TNFRSF12A
TNFRSF12A | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Доступные структуры | |||||||||||
PDB | Поиск ортологов: PDBe, RCSB | ||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||
Символ | TNFRSF12A ; CD266; FN14; TWEAKR | ||||||||||
Внешние ID | OMIM: 605914 MGI: 1351484 HomoloGene: 8451 GeneCards: Ген TNFRSF12A | ||||||||||
| |||||||||||
Профиль экспрессии РНК | |||||||||||
Больше информации | |||||||||||
Ортологи | |||||||||||
Вид | Человек | Мышь | |||||||||
Entrez | 51330 | 27279 | |||||||||
Ensembl | ENSG00000006327 | ENSMUSG00000023905 | |||||||||
UniProt | Q9NP84 | Q9CR75 | |||||||||
RefSeq (мРНК) | NM_016639 | NM_001161746 | |||||||||
RefSeq (белок) | NP_057723 | NP_001155218 | |||||||||
Локус (UCSC) | Chr 16: 3.07 – 3.07 Mb |
Chr 17: 23.68 – 23.68 Mb |
|||||||||
Поиск в PubMed | Искать | Искать |
TNFRSF12A, или Tweak-рецептор (
Функции
TNFRSF12A входит в многочисленное надсемейство рецепторов факторов некроза опухоли (TNFR). Является рецептором для фактора TNFSF12 (Tweak). Слабый инициатор апоптоза в некоторых типах клеток. Играет роль в ангиогенезе и пролиферации эндотелиальных клеток. Может модулировать клеточную адгезию к белкам внеклеточного матрикса. [1]
Структура
Небольшой белок, состоит из 129 аминокислот, молекулярная масса — 13,9 кДа. После созревания и отщепления сигнального пептида остаётся 102 аминокислоты. N-концевой внеклеточный домен содержит 1 атипичный повтор TNFR-Cys. Кроме этого, домен содержит до 3 внутримолекулярных дисульфидных связей.
Связывается с цитозольными адаптерными белками TRAF1, TRAF2 и, возможно, с TRAF3.
Тканевая специфичность
Высокая экспрессия рецептора наблюдается в сердце, плаценте и почках. Кроме этого, экспрессирован в лёгких, скелетных мышцах и поджелудочной железе.
См. также
Примечания
- ↑ Wiley S.R., Cassiano L., Lofton T., et al. A novel TNF receptor family member binds TWEAK and is implicated in angiogenesis (англ.) // Immunity : journal. — Cell Press, 2001. — November (vol. 15, no. 5). — P. 837—846. — PMID 11728344.
Литература
- Campbell S., Michaelson J., Burkly L., Putterman C. The role of TWEAK/Fn14 in the pathogenesis of inflammation and systemic autoimmunity (англ.) // .
- Wiley S.R., Cassiano L., Lofton T., et al. A novel TNF receptor family member binds TWEAK and is implicated in angiogenesis (англ.) // Immunity : journal. — .
- Harada N., Nakayama M., Nakano H., et al. Pro-inflammatory effect of TWEAK/Fn14 interaction on human umbilical vein endothelial cells (англ.) // .
- Strausberg R.L., Feingold E.A., Grouse L.H., et al. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences (англ.) // .
- Nakayama M., Ishidoh K., Kojima Y., et al. Fibroblast growth factor-inducible 14 mediates multiple pathways of TWEAK-induced cell death (англ.) // J. Immunol.[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 170, no. 1. — P. 341—348. — PMID 12496418.
- Tran N.L., McDonough W.S., Donohue P.J., et al. The Human Fn14 Receptor Gene Is Up-Regulated in Migrating Glioma Cells in Vitro and Overexpressed in Advanced Glial Tumors (англ.) // .
- Tanabe K., Bonilla I., Winkles J.A., Strittmatter S.M. Fibroblast growth factor-inducible-14 is induced in axotomized neurons and promotes neurite outgrowth (англ.) // J. Neurosci.[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 23, no. 29. — P. 9675—9686. — PMID 14573547.
- Jin L., Nakao A., Nakayama M., et al. Induction of RANTES by TWEAK/Fn14 interaction in human keratinocytes (англ.) // .
- Gerhard D.S., Wagner L., Feingold E.A., et al. The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) (англ.) // .
- Tran N.L., McDonough W.S., Savitch B.A., et al. The tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis (TWEAK)-fibroblast growth factor-inducible 14 (Fn14) signaling system regulates glioma cell survival via NFkappaB pathway activation and BCL-XL/BCL-W expression (англ.) // .
- Rual J.F., Venkatesan K., Hao T., et al. Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network (англ.) // Nature : journal. — 2005. — Vol. 437, no. 7062. — P. 1173—1178. — .
- Chacón M.R., Richart C., Gómez J.M., et al. Expression of TWEAK and its receptor Fn14 in human subcutaneous adipose tissue. Relationship with other inflammatory cytokines in obesity (англ.) // Cytokine : journal. — 2006. — Vol. 33, no. 3. — P. 129—137. — .
- Brown S.A., Hanscom H.N., Vu H., et al. TWEAK binding to the Fn14 cysteine-rich domain depends on charged residues located in both the A1 and D2 modules (англ.) // .
- Muñoz-García B., Martín-Ventura J.L., Martínez E., et al. Fn14 is upregulated in cytokine-stimulated vascular smooth muscle cells and is expressed in human carotid atherosclerotic plaques: modulation by atorvastatin (англ.) // Stroke : journal. — 2006. — Vol. 37, no. 8. — P. 2044—2053. — .
- Tran N.L., McDonough W.S., Savitch B.A., et al. Increased fibroblast growth factor-inducible 14 expression levels promote glioma cell invasion via Rac1 and nuclear factor-kappaB and correlate with poor patient outcome (англ.) // .
- Girgenrath M., Weng S., Kostek C.A., et al. TWEAK, via its receptor Fn14, is a novel regulator of mesenchymal progenitor cells and skeletal muscle regeneration (англ.) // .
- Dogra C., Hall S.L., Wedhas N., et al. Fibroblast growth factor inducible 14 (Fn14) is required for the expression of myogenic regulatory factors and differentiation of myoblasts into myotubes. Evidence for TWEAK-independent functions of Fn14 during myogenesis (англ.) // .
Ссылки
- TNFR (TNF-рецепторы). (рус.)