Беоцистин
| Беоцистин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-(2-метиламиноэтил)-1H-индол-4-ил дигидрофосфат |
| Хим. формула | C11H15N2O4P |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 270,221561 г/моль |
| Плотность | 1,447 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • кипения | 538,2 °C |
| • вспышки | 279,3 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 21420-58-6 |
| PubChem | 161359 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 139505 |
| ChemSpider | 141741 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Беоцисти́н —
психоактивный индольный алкалоид из семейства триптаминов. Монометиловый аналог диметилового псилоцибина. Содержится в большинстве псилоцибин-содержащих грибов наряду с норбеоцистином и псилоцином
.
Первоначально синтезирован немецкими биохимиками в 1959 году из псилоцибина. В 1968 году выделен из культуры Psilocybe baeocystis Альбертом Лёнгом (Albert Y. Leung) и Эйрой Полом (Ara G. Paul)[1].
В 1977 году обнаружен в Psathyrella candolleana. Также получен из Gymnopilus purpuratus (1989), Panaeolus antillarum, Panaeolus cyanescens и Psilocybe subcubensis (1992), Psilocybe samuiensis (1993), а также Psilocybe silvatica и Psilocybe stuntzii.
Примечания
 | Это заготовка статьи по молекулярной биологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
