Гликосома
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3d/Trypanosomeglycosomes.jpeg)
Гликосо́ма (
Термином «гликосома» также обозначают гликогенсодержащие структуры, найденные в
.Структура гликосом в гепатоцитах
Гликосомы состоят из гликогена и белков. Белки в основном представлены ферментами, участвующими в
Функции гликосом протистов
Гликосомы участвуют во многих метаболических процессах клетки. Основная функция гликосом — осуществление гликолиза. В гликосоме находятся все ключевые ферменты гликолиза, однако гликолиз не протекает полностью в цитоплазме. Собственно получение
Типы гликосом в гепатоцитах
Существует два типа гликосом: лиогликосомы и десмогликосомы (англ. lyoglycosomes and desmoglycosomes). Они различаются по тому, с какими органеллами они связаны, а также по количеству в клетке. Показано, что в здоровых клетках больше лиогликосом, а в клетках, находящихся в состоянии стресса, — десмогликосом. Лиогликосомы — это гликосомы, располагающиеся в цитозоле свободно. Они менее электроноплотные, чем десмогликосомы, и нередко располагаются цепочками. Поскольку лиогликосомы располагаются свободно, их можно выделить с помощью кипящей воды. Десмогликосомы связаны с другими органеллами и структурами клетки. Как отмечалось выше, они могут быть связаны с такими органеллами, как миофибриллы, митохондрии и ЭПР. Десмогликосомы не образуют скоплений и не связаны друг с другом. Из-за большого количества белков десмогликосомы выглядят более электроноплотными, чем лиогликосомы. Из-за связи с другими органеллами десмолгликосомы не поддаются выделению с помощью кипящей воды[1].
Происхождение гликосом протистов
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bd/Channel-Forming-Activities-in-the-Glycosomal-Fraction-from-the-Bloodstream-Form-of-Trypanosoma-brucei.jpg/220px-Channel-Forming-Activities-in-the-Glycosomal-Fraction-from-the-Bloodstream-Form-of-Trypanosoma-brucei.jpg)
Гликосомы — это наиболее специализированная органелла среди органелл, произошедших от пероксисомы. Пероксисомы высших эукариот очень похожи на гликосомы, а также глиоксисомы, имеющиеся у некоторых растений и грибов. Гликосома похожа на них основными чертами строения, такими как наличие одной мембраны и плотный белковый матрикс. Показано, что некоторые метаболические процессы, происходящие в пероксисомах, имеют место и в гликосомах трипаносом. Кроме того, сигнальная последовательность импорта белков в гликосомы очень похожа на аналогичную последовательность белков пероксисом. Кроме того, последовательности белков гликосом и пероксисом похожи не только в области сигнальных последовательностей. В гликосомах были обнаружены белки, похожие на белки пластид, поэтому было высказано предположение, что когда-то произошёл горизонтальный перенос генов от фотосинтезирующего организма, и белки этих генов обнаруживаются в современных пероксисомах и гликосомах. Как и пероксисомы, собственного генома гликосомы не имеют[2].
Клиническое значение гликосом протистов
В отличие от пероксисом, большинству трипаносом, имеющим гликосомы, они жизненно необходимы. Поэтому разрабатываются лекарства, подавляющие работу гликосом. Гликосомы не функционируют в отсутствие особо важных ферментов. Эти ферменты участвуют в синтезе эфирных липидов и β-окислении некоторых жирных кислот. В отсутствие гликосомы эти ферменты попадают в цитозоль, где разрушаются. Эфирные липиды необходимы паразитам для замыкания жизненного цикла[2]. Гликосомный гликолиз нужен паразитам в стрессовых ситуациях, когда ATP нет, но соединения, подвергающиеся гликолизу, присутствуют. Поэтому препараты, влияющие на гликосомы, могли бы стать эффективным средством против паразитарных болезней[7].
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 Rybicka K. K. Glycosomes--the organelles of glycogen metabolism. (англ.) // Tissue & cell. — 1996. — Vol. 28, no. 3. — P. 253—265. — PMID 8701432.
- ↑ ]
- ↑ Flaspohler J. A., Rickoll W. L., Beverley S. M., Parsons M. Functional identification of a Leishmania gene related to the peroxin 2 gene reveals common ancestry of glycosomes and peroxisomes. (англ.) // Molecular and cellular biology. — 1997. — Vol. 17, no. 3. — P. 1093—1101. — PMID 9032236.
- ↑ Elaine N., Jon Mallat P. B. W. Human Anatomy. — San Francisco: Benjamin Cummings (Pearson), 2008. — С. 697.
- ↑ 1 2 Parsons M., Furuya T., Pal S., Kessler P. Biogenesis and function of peroxisomes and glycosomes. (англ.) // Molecular and biochemical parasitology. — 2001. — Vol. 115, no. 1. — P. 19—28. — PMID 11377736.
- ]
- ]
Эта статья входит в число добротных статей русскоязычного раздела Википедии. |