Эта статья входит в число добротных статей

Клетки Купфера

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Микрофотография ткани печени, иллюстрирующая локализацию и взаимодействия между клетками Купфера (красный), клетками Ито (зелёный) и синусоидальными эндотелиальными клетками печени (синий). Конфокальная микроскопия[1]

Кле́тки Ку́пфера — специализированные

пищеварительного тракта поступают кишечные бактерии, бактериальные эндотоксины, которые в печени первым делом сталкиваются с клетками Купфера, образующими первую линию иммунной защиты печени. Нарушения функционирования клеток Купфера сопровождают многие заболевания печени, такие как алкогольная болезнь печени, вирусные гепатиты, внутрипечёночный холестаз, стеатогепатит, цирроз печени, а также при отторжении трансплантата печеночной ткани[2][3]
.

Строение

Клетки Купфера с серой зернистой цитоплазмой в поражённой печени. Биопсия печени

Клетки Купфера имеют

молекул липополисахарида и липотейхоевых кислот. Липополисахарид является эндотоксином, входящим в состав клеточных стенок грамотрицательных бактерий, а липотейхоевые кислоты присутствуют в клеточных стенках грамположительных бактерий[4]
.

Развитие

Развитие клеток Купфера начинается в желточном мешке, где они дифференцируются в зародышевые макрофаги. После выхода в кровоток они мигрируют в печень плода, где и оседают и завершают дифференцировку в клетки Купфера[5].

В печени имеется две группы макрофагов: клетки Купфера, происходящие от

красном костном мозге от гемопоэтических стволовых клеток и по кровотоку попадают в печень. Макрофаги второй группы дифференцируются в макрофаги под влиянием микросреды, а клетки Купфера являются полностью самостоятельной дифференцированной популяцией клеток, способных к локальной пролиферации. Для дифференцировки клеток Купфера требуются многие факторы роста, важнейшим из которых являются колониестимулирующие факторы[англ.][6][3]
.

Функции

Среднее время жизни клеток Купфера составляет 3,8 суток. Их главная функция — удаление инородного дебриса и частиц, поступающих в печень по воротной

мыши, лишённые CRIg, неспособны разрушать патогенные клетки, покрытые компонентами системы комплемента. CRIg консервативны у человека и мышей и играют важную роль в работе врождённого иммунитета[7]
.

Клиническое значение

Клетки Купфера задействованы в патогенезе острой и хронической алкогольной болезни печени, которая может проявляться в виде

клетки Ито в печени, что приводит к запуску биосинтеза коллагена и фиброзу, который, в конечном итоге, приводит к развитию цирроза печени[9]
.

При

IL-1 и TNFα, которые, в свою очередь, активируют лейкоциты и синусоидальные эндотелиальные клетки, начинающие экспрессировать ICAM-1. В итоге эндотелий сосудов печени разрушается под действием протеаз, кислородных радикалов и других веществ, продуцируемых лейкоцитами[8][4]
.

История изучения

Клетки Купфера были открыты в 1876 году немецким анатомом Карлом Вильгельмом Купфером (1829—1902), в честь которого впоследствии и получили своё название[10]. Сам Купфер назвал их Sternzellen (звёздчатые клетки), однако он посчитал, что они являются частью эндотелия кровеносных сосудов печени и происходят от эндотелиоцитов. В 1898 году Тадеуш Брович[англ.] показал, что клетки Купфера в действительности являются макрофагами[11][12].

Примечания

  1. doi:10.1016/j.immuni.2019.08.017. — PMID 31561945. [исправить
    ]
  2. ↑ Nguyen-Lefebvre A. T., Horuzsko A. Kupffer Cell Metabolism and Function. (англ.) // Journal Of Enzymology And Metabolism. — 2015. — Vol. 1, no. 1. — PMID 26937490. [исправить]
  3. ↑
    doi:10.1002/cphy.c120026. — PMID 23720329. [исправить
    ]
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Basit, Hajira; Tan, Michael L.; Webster, Daniel R. (2020), Histology, Kupffer Cell, StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 29630278, Архивировано 29 марта 2022, Дата обращения: 25 августа 2020 Источник. Дата обращения: 16 октября 2020. Архивировано 29 марта 2022 года.
  5. doi:10.1002/(SICI)1097-0029(19971115)39:4<350::AID-JEMT5>3.0.CO;2-L. — PMID 9407545. [исправить
    ]
  6. ↑ Kupffer Cells in Non-alcoholic Fatty Liver Disease: Friend or Foe? (англ.). www.ijbs.com. Дата обращения: 31 августа 2020. Архивировано 4 июля 2020 года.
  7. doi:10.1016/j.cell.2005.12.039. — PMID 16530040. [исправить
    ]
  8. ↑
    doi:10.3389/fimmu.2016.00538. [исправить
    ]
  9. ↑ Wheeler M. D. Endotoxin and Kupffer cell activation in alcoholic liver disease. (англ.) // Alcohol Research & Health : The Journal Of The National Institute On Alcohol Abuse And Alcoholism. — 2003. — Vol. 27, no. 4. — P. 300—306. — PMID 15540801. [исправить]
  10. doi:10.1053/j.gastro.2004.05.041. — PMID 15236167. [исправить
    ]
  11. ↑ Szymańska R., Schmidt-Pospuła M. Studies of liver's reticuloendothelial cells by Tadeusz Browicz and Karl Kupffer. A historical outline. // Archiwum Historii Medycyny. — 1979. — Т. 42, № 3. — С. 331—336. — PMID 386989. [исправить]
  12. ↑ Stachura J., Gałazka K. History and current status of Polish gastroenterological pathology. (англ.) // Journal Of Physiology And Pharmacology : An Official Journal Of The Polish Physiological Society. — 2003. — December (vol. 54 Suppl 3). — P. 183—192. — PMID 15075472. [исправить]

Литература

  • Ку́пфера кле́тки // Куна — Ломами. — М. : Советская энциклопедия, 1973. — С. 20. — (Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров ; 1969—1978, т. 14).
  • Ку́пфера кле́тки, звездчатые клетки //
    Сов. энциклопедия
    , 1986. — С. 306. — 831 с. — 100 000 экз.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Клетки_Купфера&oldid=141638537