Пиразол
| Пиразол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Традиционные названия | 1,2-диазол |
| Хим. формула | C3H4N2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 68.07 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 66—70 °C |
| • кипения | 186—188 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 288-13-1 |
| PubChem | 1048 |
Рег. номер EINECS |
206-017-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | UQ4900000 |
| ChEBI | 17241 |
| ChemSpider | 1019 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Пиразол — пятичленный
изомерен имидазолу
.
Свойства
По своим химическим свойствам сходен с ароматическими углеводородами (легко нитруется, сульфируется), обладает кислотно-основными свойствами.
Получение
Применение
Применение получили
лекарственные препараты на основе производных пиразола, и в особенности пиразолона. Азимсульфурон
— мощный гербицид.
Основные типы алкалоидов | |
|---|---|
| Пирролидин | |
| Тропан | |
| Пиперидин | |
| Хинолизидин | |
| Пиридин | |
| Изохинолин | |
| Хинолин | |
| Индол | |
| Пурин | |
| Фенилэтиламин | |
| Терпены | |
| Другие | |
| Трехчленные | |
|---|---|
| Четырехчленные | |
| Пятичленные | |
| Шестичленные | |
| Семичленные | |
| Высшие | |
 | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |