псилоцибиновый опыт оказывает долговременное влияние на структуру личности, что выражается в изменениях поведения, склонностей и шкалы ценностей

мистические переживания
 — ощущения «сакральной связи себя со всеми людьми и предметами». Характерно изменение поведения человека, зависящее от внутреннего желания и готовности к такому изменению — так, стеснительные люди после однократного употребления могут стать более уверенными, изменяется их стиль поведения и общения.

Американские учёные обнаружили, что псилоцибин уменьшил проявление симптомов

когнитивно-поведенческой терапией[134]
.

При этом у больных депрессией наблюдается снижение количества межнейронных контактов (синапсов) в областях мозга, связанных с эмоциями: гиппокампе и префронтальной коре. Это происходит в результате подавления активности синаптических белков и генов в этих областях, поэтому для долгосрочного терапевтического эффекта необходимо не только заменять серотонин, но и восстанавливать их работу и увеличивать число синапсов.

Исследователи из университета Копенгагена под руководством Накула Раваля (Nakul Ravi Raval) показали, что однократная инъекция псилоцибина увеличила в мозге свиней количество синапсов и уменьшила количество серотониновых рецепторов 5-HT2A — говорится в исследовании, опубликованном в журнале International Journal of Molecular Sciences. Авторадиографическое исследование мозга показало такие результаты для гиппокампа и префронтальной коры животных, которые связаны с генерацией эмоций. Этот результат может быть связан с антидепрессивным эффектом псилоцибина[135][136].

В 2018—2019 годах Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) министерства здравоохранения США присвоило псилоцибину статус «прорывной терапии» для лечения депрессии у людей и сняло запрет на проведение исследований применения псилоцибина в терапии психических расстройств[137][138]. Присвоение статуса «прорывной терапии» псилоцибину может означать одобрение FDA в 2022, либо в 2023 году легального использования вещества для лечения психических расстройств[139]. Обзор 2021 года показал, что применение псилоцибина было связано со снижением интенсивности симптомов депрессии[140].

Исследование Центрального института психического здоровья продемонстрировало высокий потенциал применения псилоцибина в восстановлении молекулярных цепей в головном мозге и, таким образом, в уменьшении числа рецидивов алкогольной зависимости. Исследование было сосредоточено на роли метаботропного рецептора глутамата 2 (mGluR2). Результаты исследования показывают причинно-следственную связь между снижением функции mGluR2 в области мозга префронтальной коры у алкоголезависимых грызунов и нарушением исполнительного контроля, а также тягой к алкоголю. Таким образом, активация mGluR2 была идентифицирована как потенциальный терапевтический механизм при алкогольной зависимости[141].

С 2021 года были открыты новые центры психоделических исследований, изучающие использование псилоцибина, в том числе Центр психоделических исследований и исследований сознания в Университете Джонса Хопкинса[142] и Институт психологии в Мельбурне[143].

В Азии исследованием потенциальных терапевтических свойств грибов занимаются как частные, так и государственные учреждения. Свои последние наработки они представляют на регулярном микологическом симпозиуме Asian Mycological Congress (AMC)[144]. Предшественником AMC был комитет IMA (International Mycological Association — Международной микологической ассоциации) по Азии, основанный 2 сентября 1977 г. на втором Международном микологическом конгрессе (IMC2), проходившем в г. Тампа, штат Флорида, США. На нём было установлено, что его целью является: "содействие развитию микологии путем проведения различных мероприятий, связанных с образованием, обучением, исследованиями и медициной на основе микологии в странах и регионах Азии."[145]. Позднее, на одном из симпозиумов было представлено исследование, в ходе которого было подтверждено, что в некоторых грибах содержатся полисахариды, обладающие противораковыми и противоопухолевыми свойствами[146].

Правовой статус

Статус псилоцибиновых грибов в разных странах мира различен. В России псилоцибин внесён в

законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации
.

Псилоцибин и псилоцин относятся к веществам класса A (Великобритания) и Списка I (США), в соответствии с Конвенцией Организации Объединённых Наций о психотропных веществах 1971 года, т. е. хранение, распространение и применение псилоцибина запрещено. Запрет на использование псилоцибиновых грибов подвергается критике со стороны широкой общественности и исследователей, которые видят терапевтический потенциал в отношении наркозависимости и других психических расстройств, таких как посттравматическое стрессовое расстройство, тревожность и депрессия, а также кластерные головные боли[147][148].

Во многих национальных, государственных и провинциальных законах о наркотиках существует большая

Psilocybe cubensis ещё более неоднозначен, поскольку споры не содержат ни псилоцибина, ни псилоцина, и, следовательно, не являются незаконными для продажи или владения во многих юрисдикциях, хотя многие юрисдикции будут преследовать в судебном порядке в соответствии с более широкими законами, запрещающими предметы, которые используются в производстве наркотиков. В некоторых юрисдикциях (например, в штатах США Калифорния, Джорджия и Айдахо) конкретно запрещена продажа и хранение спор псилоцибиновых грибов. Выращивание псилоцибиновых грибов считается производством наркотиков в большинстве юрисдикций и часто строго карается, хотя некоторые страны и один штат США (Нью-Мексико) постановили, что выращивание псилоцибиновых грибов не квалифицируется как «производство» контролируемого вещества[149][150]. Единственным штатом США, в котором псилоцибин легализован, является Орегон, где в результате референдума, проведенного в 2020 году, было легализованно применение псилоцибина в медицинских целях, а также декриминализовано хранение до 12 граммов псилоцибина[151]
.

Примечания

  1. ↑ Семейство строфариевые. Род Псилоцибе (Psilocybe) Архивная копия от 27 июля 2009 на Wayback Machine // Жизнь растений / Под ред. проф. М. В. Горленко. — М.: Просвещение, 1976. — Т. 2: Грибы.
  2. ↑ Нездойминого Э. П. Определитель грибов России. Порядок Агариковые. Семейство Паутинниковые. — СПб.: «Наука», 1996. — С. 18—19. — ISBN 5-02-026-035-5.
  3. ↑ Gartz J. Occurrence of psilocybin, psilocin and baeocystin in Gymnopilus purpuratus (англ.) // Persoonia[англ.]. — 1984. — Vol. 14. — P. 19—22.
  4. ↑ ПСИЛОЦИБЕ ПОЛУЛАНЦЕТОВИДНАЯ. Михаил Вишневский (16 февраля 2020). Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  5. ↑ Алкалоид Псилоцибин - Plants and People. www.sites.google.com. Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  6. ↑ РОЛЬ ЭПИФИЗА В РЕГУЛЯЦИИ ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА - Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований (научный журнал). applied-research.ru. Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  7. ↑ Akers BP, Ruiz JF, Piper A, Ruck CA (2011). "A prehistoric mural in Spain depicting neurotropic Psilocybe mushrooms?". Economic Botany. 65 (2): 121–128.
  8. ↑ Paul Stamets. Psilocybin Mushrooms of the World: An Identification Guide / Stamets P. — Berkeley, California, 1996.
  9. ↑ Chanterelle Dreams, Amanita Nightmares: The Love, Lore, and Mystique of Mushrooms / Marley G. — White River Junction, Vermont: Chelsea Green Publishing, 2010. — С. 163–184. — Psilocybin: gateway to the soul or just a good high? с. — ISBN 978-1-60358-214-8.
  10. ↑ Hofmann A (1980). "The Mexican relatives of LSD". LSD: My Problem Child. New York, New York: McGraw-Hill. pp. 49–71. ISBN 978-0-07-029325-0.
  11. ↑ Marley G. Chanterelle Dreams, Amanita Nightmares: The Love, Lore, and Mystique of Mushrooms. — White River Junction, Vermont: Chelsea Green Publishing, 2010. — С. 163-184. — Psilocybin: gateway to the soul or just a good high? с. — ISBN 978-1-60358-214-8.
  12. ISSN 10.29203/ka.1992.294
    .
  13. ↑ Wasson RG. Soma: Divine Mushroom of Immortality. — Harcourt Brace Jovanovick, 1968. — С. 161. — ISBN 978-0-88316-517-1.
  14. ↑ Gartz J. Magic Mushrooms Around the World. — Los Angeles, California: LIS Publications, 1997. — ISBN 978-0-9653399-0-2.
  15. ↑ Wasson RG (May 13, 1957). "Seeking the magic mushroom". Life. pp. 101–120. ISSN 0024-3019. Archived from the original on April 3, 2017. Retrieved February 27, 2016.
  16. ↑ Heim R (1957). "Notes préliminaires sur les agarics hallucinogènes du Mexique" [Preliminary notes on the hallucination-producing agarics of Mexico]. Revue de Mycologie (in French). 22 (1): 58–79.
  17. doi:10.1007/bf02159243
    .
  18. doi:10.1002/hlca.19590420518
    .
  19. doi:10.2307/4638477
    .
  20. ↑ Stafford PJ. Psychedelics Encyclopedia. — Ronin Publishing, 1992. — ISBN 978-0-914171-51-5.
  21. ↑ Стаффорд Пи Джей. Энциклопедия психоделиков (3-е изд.). — Беркли, Калифорния: Ronin Publishing, 1992. — ISBN 978-0-914171-51-5.
  22. ↑ Marley G. Chanterelle Dreams, Amanita Nightmares: The Love, Lore, and Mystique of Mushrooms. — White River Junction, Vermont: Chelsea Green Publishing, 2010. — С. 163-184. — ISBN 978-1-60358-214-8.
  23. ↑ Sandoz Parmaceutical Begins Selling Psilocybin Under the Trade Name Indocybin (амер. англ.). Psychedelic Science Review (19 декабря 2018). Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  24. ↑ Passie T, Seifert J, Schneider U, Emrich HM (2002). "The pharmacology of psilocybin". Addiction Biology. 7 (4): 357–364.
  25. ↑ Leary T, Litwin GH, Metzner R (1963). "Reactions to psilocybin administered in a supportive environment". Journal of Nervous and Mental Disease. 137 (6): 561–573.
  26. ↑ Leary T, Metzner R, Presnell M, Weil G, Schwitzgebel R, Kinne S (1965). "A new behavior change program using psilocybin". Psychotherapy: Theory, Research & Practice. 2 (2): 61–72.
  27. ↑ Лири Тимоти - Искушение будущим - Библиотека svitk.ru. svitk.ru. Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  28. ↑
    doi:10.2492/inflammregen.29.47
    .
  29. doi:10.1038/scientificamerican1210-76
    .
  30. ↑ Jonathan Ott. Pharmacotheon : entheogenic drugs, their plant sources and history. — Kennewick, WA: Natural Products Co, 1993. — 639 pages с. — ISBN 0-9614234-2-0, 978-0-9614234-2-1, 0-9614234-3-9, 978-0-9614234-3-8.
  31. ↑ 1 2 O. T. Oss. Psilocybin : magic mushroom grower's guide : a handbook for psilocybin enthusiasts. — Rev. ed. — [San Francisco, Calif.?]: Quick American Pub, 1991. — 81 pages с. — ISBN 0-932551-06-8, 978-0-932551-06-1.
  32. ↑ D.9. Internet access and use by enterprise size and industry. dx.doi.org. Дата обращения: 5 декабря 2021.
  33. ↑ Hallucinogenic mushrooms : an emerging trend case study : EMCDDA Thematic papers.. — Lisbon: EMCDDA, 2006. — 1 online resource (33 pages) с. — ISBN 92-9168-249-7, 978-92-9168-249-2.
  34. ↑
    doi:10.1177/0269881110382466
    .
  35. ↑ Nicolas Langlitz. Swiss Psilocybin and US Dollars // Neuropsychedelia. — University of California Press, 2012-11-07. — С. 53–82.
  36. ↑ A Very Memorable Trip. AAAS Articles DO Group (18 октября 2021). Дата обращения: 5 декабря 2021.
  37. ↑ Psilocybin - an overview | ScienceDirect Topics. sciencedirect.com. Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  38. ↑ Bioactive compounds in foods. — Oxford: Blackwell Pub, 2008. — 1 online resource (xvi, 409 pages) с. — ISBN 978-1-4443-0228-8, 1-4443-0228-0, 978-1-4443-0229-5, 1-4443-0229-9.
  39. ↑ Handbook of the behavioral neurobiology of serotonin. — 1st ed. — London: Academic Press, 2010. — 1 online resource (xv, 818 pages) с. — ISBN 978-0-12-374634-4, 0-12-374634-5, 0-08-087817-2, 978-0-08-087817-1.
  40. ↑
    doi:10.1007/bf02818560
    .
  41. ↑ 1 2 "Psilocybine". Hazardous Substances Data Bank. U.S. National Library of Medicine. Archived from the original on August 13, 2018. Retrieved November 21, 2011.
  42. doi:10.1016/s1355-0306(06)71579-9
    .
  43. ↑
    doi:10.1021/np030059u
    .
  44. doi:10.1002/hlca.19590420638
    .
  45. doi:10.1007/bf02160424
    .
  46. doi:10.1055/s-1999-3490
    .
  47. ↑ The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. — 13th ed. — Whitehouse Station, N.J.: Merck, 2001. — 1 volume (various pagings) с. — ISBN 0-911910-13-1, 978-0-911910-13-1.
  48. ↑ Agurell S, Nilsson JL (1968). "Biosynthesis of psilocybin. Part II. Incorporation of labelled tryptamine derivatives". Acta Chemica Scandinavica. 22 (4): 1210–1218. doi:10.3891/acta.chem.scand.22-1210. PMID 5750023.
  49. ↑ Chilton WS, Bigwood J, Jensen RE (1979). "Psilocin, bufotenine and serotonin: historical and biosynthetic observations". Journal of Psychedelic Drugs. 11 (1–2): 61–69.
  50. ↑ Fricke J, Blei F, Hoffmeister D (September 2017). "Enzymatic synthesis of psilocybin". Angewandte Chemie. 56 (40): 12352–12355.
  51. ↑ Reynolds HT, Vijayakumar V, Gluck-Thaler E, Korotkin HB, Matheny PB, Slot JC (April 2018). "Horizontal gene cluster transfer increased hallucinogenic mushroom diversity". Evolution Letters. 2 (2): 88–101. doi:10.1002/evl3.42. PMC 6121855. PMID 30283667.
  52. doi:10.1021/cen-09739-scicon9
    .
  53. ↑ Светлана Ястребова. Пекарские дрожжи научили производить псилоцибин. nplus1.ru. Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  54. ↑ Principles of forensic toxicology. — 2nd ed. — Washington, DC: AACC Press, 2003. — ix, 385 pages с. — ISBN 1-890883-87-5, 978-1-890883-87-4.
  55. ↑ M. D. Cole. The analysis of controlled substances. — New York: Wiley, 2003. — 1 online resource (xvi, 196 pages) с. — ISBN 0-470-86455-9, 978-0-470-86455-5, 0-471-49252-3, 978-0-471-49252-8, 0-471-49253-1, 978-0-471-49253-5, 0-470-86800-7, 978-0-470-86800-3.
  56. ↑ Andreas Bresinsky. A colour atlas of poisonous fungi : a handbook for pharmacists, doctors, and biologists. — London, England: Wolfe Pub, 1990. — xi, 295 pages с. — ISBN 978-0-7234-1576-3, 0-7234-1576-5.
  57. doi:10.1007/s11419-009-0087-9
    .
  58. doi:10.1016/j.jasms.2007.01.008
    .
  59. doi:10.1016/s0379-0738(00)00213-9
    .
  60. doi:10.1007/s00414-004-0469-9
    .
  61. doi:10.1080/10826070903245516
    .
  62. ↑
    doi:10.2143/tvg.54.4.5000043
    .
  63. doi:10.1080/1355621021000005937
    .
  64. ↑
    doi:10.1097/00001756-199812010-00024
    .
  65. doi:10.1016/j.neuropharm.2011.01.017. Архивировано
    1 мая 2021 года.
  66. ↑
    doi:10.1038/npp.2010.113
    .
  67. ↑
    doi:10.1080/1355621021000005937
    .
  68. doi:10.2174/092986709789057626
    .
  69. doi:10.1038/s41386-020-0718-8
    .
  70. doi:10.1017/s0960428600001426
    .
  71. doi:10.1520/jfs15014j
    .
  72. doi:10.1016/s0731-7085(02)00278-9
    .
  73. doi:10.2217/pgs.10.171
    .
  74. doi:10.1080/15563650802630342
    .
  75. ↑ 1 2 New research on street drugs. — New York: Nova Science Publishers, 2006. — xii, 292 pages с. — ISBN 1-59454-961-3, 978-1-59454-961-8.
  76. doi:10.1093/jat/22.1.45
    .
  77. ↑
    doi:10.1007/s00213-011-2358-5
    .
  78. ↑
    doi:10.1016/0378-8741(94)90006-x
    .
  79. ↑
    doi:10.1615/intjmedmushr.v7.i12.280
    .
  80. doi:10.4043/28359-ms
    .
  81. doi:10.1002/evl3.42
    .
  82. doi:10.2307/3793267
    .
  83. doi:10.1016/s0379-0738(98)00168-6
    .
  84. doi:10.1016/s0021-9673(01)99190-3
    .
  85. doi:10.1016/s0021-9673(00)94264-x
    .
  86. doi:10.1016/0378-8741(82)90014-9
    .
  87. doi:10.1553/rhm60s301
    .
  88. ↑ 1 2 Peter G. Stafford. Psychedelics encyclopedia. — 3rd expanded ed. — Berkeley, CA: Ronin Pub, 1992. — 91, 420 pages с. — ISBN 0-914171-51-8, 978-0-914171-51-5.
  89. ↑ 1 2 Paul Stamets. Psilocybin mushrooms of the world : an identification guide. — Berkeley, Calif.: Ten Speed Press, 1996. — ix, 245 pages с. — ISBN 0-89815-839-7, 978-0-89815-839-7.
  90. doi:10.1111/j.1360-0443.2011.03369.x
    .
  91. ↑
    doi:10.1016/j.yrtph.2011.01.006
    .
  92. doi:10.1021/np50052a030
    .
  93. doi:10.1520/jfs14725j
    .
  94. doi:10.1111/j.1741-4520.2003.tb01031.x
    .
  95. ↑
    doi:10.1177/0269881115581980. — PMID 25922421
    .
  96. doi:10.1108/09504120710775534
    .
  97. doi:10.1111/j.1360-0443.2004.00744.x
    .
  98. ↑ Inner paths to outer space : journeys to alien worlds through psychedelics and other spiritual technologies. — Rochester, Vt.: Park Street Press, 2008. — viii, 344 pages, plates с. — ISBN 978-1-59477-224-5, 1-59477-224-X. Архивировано 26 января 2022 года.
  99. ↑ Один из зарегистрированных случаев смерти, 22-летнего француза, умершего в 1993 году, позже был оспорен в литературе Йохеном Гарцем и его коллегами, которые пришли к выводу, что «немногочисленных сообщённых данных о жертве недостаточно, чтобы исключить другие возможные причины летального исхода».
  100. ↑ 1 2 Psilocybin: Safety, Side Effects & Types of Mushrooms (амер. англ.). SelfHacked (10 октября 2019). Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  101. doi:10.1177/096032718200100408
    .
  102. doi:10.1192/bjp.132.6.602
    .
  103. doi:10.1111/j.2164-4918.1983.tb00017.x
    .
  104. doi:10.3109/14659890903271624
    .
  105. doi:10.2165/00023210-200418060-00002
    .
  106. doi:10.1080/15622970410029908
    .
  107. doi:10.1177/0269881116662634
    .
  108. doi:10.1177/0269881108093587
    .
  109. doi:10.1055/s-2007-979350
    .
  110. ↑
    doi:10.1016/s0361-9230(01)00646-3
    .
  111. doi:10.1016/j.tips.2008.06.006
    .
  112. doi:10.1177/0269881114565653
    .
  113. doi:10.13031/2013.41298
    .
  114. ↑ Nicholas LG, Ogame K (2006). Psilocybin Mushroom Handbook: Easy Indoor and Outdoor Cultivation. Oakland, California: Quick American Archives. p. 164. ISBN 978-0-932551-71-9. Archived from the original on April 4, 2017. Retrieved February 27, 2016.
  115. doi:10.1016/j.addbeh.2008.10.021
    .
  116. doi:10.1016/s0140-6736(10)61462-6
    .
  117. doi:10.1097/00005053-196312000-00007
    .
  118. doi:10.1002/j.2162-6057.1999.tb01406.x
    .
  119. ↑ Acute and Sustained Reductions in Loss of Meaning and Suicidal Ideation Following Psilocybin-Assisted Psychotherapy for Psychiatric and Existential Distress in Life-Threatening Cancer. dx.doi.org. Дата обращения: 5 декабря 2021.
  120. ↑
    doi:10.1007/s00213-003-1640-6
    .
  121. ↑ Short Report on William James, The Varieties of Religious Experience, Spring 1931 // Barcelona, Berlin, New York. — 1517 Media, 2008-06-05. — С. 438–440.
  122. doi:10.1080/02791072.1998.10399709
    .
  123. doi:10.1002/pds.2630030110
    .
  124. ↑
    doi:10.1177/0269881106065859
    .
  125. doi:10.1016/j.neulet.2008.02.006
    .
  126. doi:10.1111/j.1440-1819.2008.01912.x
    .
  127. ↑ См. исследования: Isbell H (1959). Comparison of the reactions induced by psilocybin and LSD-25 in man. Psychopharmacologia. 1 (1): 29–38. doi:10.1007/BF00408109. PMID 14405870. S2CID 19508675. Hollister LE, Prusmack JJ, Paulsen A, Rosenquist N (1960). Comparison of three psychotropic drugs (psilocybin, JB-329, and IT-290) in volunteer subjects. Journal of Nervous and Mental Disease. 131 (5): 428–434. doi:10.1097/00005053-196011000-00007. PMID 13715375. S2CID 8255131. Malitz S, Esecover H, Wilkens B, Hoch PH (1960). Some observations on psilocybin, a new hallucinogen, in volunteer subjects. Comprehensive Psychiatry. 1: 8–17. doi:10.1016/S0010-440X(60)80045-4. PMID 14420328.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (url-status) (ссылка) Rinkel M, Atwell CR, Dimascio A, Brown J (1960). Experimental psychiatry. V. Psilocybine, a new psychotogenic drug. New England Journal of Medicine. 262 (6): 295–297. doi:10.1056/NEJM196002112620606. PMID 14437505. Parashos AJ (1976). The psilocybin-induced "state of drunkenness" in normal volunteers and schizophrenics. Behavioral Neuropsychiatry. 8 (1–12): 83–86. PMID 1052267.
  128. ↑ Psilocybin Advanced Cancer Anxiety Study. Дата обращения: 8 сентября 2010. Архивировано 23 апреля 2010 года.
  129. ↑ R. Andrew Sewell, MD; John H. Halpern, MD, The Effects of Psilocybin and LSD on Cluster Headache: A Series of 53 Cases Архивная копия от 10 марта 2010 на Wayback Machine. (англ.)
    Sewell RA, Halpern JH, Pope HG. Response of cluster headache to psilocybin and LSD Архивная копия от 18 апреля 2011 на Wayback Machine. Neurology 2006; 66; 1920—1922. ISSN 1526-632X. Abstract Архивная копия от 8 ноября 2006 на Wayback Machine. (англ.)
  130. ↑ scienceblog. [www.scienceblog.co.uk/ru/psilocybin-stems-alcoholism/ Псилоцибин способствует развитию алкоголизма]. scienceblog (27 августа 2022). Дата обращения: 26 января 2023.
  131. ↑ Mangini M. Treatment of alcoholism using psychedelic drugs: a review of the program of research. J Psychoactive Drugs. 1998 Oct-Dec;30(4):381-418. (англ.)
  132. ↑ Hoffer A. Treatment of Alcoholism with Psychedelic Therapy Архивная копия от 20 июня 2010 на Wayback Machine. PSYCHEDELICS, The Uses and Implications of Psychedelic Drugs. 1970. (англ.)
  133. doi:10.1177/0269881111420188
    .
  134. ↑ Террьен, Алекс (3 июля 2018). ЛСД по рецепту: могут ли психоделики помочь в лечении психических расстройств? (англ.). Архивировано 24 марта 2019. Дата обращения: 24 марта 2019.
  135. ↑ Анна Муравьёва. Псилоцибин увеличил количество межнейронных связей у свиней. nplus1.ru. Дата обращения: 10 декабря 2021. Архивировано 10 декабря 2021 года.
  136. ↑ Ученые объяснили антидепрессивный эффект психоделика. korrespondent.net. Дата обращения: 10 декабря 2021. Архивировано 10 декабря 2021 года.
  137. ↑ Psilocybin for major depression granted Breakthrough Therapy by FDA (амер. англ.). New Atlas (25 ноября 2019). Дата обращения: 28 ноября 2021. Архивировано 25 ноября 2019 года.
  138. ↑ В США будут использовать псилоцибин для лечения резистентной депрессии. nplus1.ru. Дата обращения: 28 ноября 2021. Архивировано 28 ноября 2021 года.
  139. ↑ Darrow, JJ; Avorn, J; Kesselheim, AS (27 March 2014). "New FDA breakthrough-drug category—implications for patients". The New England Journal of Medicine. 370 (13): 1252–8.
  140. doi:10.3390/ph14080793. — PMID 34451890
    .
  141. doi:10.1126/sciadv.abh2399. Архивировано
    27 ноября 2021 года.
  142. ↑ Lewis T (January 16, 2020). "Johns Hopkins Scientists Give Psychedelics the Serious Treatment". Scientific American. Archived from the original on August 26, 2021. Retrieved August 11, 2021.
  143. doi:10.7249/cpa682-6
    .
  144. ↑ AMC-2023 – Asian Mycological Congress 2023. Дата обращения: 12 июля 2023. Архивировано 12 июля 2023 года.
  145. ↑ AMC| Home. Дата обращения: 12 июля 2023. Архивировано 12 июля 2023 года.
  146. ↑ Top 10 Healthiest Mushrooms | The Definitive List. Дата обращения: 12 июля 2023. Архивировано 12 июля 2023 года.
  147. ↑ Erin Brodwin. A team of Johns Hopkins researchers is calling for magic mushrooms to be made legally available as medicine (амер. англ.). Business Insider. Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  148. ↑ Magic mushrooms, international law and the failed 'war on drugs' | Amanda Feilding (англ.). the Guardian (6 февраля 2012). Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  149. ↑ Will Feuer. Oregon becomes first state to legalize magic mushrooms as more states ease drug laws in 'psychedelic renaissance' (англ.). CNBC (4 ноября 2020). Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 4 ноября 2020 года.
  150. ↑ Oregon becomes first US state to decriminalise cocaine, heroin and methamphetamine (англ.). International Business Times UK (5 ноября 2020). Дата обращения: 5 декабря 2021. Архивировано 5 декабря 2021 года.
  151. ↑ Will Feuer. Oregon becomes first state to legalize magic mushrooms as more states ease drug laws in 'psychedelic renaissance' (англ.). CNBC. Дата обращения: 27 августа 2022. Архивировано 4 ноября 2020 года.

См. также

Ссылки

  • [www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms.shtml Erowid Psilocybin Mushroom Vault] (англ.)
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Псилоцибин&oldid=144472487