Эта статья входит в число добротных статей

Моноциты

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Пространственная модель моноцита

Моноци́ты (от

клетками врождённого иммунитета и несут паттерн-распознающие рецепторы и рецепторы хемокинов[англ.], благодаря которым они могут перемещаться в очаг воспаления, где секретируют провоспалительные цитокины[англ.] и участвуют в фагоцитозе[2]
.

Структура

Схема строения моноцита

У взрослого человека на долю моноцитов приходится 6—8 % (по другим данным, 5—10 %

лимфоцитов[5]. В ядре моноцита гетерохроматин представлен зёрнами, рассеянными по всему ядру, также, как правило, он в больших количествах залегает под ядерной мембраной. В ядре присутствует одно или несколько мелких ядрышек[1]
.

митохондрии небольшого размера и слабо развитые цистерны гладкого эндоплазматического ретикулума, а также шероховатый эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, участвующий в образовании лизосом[1][5]
.

Функции

Моноцит в мазке крови

Моноциты относятся к системе мононуклеарных макрофагов, также известной как

иммуноглобулинов и компонентов системы комплемента. Моноциты, циркулирующие в кровотоке, представляют собой относительно незрелые клетки, которые находятся на пути из костного мозга в ткани, где они становятся тканевыми макрофагами. После пребывания в кровотоке в течение 36—104 часов моноциты оседают в тканях и становятся макрофагами, при этом в их цитоплазме возрастает количество лизосом, фагосом и фаголизосом[англ.][6]
.

Моноциты сами по себе представляют собой эффекторные клетки врождённого

лимфатические узлы и активируют CD4+ и CD8+ T-лимфоциты[2]. Производные моноцитов, такие как остеокласты, микроглия и другие тканевые макрофаги, являются антигенпрезентирующими клетками[5]. Показано, что активированные моноциты экспрессируют PD1, которые при активации соответствующим лигандом — PD-L1 — начинают продуцировать IL-10, активирующий T-хелперы типа Th2 и ингибирующий T-хелперы типа Th1[7]
.

Моноциты периферической крови человека подразделяют на три функционально различные субпопуляции на основании экспрессии поверхностных молекул CD14 и CD16, а также молекул адгезии и рецепторов хемокинов[2][8].

У

мышей выделяют две субпопуляции моноцитов крови: классические (воспалительные) и неклассические (патрулирующие)[11]
.

При

матки они преобразуются в макрофаги, за счёт чего в этой ткани образуется пул макрофагов[13]
.

Развитие

Схема строения промоноцита

Моноциты образуются в костном мозге от предшественников, известных как промоноциты — бипотентных[англ.] клеток, дифференцировавшихся от гемопоэтических стволовых клеток. Созревание моноцитов известно как моноцитопоэз. После выхода в кровь моноциты циркулируют в кровотоке 1—3 дня, после чего оседают в тканях и становятся макрофагами или дендритными клетками. Моноциты являются самыми крупными клетками крови[14]. Около половины всех моноцитов взрослого человека находится в селезёнке в красной пульпе[англ.] в обрасти трабекул Бильрота[англ.][3].

В условиях in vitro дифференцировку моноцитов в дендритные клетки можно запустить, добавив гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и интерлейкин 4[15]. Однако эти клетки всё же сохраняют черты моноцитов в своём транскриптоме и не являются полноценными дендритными клетками[16].

Клиническое значение

Мазок крови больного хроническим миеломоноцитарным лейкозом. Заметны моноцитоз и наличие в кровотоке незрелых клеток — миелоцитов, метамиелоцитов и промиелоцитов

диагностический признак[27]
.

мутации в гене, кодирующем рецептор гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора[29]
.

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 Афанасьев и др., 2004, с. 184.
  2. ↑ 1 2 3 4 Хаитов, 2019, с. 78.
  3. ↑
    doi:10.1126/science.1175202. — PMID 19644120. [исправить
    ]
  4. ↑ Афанасьев и др., 2004, с. 183—184.
  5. ↑ 1 2 3 Mescher, 2016, p. 247.
  6. ↑ Афанасьев и др., 2004, с. 184—185.
  7. doi:10.1038/nm.2106. — PMID 20208540. [исправить
    ]
  8. doi:10.1182/blood-2010-02-258558. — PMID 20628149. [исправить
    ]
  9. ↑ Хаитов, 2019, с. 78—79.
  10. doi:10.1016/j.jacc.2013.07.043. — PMID 23973684. [исправить
    ]
  11. ↑ 1 2 3 Хаитов, 2019, с. 79.
  12. doi:10.4049/jimmunol.1401806. — PMID 26085686. [исправить
    ]
  13. ↑ Михайлова В. А., Климовская Я. С., Аманова Н. В., Зайнулина М. С., С. А. Сельков, Д. И. Соколов. Экспрессия адгезионных молекул моноцитами периферической крови при беременности : [арх. 22 сентября 2017] : pdf // Медицинская иммунология : журн.. — 2010. — Т. 12, № 4−5. — С. 337−342.
  14. ↑ Steve, Paxton; Michelle, Peckham; Adele, Knibbs (2018-04-28). The Leeds Histology Guide. leeds.ac.uk. Архивировано 11 октября 2017. Дата обращения: 28 апреля 2018.
  15. doi:10.1084/jem.182.2.389. — PMID 7629501. [исправить
    ]
  16. doi:10.1186/gb-2008-9-1-r17. [исправить
    ]
  17. doi:10.1016/B978-0-323-35762-3.00048-2. [исправить
    ]
  18. doi:10.1038/nm.3589. — PMID 24952646. [исправить
    ]
  19. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.046038. — PMID 32316750. [исправить
    ]
  20. doi:10.1172/JCI29950. — PMID 17200719. [исправить
    ]
  21. ↑ Большая медицинская энциклопедия: Лейкоцитоз. Дата обращения: 18 октября 2020. Архивировано 30 сентября 2020 года.
  22. ↑ Fingerle G., Pforte A., Passlick B., Blumenstein M., Ströbel M., Ziegler-Heitbrock H. W. The novel subset of CD14+/CD16+ blood monocytes is expanded in sepsis patients. (англ.) // Blood. — 1993. — 15 November (vol. 82, no. 10). — P. 3170—3176. — PMID 7693040. [исправить]
  23. doi:10.1038/sj.ki.5002744. — PMID 18160960. [исправить
    ]
  24. doi:10.1016/j.jacc.2012.07.019. — PMID 22999728. [исправить
    ]
  25. doi:10.1309/AJCPJ71PTVIKGEVT. — PMID 19605822. [исправить
    ]
  26. doi:10.1182/blood-2015-01-620781. [исправить
    ]
  27. doi:10.3324/haematol.2019.219782. [исправить
    ]
  28. doi:10.1046/j.1365-2249.1998.00617.x. — PMID 9649222. [исправить
    ]
  29. doi:10.1182/blood-2015-06-651331. — PMID 26443621. [исправить
    ]

Литература
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Моноциты&oldid=135894947