Зонгорин
| Зонгорин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Этилдодекагидро-6,11-дигидрокси-3-метил-10-метилен-12,3,6a-этанилилиден-9,11a-метаноазулено[2,1-b]азоцин-8(9H)-он |
| Традиционные названия | зонгорин, напеллонин, 12-оксонапеллин |
| Хим. формула | C22H31NO3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | кристаллы |
| Молярная масса | 357,492 г/моль |
| Плотность | 1,29 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 212 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 509-24-0 |
Рег. номер EINECS |
200-158-5 |
| SMILES | |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 408 мг/кг |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Зонгорин —
анксиолитик
.
Природные источники
Растительный
аконитов
(Aconitum): Aconitum soongoricum, Aconitum monticola, Aconitum karakolicum.
Физико-химические свойства
Химическая молекулярная формула — C22H31NO3. Молярная масса — 357,492 г/моль.
На внешний вид - белые кристаллы, мало растворимые в воде, растворимые в органических растворителях (хлороформ, метанол, этанол, ДМСО и др.).
Фармакология
Обладает анксиолитическими свойствами, подобными диазепаму, однако присущие ему побочные эффекты в виде заторможенности не наблюдаются. Учёные предполагают, что это можно объяснить выделением дофамина из нейронов среднего мозга под влиянием этого вещества. Ранее информация о том, что зонгорин якобы является нейротоксином, подобным аконитину, была связана с тем, что нейроны брали у слишком молодых мышей (реакция на ГАМК меняется с возрастом). [1].
См. также
- Лаппаконитина гидробромид — алкалоид борца белоустного, применяющийся в качестве антиаритмического препарата I класса.
- Аконитин
Литература
- Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 1348
- Bali, Z.K.; Bruszt, N.; Kőszegi, Z.; Nagy, L.V.; Atlasz, T.; Kovács, P.; Csupor, D.; Csupor-Löffler, B.; Hernádi, I. Aconitum Alkaloid Songorine Exerts Potent Gamma-Aminobutyric Acid-A Receptor Agonist Action In Vivo and Effectively Decreases Anxiety without Adverse Sedative or Psychomotor Effects in the Rat. Pharmaceutics 2022, 14, 2067.
